3-Oxo-1-phenyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester | 1035897-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-1-phenyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-oxo-1-phenylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1035897-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: MQDXIAPHJHTTNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-1-phenyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁基胺

  摘要：

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.018
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-1-phenylcyclobutanecarboxylic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-Oxo-1-phenyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁基胺

  摘要：

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.018

文献信息

• Stereoselective synthesis of cis- and trans-3-fluoro-1-phenylcyclobutyl amine
  作者：Pengcheng P. Shao、Feng Ye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.018

  日期：2008.5

  A stereoselective approach to the synthesis of cis- and trans-3-fluoro-1-phenylcyclobutylamine has been developed. Excellent stereoselectivity was obtained by the reduction of the appropriately substituted cyclobutanone to give either cis- or trans-isomers of 3-hydroxyl-1-phenylcyclobutylamine, which was stereoselectively converted to the 3-fluoro derivative.

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。