(1S)-N,N-dibenzyl-1-[(2S)-oxiran-2-yl]ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-N,N-dibenzyl-1-[(2S)-oxiran-2-yl]ethanamine
• 英文别名: (1R)-N,N-dibenzyl-1-[(2S)-oxiran-2-yl]ethanamine
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: QGFXKSJBQYKAPR-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-fluorophenyl)propyl](2,2,2-trifluoroethyl)amine 、 (1S)-N,N-dibenzyl-1-[(2S)-oxiran-2-yl]ethanamine 在 氮气 、 Hexanes EtOAc 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以Obtained to 3.78 g of a yellow oil的产率得到(2S,3R)-3-(dibenzylamino)-1-[[3-(4-fluorophenyl)propyl](2,2,2-trifluoroethyl)amino]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  N-ureidoalkyl-amino compounds as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了式(I)的趋化因子受体调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。

  公开号：

  US07291744B2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(dibenzylamino)propanal 、 二溴甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R)-N,N-dibenzyl-1-[(2S)-oxiran-2-yl]ethanamine 、 (1S)-N,N-dibenzyl-1-[(2S)-oxiran-2-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  从刚性环状模板到构象稳定的非环状支架。第二部分：一系列有效的CCR3拮抗剂中的（3S）-3-苄基哌啶的无环取代物。

  摘要：

  CCR3拮抗剂临床候选药物1（BMS-639623）中3-苄基哌啶的构象分析预测，苄基哌啶可能会被无环，构象稳定的抗1,2-二取代苯乙胺和苯丙胺取代。从头算，对映选择性合成，以及在CCR3结合和抗-1-甲基-2-羟基苯乙基和苯丙胺的CCR3拮抗剂的趋化性分析中进行评估，都支持这种构象相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.087

文献信息

• [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005048932A3

  公开（公告）日：2006-09-14
• US7291744B2
  申请人：——

  公开号：US7291744B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• From rigid cyclic templates to conformationally stabilized acyclic scaffolds. Part II: Acyclic replacements for the (3S)-3-benzylpiperidine in a series of potent CCR3 antagonists
  作者：Daniel S. Gardner、Joseph B. Santella、Andrew J. Tebben、Douglas G. Batt、Soo S. Ko、Sarah C. Traeger、Patricia K. Welch、Eric A. Wadman、Paul Davies、Percy H. Carter、John V. Duncia

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.087

  日期：2008.1

  Conformational analysis of the 3-benzylpiperidine in CCR3 antagonist clinical candidate 1 (BMS-639623) predicts that the benzylpiperidine may be replaced by acyclic, conformationally stabilized, anti-1,2-disubstituted phenethyl- and phenpropylamines. Ab initio calculations, enantioselective syntheses, and evaluation in CCR3 binding and chemotaxis assays of anti-1-methyl-2-hydroxyphenethyl- and phe

  CCR3拮抗剂临床候选药物1（BMS-639623）中3-苄基哌啶的构象分析预测，苄基哌啶可能会被无环，构象稳定的抗1,2-二取代苯乙胺和苯丙胺取代。从头算，对映选择性合成，以及在CCR3结合和抗-1-甲基-2-羟基苯乙基和苯丙胺的CCR3拮抗剂的趋化性分析中进行评估，都支持这种构象相关性。
• N-ureidoalkyl-amino compounds as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ko S. Soo

  公开号：US20050153970A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。