N'-((4-(2-(1,3-dithiatan-2-ylidene)propanoyl)phenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylformimidamide | 1394373-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-((4-(2-(1,3-dithiatan-2-ylidene)propanoyl)phenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: N'-[4-[2-(1,3-dithietan-2-ylidene)propanoyl]phenyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1394373-85-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S₃
• 分子量: 356.491
• InChiKey: NMNDAIAKPWEIMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-((4-(2-(1,3-dithiatan-2-ylidene)propanoyl)phenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylformimidamide 在 乙醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-methyl-5-morpholino-3-(4-sulfamoylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS ALPHA7 NACHR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE À TITRE DE MODULATEURS DES NACHR ALPHA 7

  摘要：

  公开号：

  WO2012114285A9
• 作为产物：
  描述：

  4-n-propanoylbenzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N'-((4-(2-(1,3-dithiatan-2-ylidene)propanoyl)phenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVES AS ALPHA7 NACHR MODULATORS

  摘要：

  公开的是一种具有式（I）的化合物，其中Z、m和R1-R6如本文所述，作为尤其是α7亚型的尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂，在需要的受试者中使用，以及类似物、前药、同位素替代物、代谢物、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物、异构体、包合物和其共晶，可单独使用或与适当的其他药物组合使用，以及含有这种化合物和类似物的药物组合物。还公开了一种制备这些化合物的方法及其在治疗中的预期用途，特别是在预防和治疗阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病中的用途。

  公开号：

  US20130331387A1