(R)-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-3-(dibenzylamino)butane-1-nitrile | 173258-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-3-(dibenzylamino)butane-1-nitrile
• CAS: 173258-48-5
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂OSi
• 分子量: 394.632
• InChiKey: UOXKHCGTQIFDEX-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (R)-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-3-(dibenzylamino)butane-1-nitrile 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-Benzyl-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(dibenzylamino)butane-1-nitrile 、 (2S,3R)-2-Benzyl-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(dibenzylamino)butane-1-nitrile
  参考文献：
  名称：

  Gmeiner, Peter; Hummel, Evi; Haubmann, Christian, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 1987 - 1992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-O-tert-butyldimethylsilyl serinol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-3-(dibenzylamino)butane-1-nitrile
  参考文献：
  名称：

  用磺酰氯处理N，N-二苄基氨基醇会导致重排β-氯胺，β-氨基酸的前体，而不是四氢异喹啉。

  摘要：

  [反应：见正文]最近，据报道从N，N-二苄基保护的β-氨基醇开始意外地形成了3-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉。作者声称用甲苯磺酰氯处理会引起分子内Friedel-Crafts烷基化。在我们实验室对反应的重新检查清楚地证明了重排的氯胺取代了最初假定的四氢异喹啉结构。所研究的氯胺可用作EPC合成β-氨基腈和β-氨基酸的高度有用的中间体。

  DOI：

  10.1021/ol991402i