Pyrophosphorsaeure-tetrakis(2,6-dimethyl-phenylester) | 18350-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Pyrophosphorsaeure-tetrakis(2,6-dimethyl-phenylester)
• 英文别名: Bis(2,6-dimethylphenoxy)phosphoryl bis(2,6-dimethylphenyl) phosphate；bis(2,6-dimethylphenoxy)phosphoryl bis(2,6-dimethylphenyl) phosphate
• CAS: 18350-96-4
• 化学式: C₃₂H₃₆O₇P₂
• 分子量: 594.581
• InChiKey: WKTXIORKVMPCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2,6-二甲基苯基)磷酸氢酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Pyrophosphorsaeure-tetrakis(2,6-dimethyl-phenylester)
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物反应中的结构效应。一，三氯氧磷与受阻酚的反应

  摘要：

  除非烷基取代基是大体积的（即叔丁基），否则2，6-二烷基苯酚与磷酰氯的反应几乎没有空间位阻。在存在大量取代基的情况下，只有在邻位烷基脱烷基或重排，然后进行O-磷酸化后，才在Friedel-Crafts型催化剂存在下与磷酰氯发生反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000815

文献信息

• Blonski, Casimir; Gasc, Maria-Benedicte; Klaebe, Alain, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 7 - 14
  作者：Blonski, Casimir、Gasc, Maria-Benedicte、Klaebe, Alain、Perie, Jean-Jacques、Roques, Raymond、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Structural effects in reactions of organophosphorus compounds. I. Reactions of phosphorus oxychloride with hindered phenols
  作者：Gennady M. Kosolapoff、Charles K. Arpke、Robert W. Lamb、Hans Reich

  DOI：10.1039/j39680000815

  日期：——

  2,6-Dialkyl-phenols exhibit little steric hindrance on reaction with phosphoryl chloride unless the alkyl substituent is bulky (i.e. t-butyl). Where bulky substituents are present reaction with phosphoryl chloride occurs only in the presence of Friedel–Crafts type catalysts after either a dealkylation or a rearrangement of the ortho-placed alkyl groups, followed by O-phosphorylation, has occurred.

  除非烷基取代基是大体积的（即叔丁基），否则2，6-二烷基苯酚与磷酰氯的反应几乎没有空间位阻。在存在大量取代基的情况下，只有在邻位烷基脱烷基或重排，然后进行O-磷酸化后，才在Friedel-Crafts型催化剂存在下与磷酰氯发生反应。