3-ethyl-5-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazole | 39753-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-5-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-ethyl-5-methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazole；3-Aethyl-5-methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol；3-Ethyl-5-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 39753-99-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: DNPBTMRYNMLBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 3-ethyl-5-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Reiter, Lawrence A.; Berg, Gary E., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 4, p. 771 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Schaft
  申请人：——

  公开号：US01796403A1

  公开（公告）日：1931-03-17
• DE541700
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——