α,α,ω-trihydroperfluoropentyloxysulfonylethylene | 1840-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: α,α,ω-trihydroperfluoropentyloxysulfonylethylene
• 英文别名: octafluoropentyl vinylsulfonate；2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl ethenesulfonate
• CAS: 1840-13-7
• 化学式: C₇H₆F₈O₃S
• 分子量: 322.176
• InChiKey: SMDOSDNEUWKSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gly-Ni-(S)-2-[N-(N-benzylpropyl)amino]benzophenone 、 α,α,ω-trihydroperfluoropentyloxysulfonylethylene 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71.3%的产率得到(S)-2-{o-{(N-benzylprolyl)amino}phenyl}-benzylideneamino-4-(2,2,3,3,4,4,5,5,-octafluoropentoxysulfonyl)butanoato^(2-)-N,N',N''-nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of organoelement analogs of natural products

  摘要：

  Michael addition of octafluoropentyl vinylsulfonate to complexes of Ni(II) with Schiff's bases derived from S-2-N-(N-benzylprolyl)-o-aminobenzophenone and glycine or S-2-N-(N-benzylprolyl)-o-aminobenzaldehyde and alanine is a convenient preparative method for asymmetric synthesis of previously unknown fluorinated esters of S-homocysteic acid.

  DOI：

  10.1007/bf00704021
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到α,α,ω-trihydroperfluoropentyloxysulfonylethylene
  参考文献：
  名称：

  Popov, V. I.; Skrynnikova, A. A.; Bogolyubskii, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2045 - 2049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POPOV, V. I.;SKRYNNIKOVA, A. A.;BOGOLYUBSKIJ, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2265-2270
  作者：POPOV, V. I.、SKRYNNIKOVA, A. A.、BOGOLYUBSKIJ, A. V.

  DOI：——

  日期：——