2-(5-methylpyridin-2-yl)isoindoline-1,3-dione | 36936-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-methylpyridin-2-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(5-methylpyridin-2-yl)isoindole-1,3-dione；2-(5-methylpyridin-2-yl) isoindole-1,3-dione
• CAS: 36936-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: ZCZPLRYTBRYPGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methylpyridin-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 N-(3-methyl-2,2’-bipyridin-6-yl)-2-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Hedgehog pathway modulators

  摘要：

  这项发明提供了一种调节刺猬信号通路活性的方法、化合物和组合物。具体而言，该发明提供了一种抑制由于Ptc功能丧失、刺猬功能增强、smoothened功能增强或Gli功能增强等表型导致的异常生长状态的方法，包括将细胞与式(I)化合物的足够量接触。

  公开号：

  US09216964B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 苯酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(5-methylpyridin-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种阿贝西利中间体5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种阿贝西利中间体5‑[(4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基]吡啶‑2‑胺制备方法，以2‑氨基‑5‑甲基吡啶为原料，经过苯酐保护、溴代、取代、还原脱保护反应得到目标产物5‑[(4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基]吡啶‑2‑胺。制备方法规避了重金属催化剂及高压反应条件，生产操作简单和方便，收率高，降低了物料和制造成本，适合工业化的生产。

  公开号：

  CN117756782A

文献信息

• [EN] THIAZOLIUMS AS TRANSKETOLASE INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLIUMS COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCETOLASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005095391A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides N-3'-pyridylmethyl or N-2'-pyrazinylmethyl thiazolium derivatives of formula (I) which are useful as transketolase inhibitors wherein R1, R2, R3, Y, R5-R9, Ra-Rd, n and X- are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). The invention provides methods for inhibiting transketolase activity, reducing cellular ribose-5-phosphate levels, inhibiting nucleic acid synthesis, inhibiting cell proliferation and tumor cell growth in vitro and in vivo, stimulating apoptosis in tumor cells and treating cancer by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了公式（I）的N-3'-吡啶甲基或N-2'-吡嗪甲基噻唑衍生物，其作为转醛酮酶抑制剂是有用的，其中R1、R2、R3、Y、R5-R9、Ra-Rd、n和X-如本文所定义。本发明还提供了包括公式（I）化合物的药物组合物。该发明提供了抑制转醛酮酶活性、降低细胞核糖-5-磷酸水平、抑制核酸合成、抑制体外和体内细胞增殖和肿瘤细胞生长、刺激肿瘤细胞凋亡以及通过给予公式（I）的化合物或其药物组合物来治疗癌症的方法。
• Efficient palladium-catalyzed double carbonylation of o-dibromobenzenes: synthesis of thalidomide
  作者：Jianbin Chen、Kishore Natte、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c4ob00796d

  日期：——

  procedure for double carbonylation of o-dibromobenzenes with various 2-amino pyridines and naturally occurring amines, thus providing in good to excellent yields N-substituted phthalimides by using this palladium-catalyzed carbonylation procedure. Furthermore, for the first time we have applied the developed synthetic protocol for the synthesis of biologically active molecule thalidomide via a single step

  我们在此描述了一种方便且温和的程序，用于将邻二溴苯与各种2-氨基吡啶和天然存在的胺进行双羰基化，从而通过使用这种钯催化的羰基化程序，以良好至极好的收率提供N-取代的邻苯二甲酰亚胺。此外，我们首次将开发出的合成方案用于通过单步羰基化环化反应以优异的产率合成生物活性分子沙利度胺。
• Fab I Inhibitors
  申请人：Burgess Walter J.

  公开号：US20090221699A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.

  本发明揭示了一种Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Fab I Inhibitor and Process for Preparing Same
  申请人：Kim Min Cheol

  公开号：US20070135465A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A compound which is effective for inhibiting Fab I, and a method for treating a bacterial infection.

  一种有效抑制Fab I的化合物和治疗细菌感染的方法。
• FAB I INHIBITORS
  申请人：Miller William H.

  公开号：US20090275572A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，并且在治疗细菌感染方面是有用的。