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(E)-4-乙氧基-2-氧代-丁-3-烯酸乙酯 | 65260-58-4

中文名称
(E)-4-乙氧基-2-氧代-丁-3-烯酸乙酯
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 4-ethoxy-2-oxobut-3-enoate
英文别名
(E)-4-ethoxy-2-oxo-but-3-enoic acid ethyl ester;ethyl (E)-4-ethoxy-2-oxobut-3-enoate;Ethyl 4-ethoxy-2-oxobut-3-enoate
(E)-4-乙氧基-2-氧代-丁-3-烯酸乙酯化学式
CAS
65260-58-4
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
XPBYGYFJOZXYOE-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-乙氧基-2-氧代-丁-3-烯酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到ethyl (E)-4-amino-2-oxobut-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    对映选择性有机铜催化的杂二醇-阿尔德反应通过醚原位氧化成烯醇醚
    摘要:
    我们公开了一种用于烷基醚和杂二烯的对映和非对映选择性结合的催化方法。我们证明了手性 Cu-BOX 配合物在乙酸三苯甲基酯存在下催化醚有效氧化成烯醇醚。然后,有机铜促进原位生成的烯醇醚和 β,γ-不饱和酮酯之间的立体选择性异 Diels-Alder 反应,从而可以快速获得一系列具有三个邻位立体中心的二氢吡喃衍生物。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c01656
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯单乙酯乙烯基乙醚 以91%的产率得到(E)-4-乙氧基-2-氧代-丁-3-烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Highly Efficient Syntheses of Alkyl 3,3-Dialkoxypropanoates, Alkyl 4-Ethoxy-2-oxo-3-butenoates, and Monoprotected Malonaldehydes
    摘要:
    4-烷氧基-1,1,1-三氯-3-丁烯-2-酮的卤仿反应,可通过烯醇醚的酰基化得到,生成3,3-二烷氧基丙酸酯。乙基3,3-二乙氧基丙酸酯与2,2-二甲基-1,3-丙二醇进行缩醛交换反应,随后用DMSO/草酰氯进行还原和氧化,得到单保护的苹婆醛。4-乙氧基-2-氧代-3-丁烯酸酯的合成,既可以通过烯醇醚与烷氧基草酰氯的酰基化反应,也可以通过烷基丙酮酸酯与原酸酯的克莱森缩合反应来实现。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27541
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文献信息

  • 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
    申请人:上海赛默罗生物科技有限公司
    公开号:CN112979655A
    公开(公告)日:2021-06-18
    本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物,其制备方法,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途,其中R1,R2和Z如说明书中所定义。
  • [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS RORC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018083105A1
    公开(公告)日:2018-05-11
    Compounds of formula (I): (I) or pharmaceutical salts thereof, wherein m, n,, p, q A, B, Ri, R2, R3, R4, R5, R6and R7are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds as RORs modulators for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.
    式(I)的化合物或其药用盐,其中m、n、p、q、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法,并将这些化合物用作RORs调节剂,用于治疗炎症性疾病,如关节炎。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20160159808A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the SPECIFICATION, or a salt thereof has a PDE2A inhibitory action, and is useful as a prophylactic or therapeutic drug for schizophrenia, Alzheimer's disease and the like.
    化合物的化学式为(I):其中每个符号如规范中所述,或其盐具有PDE2A抑制作用,并且可用作精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的预防或治疗药物。
  • [EN] 1,5-DIPHENYL-PYRROLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS CB-1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,5-DIPHÉNYL-PYRROLIDIN-2-ONE EN TANT QUE LIGANDS DE CB-1
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2009131815A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    CB-1 receptor inverse agonist compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions for the treatment of obesity or cognitive impairment associated with schizophrenia.
    公式(I)的CB-1受体逆向激动剂化合物及用于治疗肥胖或与精神分裂症相关的认知障碍的药物组合物。
  • Enantioselective Synthesis of Dihydropyrans. Catalysis of Hetero Diels−Alder Reactions by Bis(oxazoline) Copper(II) Complexes
    作者:David A. Evans、Jeffrey S. Johnson、Edward J. Olhava
    DOI:10.1021/ja992175i
    日期:2000.3.1
    C2-symmetric bis(oxazoline)−Cu(II) complexes 1 and 2 catalyze the inverse electron demand hetero Diels−Alder reaction of α,β-unsaturated carbonyl compounds (heterodiene) with electron-rich olefins (heterodienophile) in high diastereo- and enantioselectivity. α,β-Unsaturated acyl phosphonates and β,γ-unsaturated α-keto esters and amides are effective heterodienes, while enol ethers and sulfides function
    C2-对称双(恶唑啉)-Cu(II)配合物1和2催化α,β-不饱和羰基化合物(杂二烯)与高非对映异构体中的富电子烯烃(亲异二烯体)的反电子需求杂Diels-Alder反应对映选择性。α,β-不饱和酰基膦酸酯和 β,γ-不饱和 α-酮酯和酰胺是有效的杂二烯,而烯醇醚和硫化物则起到亲杂二烯的作用。杂二烯上可能有一系列取代模式:末端烷基、芳基、烷氧基和硫醚取代基都是可以容忍的。通过这种方法对二氢吡喃的对映选择性合成已被证明是直接的:环加成可以用低至 0.2 mol% 的手性催化剂进行,并且很容易以多克规模进行。该反应表现出有利的温度-对映选择性曲线,即使在室温下选择性也超过 90%。采用固体空气稳定催化剂的简单反应方案,方便的反应温度...
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