| 1580548-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1580548-39-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 175.235
• InChiKey: DABKAPNDQZDLTK-BNEYPBHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-phenylbut-3-yn-1-ol 在 氘代甲醇-d 、 (acetonitrile)[(2-biphenyl)di-tert-butylphosphine]gold(I) hexafluoroantimonate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔烃加氢烷氧基化反应中“银效应”的解释

  摘要：

  对金催化的加氢烷氧基化进行了广泛的实验NMR研究，以解释银盐添加剂对金催化的过程的影响（银效应）。添加银盐可能对金催化的加氢烷氧基化没有影响，也可能没有负面影响或正面影响。然而，就催化过程本身的机理而言，银被证明基本上是无害的（不起作用）。仅当银引起循环有机金中间产物和H +的分数发生变化时，才会发生这种作用。这与形成Arginto乙烯基金物种G有关，后者被证明是一种脱环中间体。该物种是通过用Ag +捕获乙烯基金物种B形成的; 以相同的方式，通过用LAu +捕获B形成弱化的物种D（另一种可能的循环外中间体）。在溶液中，通过各种NMR技术在不同温度下广泛表征了Argento乙烯基金物质G1。此外，将我们的研究结果和其他课题的研究结合在一起，我们引入了银效应的分类，以消除围绕不稳定效应解释的困惑。由银或金单独催化的反应不在本研究的范围内（对于那些反应，将发生“真正的”银效应）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01493

文献信息

• The Mechanism of Gold(I)-Catalyzed Hydroalkoxylation of Alkynes: An Extensive Experimental Study
  作者：Alexander Zhdanko、Martin E. Maier

  DOI：10.1002/chem.201303795

  日期：2014.2.10

  An extensive experimental study of the mechanism of gold(I)‐catalyzed hydroalkoxylation of internal alkynes has been conducted by using NMR spectroscopy. This study was focused on the organogold intermediates, observations of actual catalytic intermediates in situ, and the reaction kinetics that are involved in this reaction. Based on the experimental results, a complete mechanistic picture was established

  使用NMR光谱对金（I）催化的内部炔烃加氢烷氧基化机理进行了广泛的实验研究。这项研究的重点是有机金中间体，原位实际催化中间体的观察以及该反应涉及的反应动力学。根据实验结果，建立了完整的机理图，包括解释了稀有物种的作用的循环和非循环过程。我们已经表明，内部炔烃的金催化加氢烷氧基化反应只需要一个金原子就可以进行催化循环，这证明了有关协同金催化作用的最新假设。