(R)-N-{{3-[4-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-N-t-butyloxycarbonylamino}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-{{3-[4-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-N-t-butyloxycarbonylamino}acetate
• 英文别名: [(5R)-3-[4-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• 化学式: C₂₄H₃₂FN₃O₈
• 分子量: 509.532
• InChiKey: FXVFTBCOLMHAQV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-{{3-[4-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-N-t-butyloxycarbonylamino}acetate 、 potassium thioacetate 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(R)-N-{3-[4-(1,4-dioxa-6,6-dimethyl-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-thioacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING ANTIMICRIOBIAL ACTIVITY WITH IMPROVED IN VIVO EFFICACY
  [FR] PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUEES DONT L'ACTIVITE ANTIMICROBIENNE A UN MEILLEUR RENDEMENT IN VIVO

  摘要：

  公开号：

  WO2005054234A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-{3-[4-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]-dec-8-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-alcohol 在 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-N-{{3-[4-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-N-t-butyloxycarbonylamino}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING ANTIMICRIOBIAL ACTIVITY WITH IMPROVED IN VIVO EFFICACY
  [FR] PIPERIDINO PHENYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUEES DONT L'ACTIVITE ANTIMICROBIENNE A UN MEILLEUR RENDEMENT IN VIVO

  摘要：

  公开号：

  WO2005054234A3

文献信息

• US8729269B2
  申请人：——

  公开号：US8729269B2

  公开（公告）日：2014-05-20