2-(4-benzyloxyphenylamino)-2-thioxoacetamide | 1379521-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzyloxyphenylamino)-2-thioxoacetamide
• CAS: 1379521-63-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: BVPXTEGKNMRGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxyphenylamino)-2-thioxoacetamide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(benzyloxy)benzo[d]thiazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A new application of the “mild thiolation” concept for an efficient three-step synthesis of 2-cyanobenzothiazoles: a new approach to Firefly-luciferin precursors

  摘要：

  An easy, low cost and upscalable three-step synthesis of Firefly luciferin precursors is presented. The 6-alkoxy-2-cyano-benzothiazoles (1) were synthesized starting from easily available O-alkylated 4-aminophenoles (2) via a mild thiolation, Jacobsen cyclization and dehydratization sequence.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.641558
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯胺 、 氯乙酰胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2-(4-benzyloxyphenylamino)-2-thioxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  A new application of the “mild thiolation” concept for an efficient three-step synthesis of 2-cyanobenzothiazoles: a new approach to Firefly-luciferin precursors

  摘要：

  An easy, low cost and upscalable three-step synthesis of Firefly luciferin precursors is presented. The 6-alkoxy-2-cyano-benzothiazoles (1) were synthesized starting from easily available O-alkylated 4-aminophenoles (2) via a mild thiolation, Jacobsen cyclization and dehydratization sequence.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.641558