2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-thiopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-thiopyran
• 英文别名: 2,6-diamino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,5-dicyano-4H-thiopyran；2,6-diamino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂S
• mdl: MFCD00404952
• 分子量: 314.368
• InChiKey: PVSHQHZHTSCVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-thiopyran 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7′-amino-9′-(3,4-dimethoxyphenyl)-4′-oxo-3′,4′-dihydro-1′H-spiro[cyclohexane-1,2′-pyrido-[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine]-8′-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-氰基噻吩并[2,3-b]吡啶的多组分合成

  摘要：

  在三乙胺的存在下，室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合，得到4-烷基（芳基，杂芳基）-2，6-二氨基-3，5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理，然后添加烷基化剂，导致形成4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。

  DOI：

  10.1134/s1070428018100019
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 丙二腈 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-氰基噻吩并[2,3-b]吡啶的多组分合成

  摘要：

  在三乙胺的存在下，室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合，得到4-烷基（芳基，杂芳基）-2，6-二氨基-3，5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理，然后添加烷基化剂，导致形成4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。

  DOI：

  10.1134/s1070428018100019

文献信息

• Heterocycles Synthesis through Reactions of Nucleophiles with Acrylonitriles. 7. A Novel and Facile One-Step Synthesis of 4<i>H</i>-Thiopyrans
  作者：Fathy Fahim Abdel-Latif

  DOI：10.1246/bcsj.62.3768

  日期：1989.11

  Several new 4H-thiopyrans were synthesized via a facile one-step method. Structures and reaction mechanisms are also reported and supported by another synthetic routes.

  通过一种简单的一步法合成了几种新的4H-噻吡呋。还报告了它们的结构和反应机制，并由其他合成路线进行了支持。
• Nanomagnetic NH ₂ ·MIL-101(Fe)/ED as a new highly efficient catalyst for the synthesis of thiopyran and oxospiro-indolinethiopyran derivatives
  作者：F. Matloubi Moghaddam、Bagher Aghamiri、Aida Yazdani Motlagh、Atefeh Jarahiyan

  DOI：10.1080/17415993.2023.2207706

  日期：2023.11.2

  In this publication, we reported an efficient MOF-based catalytic system for the synthesis of thiopyran and oxospiro-indolinethiopyran derivatives. For the first time, magnetic NH2.MIL-101(Fe)/ED w...

  在本出版物中，我们报道了一种基于 MOF 的高效催化系统，用于合成噻喃和氧代螺二氢吲哚噻喃衍生物。磁性 NH2.MIL-101(Fe)/ED 首次...
• Three-component synthesis of nicotinamide derivatives based on cross-recyclization of 2,6-diamino-4-aryl-3,5-dicyano-4H-thiopyrans with acetoacetanilide and alkylating reagents
  作者：V. D. Dyachenko、T. A. Ryl’skaya、I. V. Dyachenko、I. N. Kalashnik、A. V. Chernykh

  DOI：10.1134/s1070363215050114

  日期：2015.5

  Three-component reaction of 2,6-diamino-4-aryl-3,5-dicyano-4H-thiopyrans, acetoacetanilides, and alkylating reagents proceeds via cross-recyclization of thiopyrans to form 6-alkylthio-4-aryl-N-aryl-2-methyl-5-cyanonicotinamides, 3-imino-6-methyl-2-(4-methoxybenzoyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-phenyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide, and 3-amino-6-methyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidin-2-yl)-N-phenylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide.
• ABDEL-LATIF, FATHY FAHIM, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3768-3770
  作者：ABDEL-LATIF, FATHY FAHIM

  DOI：——

  日期：——