2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl)]bis(4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl)]bis(4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile)
• 英文别名: 2,2'-(ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl))bis(4,6-dimethylnicotinonitrile)；2-[2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)sulfanylethylsulfanyl]-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄S₂
• 分子量: 354.5
• InChiKey: XHPMDQQMGIMEJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 2,2'-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl)]bis(4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  2-巯基烟碱腈和2-巯基嘧啶-5-腈衍生物的区域选择性双烷基化和多烷基化的实验和理论研究

  摘要：

  2-巯基丁二腈3和4以及2-巯基-4-氧代-6-苯基-1,4-二氢嘧啶-5-甲腈20的合成用途是新型双-和聚（吡啶）的构建基用聚（嘧啶）经相应的双（卤）和多（卤）化合物进行烷基化反应制得了化合物。光谱和理论研究证实了S-烷基化而不是N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.047

文献信息

• Synthesis of 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile by condensation of cyanothioacetamide with acetaldehyde and 1-(prop-1-en-2-yl)piperidine
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070428016010061

  日期：2016.1

  condensation of cyanothioacetamide with acetaldehyde and 1-(prop-1-en-2-yl)-piperidine afforded 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile which was alkylated with alkyl halides to obtain substituted 2-alkylsulfanyl-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitriles, (3-amino-4,6-dimethylthieno-[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-cyclohexylphenyl)methanone, and 2,2′-[ethane-1,2-diylbis(sulfanediyl)]bis(4,6-dimethylpy

  氰基硫代乙酰胺与乙醛和1-（丙-1-烯-2-基）-哌啶的三组分缩合得到4,6-二甲基-2-硫代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈，并用卤代烷烷基化得到取代的2-烷基硫烷基-4,6-二甲基吡啶-3-腈，（3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[[2,3 - b ]吡啶-2-基）（4-环己基苯基）甲酮和2 ，2′-[乙烷-1,2-二基双（硫代二基）]双（4,6-二甲基吡啶-3-甲腈）。
• Experimental and theoretical study on the regioselective bis- and polyalkylation of 2-mercaptonicotinonitrile and 2-mercaptopyrimidine-5-carbonitrile derivatives
  作者：Nesma A. Abd El-Fatah、Ahmed F. Darweesh、Adel A. Mohamed、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H.M. Elwahy

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.047

  日期：2017.3

  20 as building blocks for novel bis- and poly(pyridines), along with poly(pyrimidines) via alkylation with the corresponding bis- and poy(halo) compounds was investigated. Spectroscopic and theoretical studies confirmed the S-alkylation rather than the N-alkylation.

  2-巯基丁二腈3和4以及2-巯基-4-氧代-6-苯基-1,4-二氢嘧啶-5-甲腈20的合成用途是新型双-和聚（吡啶）的构建基用聚（嘧啶）经相应的双（卤）和多（卤）化合物进行烷基化反应制得了化合物。光谱和理论研究证实了S-烷基化而不是N-烷基化。