4-chlorophenyl lithium | 14774-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4-chlorophenyl lithium
• 英文别名: p-chlorophenyllithium
• CAS: 14774-78-8
• 化学式: C₆H₄Cl*Li
• 分子量: 118.492
• InChiKey: SXTULILTUYKOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl lithium 生成 2-(4-chlorophenyl)-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Some Quinolines Patterned as “Open Models” of Atabrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01232a034
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chlorophenyl lithium
  参考文献：
  名称：

  Zn / CN 2对芳基/杂芳基氯化物的一般和轻度镍催化氰化作用：DMAP的关键作用

  摘要：

  已经开发了一种新的且一般的镍催化的杂（芳基）氯化物氰化方法，该方法使用毒性较小的Zn（CN）2作为氰化物源。该反应依赖于使用廉价的NiCl 2 ·6H 2 O / dppf / Zn作为催化体系，并使用DMAP作为添加剂，从而使氰化反应在温和的反应条件下（50–80°C）发生，且具有宽泛的官能团耐受性。发现DMAP对于成功转化至关重要，并且基于机理研究，该反应可能通过Ni（0）/ Ni（II）催化进行。该方法也成功地扩展到了芳基溴化物和芳基碘化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00732

文献信息

• 手性单膦配体Yu-Phos及其全构型的制备方 法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN109851634B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明公开了一类手性单膦配体Yu‑Phos及其全构型的制备方法和应用，所述配体为化合物1或化合物1的对映体、消旋体和非对映异构体；其中，“*”表示手性中心；n为0～6的整数；本发明还公开了所述配体全构型的制备方法，以化合物和化合物4为原料，通过取代反应、加成反应、缩合反应等步骤制备所述配体；本发明通过使用两种构型的化合物4和不同类型的金属试剂进行加成反应，可得到所述手性单膦配体1(S,Rs)、1(R,Rs)、1(S,Ss)和1(R,Ss)的四种全构型的光学纯。本发明还公开了所述配体在催化烯炔酮分子间不对称环加成反应中的应用，具有较好的反应活性和立体选择性，具有广泛的应用价值。
• DONOR-ACCEPTOR NANOHOOP COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：University of Oregon

  公开号：US20160372684A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed herein are embodiments of nanostructure compounds that exhibit unique shape configurations, such as nanohoops. The compounds disclosed herein exhibit unique chemical and electrochemical properties that can be tuned and modified to facilitate their use in a variety of different applications.

  本文披露了一些纳米结构化合物的实施例，这些化合物具有独特的形状配置，如纳米环。本文披露的化合物具有独特的化学和电化学性质，可以进行调节和修改，以促进它们在各种不同应用中的使用。
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Tandem Denitrogenative Heck/Tsuji–Trost of Benzotriazoles with 1,3-Dienes
  作者：Yin-Lin Li、Pei-Chao Zhang、Hai-Hong Wu、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/jacs.1c07212

  日期：2021.8.25

  an efficient asymmetric denitrogenative cycloaddition of benzotriazoles with cyclic and acyclic 1,3-dienes enabled by Pd and chiral sulfonamide phosphine ligand. A variety of substituted hexahydrocarbazoles and indolines were delivered in good yields with high ee values. Interestingly, a pair of enantiomers could be obtained with the use of Xu1 and PC2 with the same absolute configuration. The synthetic

  不对称脱氮环加成已成为构建手性氮杂杂环的有力工具。然而，迄今为止，仅探索了苯并三唑与不饱和烃的不对称脱氮环加成的一个例子，因为苯并三唑开环生成α-亚氨基金属类卡宾是一种热力学不利的过程。我们在此报告了由 Pd 和手性磺酰胺膦配体实现的苯并三唑与环状和非环状 1,3-二烯的有效不对称脱氮环加成反应。各种取代的六氢咔唑和二氢吲哚均以良好的收率和高 ee 值交付。有趣的是，使用Xu1和PC2可以获得一对对映异构体具有相同的绝对配置。还展示了光学活性六氢咔唑的合成效用。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Calabrese Antony Andrew

  公开号：US20050176772A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。
• 一种芳香腈或杂芳香腈类化合物的制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN108623495A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开了一种芳香腈或杂芳香腈类化合物的制备方法，其包括下述的步骤：在惰性气体保护下，溶剂中，在镍催化剂及配体，金属锌，及添加剂作用下，将氰基化试剂与卤代芳烃或卤代杂芳烃反应即可。本发明提供的制备方法，使用廉价易得的镍催化剂和配体，能温和、高效地实现将卤代芳烃或卤代杂芳烃特别是能将廉价易得但反应低活性的氯代芳烃或氯代杂芳烃与毒性较小的氰基化试剂反应，制备得到芳香腈或杂芳香腈类化合物。本发明的制备方法不仅具有操作简捷、温和、高效等优点，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性等特征。