2,7-二甲基蒽 | 782-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,7-二甲基蒽
• 英文名称: 2,7-dimethylanthracene
• 英文别名: 2,7-dimethyl-anthracene；2,7-Dimethyl-anthracen
• CAS: 782-23-0
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: CFDDCSMNZFPVTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲基蒽 在 chromium(VI) oxide 、 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 anthraquinone-2,7-dialdehyde
  参考文献：
  名称：

  刚性核心蒽和蒽醌连接的硝酰基和亚氨基硝基氮氧化物双自由基

  摘要：

  报道了通过刚性并苯芯共轭蒽（A）和蒽醌（AQ）单元连接的双（硝基亚硝基氧）和双（亚氨基硝基氧）（diNN，diIN）双自由基的首次合成。计算模型预测在AQ连接的系统中分子内交换较弱，但A连接的双基具有与Borden-Davidson不相交模型一致的基态多重性。溶液电子自旋共振谱显示了自由基间交换耦合的三重态，除了显示孤立的自旋谱的2，6-AQ双自由基。A连接的双基自由基的晶体学表明，自由基间的接触对于分子堆积具有关键作用。DiINs显示较低维的二元堆积，在自由基单元处无序：构象更对称的diNNs形成楼梯的一维或砖砌二维晶格。仅在两个蒽环中央带有溴的系统中才能看到核心蒽单元的堆叠：（大）溴在diIN的二元组堆叠中占据交替的侧面位置，在diNN的链状堆叠中占据交替的侧面位置。2,7-A链系统的磁性表明，主要的铁磁分子内三重态单峰分裂（对于diNNs为24–28 K，对于diINs为8 K），以

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b00588
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4'-trimethyldiphenylmethanone 生成 2,7-二甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  ACID-CATALYZED REACTIONS OF VINYL COMPOUNDS: PART III. 2,7,9,10-TETRAMETHYLANTHRACENE FROM VINYL ACETATE AND TOLUENE

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-192

文献信息

• ORTHO-SUBSTITUTED TRIPTYCENE-BASED DIAMINES, MONOMERS, AND POLYMERS, METHODS OF MAKING AND USES THEREOF
  申请人：King Abdullah University of Science and Technology

  公开号：US20190062504A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Described herein are ortho-dimethyl-substituted and tetramethyi-substituted triptycene-containing diamine monomers and microporous triptycene-based poiyimides and poiyamides, and methods of making the monomers and polymers.

  本文描述了含有邻二甲基取代基和四甲基取代基的三苯基胺单体以及基于三苯基胺的微孔聚酰亚胺和聚酰胺，以及制备这些单体和聚合物的方法。
• Two-Photon Absorption Properties of 2,6-Bis(styryl)anthracene Derivatives: Effects of Donor-Acceptor Substituents and the π Center
  作者：Wen Jun Yang、Dae Young Kim、Mi-Yun Jeong、Hwan Myung Kim、Yun Kyoung Lee、Xingzhong Fang、Seung-Joon Jeon、Bong Rae Cho

  DOI：10.1002/chem.200401134

  日期：2005.7.4

  lambda (2)(max)and Phidelta(max) have been optimized by introducing donor-substituted styryl groups at the 2,6-positions and p-cyanophenyl groups at the 9,10-positions, respectively. The effect of a pi center on the two-photon absorption properties has been assessed by comparing the existing data for a variety of D-pi-D derivatives.

  合成了一系列2,6-和2,7-双（苯乙烯基）蒽衍生物，其苯乙烯基上的供体和9,10位上的受体，以及它们的两个光子截面（Phidelta（max） ）确定。这些化合物在780-1030 nm处的700-2500 GM范围内表现出峰值的两个光子吸收率（delta（max））。随着受体变为更强的受体，lambda（max）和Stokes shifts的值会增加。在发色团结构相同的情况下，lambda（2）max和delta（max）也平行增加。通过分别在2,6-位引入供体取代的苯乙烯基和在9,10位引入对氰基苯基，可以优化λ（2）（max）和Phidelta（max）。
• Versatile Synthesis of Triptycene Di- and Tetracarboxylic Acids
  作者：Jiří Závada、Markéta Rybáčková、Martin Bělohradský、Petr Holý、Radek Pohl

  DOI：10.1055/s-2006-942385

  日期：2006.6

  A simple two-step synthesis of triptycene di- and tetracarboxylic acids is reported. Diels-Alder reaction between dimethylanthracenes and appropriate arynes, generated in situ from anthranilic or dimethylanthranilic acid, afforded di- or tetramethyl-triptycenes in 41-69% yields. Subsequent oxidation of the methyl groups with potassium permanganate provided the corresponding triptycene carboxylic acids

  报道了三蝶烯二和四羧酸的简单两步合成。二甲基蒽和适当的芳烃之间的狄尔斯-阿尔德反应（由邻氨基苯甲酸或二甲基邻氨基苯甲酸原位产生）以 41-69% 的产率提供二甲基或四甲基三蝶烯。随后用高锰酸钾氧化甲基以86-96%的产率提供相应的三蝶烯羧酸。
• An efficient reduction of anthrones to anthracenes
  作者：Donald J. Marquardt、Frankie A. McCormick

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88004-2

  日期：1994.2

  An efficient and general means of reducing anthrones to anthracenes has been developed. The procedure, which uses NaBH4 as the reducing agent in a mixed solvent system of diglyme/methanol, produced anthracenes in essentially quantitative yield from a variety of anthrones.

  已经开发了将蒽酮还原为蒽的有效且通用的方法。该方法在二甘醇二甲醚/甲醇的混合溶剂系统中使用NaBH 4作为还原剂，从各种蒽类化合物中以基本上定量的产率生产了蒽。
• A Binuclear Cerium-Based Metal–Organic Framework as an Artificial Monooxygenase for the Saturated Hydrocarbon Aerobic Oxidation with High Efficiency and High Selectivity
  作者：Guanfeng Ji、Liang Zhao、Yefei Wang、Yang Tang、Cheng He、Songtao Liu、Chunying Duan

  DOI：10.1021/acscatal.2c01030

  日期：2022.7.1

  to form an oxygen bridge radical, which abstracts a hydrogen atom from the C(sp3)–H bond to generate a carbon-centered radical through a typical hydrogen atom transfer (HAT) process. These carbon-centered radicals rapidly combine the reactive oxygen species (ROS) produced by the anthraquinone groups via an energy transfer (EnT) process to generate the alkyl peroxy radical intermediates, which are easily

  通过构建特定的酶催化中心，在仿生催化领域出现了人工酶系统。受天然单加氧酶对氧化转化的高活性的启发，几种双核 Cu/Fe 基金属有机框架 (MOF) 经常用作氧化催化剂，但迄今为止很少报道 MOF 与其他金属节点的报道。在这项工作中，通过在一个框架中巧妙地修饰双核 Ce-O-Ce 部分和具有良好氧活化能力的蒽醌基团，获得了一种 MOF 负载的人工双核铈单加氧酶，用于高选择性氧化惰性 C( sp 3)–H 键。单晶结构研究表明，MOF 中具有双核 Ce-O-Ce 部分设计的分子级模块化创造了一个受限的微环境，从而在整个架构中提供有序分布的高密度底物可访问活性位点。光激发后，Ce-O-Ce 部分触发配体-金属电荷转移 (LMCT) 事件，形成氧桥自由基，从 C( sp 3)–H 键通过典型的氢原子转移 (HAT) 过程生成以碳为中心的自由基。这些以碳为中心的自由基通过能量转移 (EnT) 过程快速结合蒽醌基团产生的活性氧