tris(4-chlorophenyl)silanol | 18373-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(4-chlorophenyl)silanol
• 英文别名: Tri-(p-chlorphenyl)-silanol；tri-(p-chlorophenyl)-silanol；tris(4-chlorophenyl)-hydroxysilane
• CAS: 18373-61-0
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₃OSi
• 分子量: 379.745
• InChiKey: BOOSXZFEJKXIHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  454.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-chlorophenyl)silanol 、 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 在 三乙胺 作用下， 以 not given 为溶剂， 以96%的产率得到tris[tri(4-chlorophenyl)silyl]vanadate
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇和亚胺的钒催化加成

  摘要：

  通过使用钒催化剂实现了炔丙醇和 N-甲氧基羰基亚胺的曼尼希型加成。钒催化剂的反应性可以通过修饰硅烷醇配体来调节以避免背景反应。在此描述的策略提供了对具有烯丙基氨基官能团的 β-芳基取代的 Z-烯酮的原子经济访问，这是其他方法不容易获得的。

  DOI：

  10.1021/ja064011p
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyl lithium 在 KOH 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 tris(4-chlorophenyl)silanol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Chlorinated Aryl Silanes for the Examination of their Insecticidal Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a023

文献信息

• Process for producing vitamin A
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04148829A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  A process for producing vitamin A esters, vitamin A aldehyde and vitamin A acid esters from esters of 3,7-dimethyl-9-(1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-nona-2,4,6-trien-8-yn -1-ol and 3,7-dimethyl-9-(1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyL)-nona-2,4,6-trien-8-yn oic acid including intermediates in this process.

  一种从3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-壬-2,4,6-三烯-8-炔-1-醇酯和3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-壬-2,4,6-三烯-8-炔酸酯制备维生素A酯、维生素A醛和维生素A酸酯的方法，包括该过程中的中间体。
• Phenylsiloxy vanadium oxide catalysts
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03981896A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  Novel phenylsiloxy vanadium oxide catalyst where the phenyl moiety is substituted with an electron withdrawing group, said catalyst being used to convert secondary and tertiary acetylenic carbinols to the corresponding .alpha.,.beta.-unsubstituted carbonyl compounds.

  新型苯基硅氧化钒催化剂，其中苯基取代了一个电子吸引基团，该催化剂用于将二级和三级炔基醇转化为相应的α，β-未取代的羰基化合物。
• Catalytic rearrangement
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03994936A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Process for converting secondary and tertiary acetylenic carbinols to the corresponding alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds by rearranging the carbinol with (trilower alkyl-, tricycloalkyl-, triaryl- or triarylalkyl-siloxy)-vanadium oxide catalyst in the presence of a silanol where either the vanadium oxide or the silanol contains a phenyl group substituted with at least one electron withdrawing group.

  使用(trilower烷基、三环烷基、三芳基或三芳基烷基硅氧化物)-钒催化剂在硅醇的存在下，通过重新排列碳醇来将二级和三级乙炔碳醇转化为相应的α，β-不饱和羰基化合物，其中钒氧化物或硅醇含有至少一个电子吸引基取代的苯基。
• Vitamin A esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04022807A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  A process for producing vitamin A esters, vitamin A aldehyde and 3,7-dimethyl-9-(1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-nona-2,4,6-trien-8-yn -1-ol and vitamin A acid esters from esters of 3,7-dimethyl-9-(1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-nona-2,4,6-trien-8-yn oic acid including intermediates in this process.

  一种从3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-诺那-2,4,6-三烯-8-炔-1-醇和3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-诺那-2,4,6-三烯-8-炔酸酯的中间体中生产维生素A酯、维生素A醛和维生素A酸酯的方法。
• Visible-Light-Induced Aerobic Oxidation of Tertiary Silanes to Silanols using Molecular Oxygen as an Oxidant
  作者：Pei He、Fengmei Zhang、Shiyun Tang、Qing-Wen Gui、Xiaoxi Si、Wei Jiang、Qinpeng Shen、Zhenjie Li、Zhiyang Zhu

  DOI：10.1055/a-1944-9718

  日期：2023.3

  The photocatalyzed synthesis of silanols from tertiary si­lanes has been carried out using eosin Y under air. This is a metal-free method that uses a low catalyst loading, atmospheric oxygen as the oxidant, and visible-light conditions (blue light).

  使用曙红 Y 在空气中进行了由叔硅烷光催化合成硅烷醇。这是一种无金属方法，使用低催化剂负载、大气中的氧气作为氧化剂和可见光条件（蓝光）。