methyl 2-formyl-3,4,5-trimethoxybenzoate | 72326-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-formyl-3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 72326-99-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: JMJFTMWBINWKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-formyl-3,4,5-trimethoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2',3',4'-trimethoxy-6'-vinylphenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位和四电子氧化的6,7-苯并三酚酮合成

  摘要：

  均烯丙基邻乙烯基芳基酮是通过几种不同的途径制备的。在1-2％摩尔％的Grubbs-II催化剂存在下，这些底物环化生成6,7-二氢苯并环庚烯-5。通过用NaHMDS在THF中处理而从中得到的烯醇化物在0℃下被分子氧流氧化。这提供了6-羟基苯并环庚酮-5（“ 6,7-苯并tropolones”）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000256
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-formyl-3,4,5-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位和四电子氧化的6,7-苯并三酚酮合成

  摘要：

  均烯丙基邻乙烯基芳基酮是通过几种不同的途径制备的。在1-2％摩尔％的Grubbs-II催化剂存在下，这些底物环化生成6,7-二氢苯并环庚烯-5。通过用NaHMDS在THF中处理而从中得到的烯醇化物在0℃下被分子氧流氧化。这提供了6-羟基苯并环庚酮-5（“ 6,7-苯并tropolones”）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000256

文献信息

• Synthesis of chiral isoindolinones via asymmetric propargylation/lactamization cascade
  作者：Jiao-Long Meng、Tang-Qian Jiao、Ya-Heng Chen、Rui Fu、Shu-Sheng Zhang、Qian Zhao、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.024

  日期：2018.4

  A Zn-mediated propargylation/lactamization cascade reaction with chiral 2-formylbenzoate derived N-tert-butanesulfinyl imines was realized, which provided a practical and efficient method for the synthesis of chiral isoindolinones. High diastereoselectivities (up to 97:3 dr) and good reaction yields were observed for most examined cases.

  与手性2-甲酰基苯甲酸甲Zn基炔丙基介导的/内酰胺化级联反应衍生ñ -叔-butanesulfinyl亚胺物来实现，该设置用于手性异吲哚啉的合成实用和有效的方法。在大多数检查的情况下，观察到高非对映选择性（高达97：3 dr）和良好的反应收率。
• Unified Approach to Isoindolinones and THIQs via Lewis Acid Catalyzed Domino Mukaiyama–Mannich Lactamization/Alkylations: Application in the Synthesis of (±)-Homolaudanosine
  作者：Sivasankaran Dhanasekaran、Anirban Kayet、Arun Suneja、Vishnumaya Bisai、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01197

  日期：2015.6.5

  variety of isoindolinones and tetrahydroisoquinolines via a Lewis acid catalyzed domino Mukaiyama–Mannich lactamization/alkylation is achieved. This transformation comprises a sequential formation of three new bonds through a one-pot, three-component procedure to afford product in moderate to high yields. A concise synthesis of (±)-homolaudanosine (2b) has been achieved using this method.

  通过路易斯酸催化的多米诺山Mukaiyama–Mannich内酰胺化/烷基化反应，可以实现新颖而有效的多种异吲哚啉酮和四氢异喹啉的合成。这种转变包括通过一锅三组分程序依次形成三个新的键，以提供中等至高收率的产物。使用此方法已实现了（±）-高麦芽糖苷（2b）的简明合成。
• Electrophilic Aromatic Formylation with Difluoro(phenylsulfanyl) methane
  作者：Nolan Betterley、Sopanat Kongsriprapan、Suppisak Chaturonrutsamee、Pramchai Deelertpaiboon、Panida Surawatanawong、Manat Pohmakotr、Darunee Soorukram、Vichai Reutrakul、Chutima Kuhakarn

  DOI：10.1055/s-0036-1591545

  日期：2018.5

  Abstract Difluoro(phenylsulfanyl)methane (PhSCF2H) was found to undergo a reaction with aromatic compounds mediated by SnCl4, through a thionium intermediate characterized by NMR and TD-DFT analyses, leading to the formation of a mixture of S,S′-diphenyl dithioacetal and aromatic aldehyde which, after oxidative hydrolysis, provides the aromatic aldehyde in good to excellent yields. The salient feature

  摘要 二氟（苯基硫基）甲烷（PhSCF 2 2H），发现发生反应与由的SnCl介导的芳族化合物4，通过一个thionium中间体，其特征在于用NMR和TD-DFT分析，导致的混合物的形成小号，小号' -二苯基二硫缩醛和芳族醛，在氧化水解后，以良好或优异的收率提供芳族醛。本发明的显着特征是含有失活酯官能团的活化芳族化合物的反应，从而以高收率得到甲酰化产物。 二氟（苯基硫基）甲烷（PhSCF 2 2H），发现发生反应与由的SnCl介导的芳族化合物4，通过一个thionium中间体，其特征在于用NMR和TD-DFT分析，导致的混合物的形成小号，小号' -二苯基二硫缩醛和芳族醛，在氧化水解后，以良好或优异的收率提供芳族醛。本发明的显着特征是含有失活酯官能团的活化芳族化合物的反应，从而以高收率得到甲酰化产物。
• Approach to Isoindolinones, Isoquinolinones, and THIQs via Lewis Acid-Catalyzed Domino Strecker-Lactamization/Alkylations
  作者：Sivasankaran Dhanasekaran、Arun Suneja、Vishnumaya Bisai、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03331

  日期：2016.2.19

  A one-pot, three-component synthesis of widely substituted isoindolinones and isoquinolinones, featuring a Lewis acid-catalyzed efficient Strecker reaction and lactamization sequence, affording products in good to high yields is reported. The method has also been extended to the synthesis of tetrahydroisoquinolines (THIQs) in high yields.

  据报道，一锅，三组分合成的广泛取代的异吲哚啉酮和异喹啉酮具有路易斯酸催化的有效斯特雷克反应和内酰胺化顺序，可提供高至高收率的产物。该方法还扩展到高产率合成四氢异喹啉（THIQs）。
• A General Catalytic Route to Isoindolinones and Tetrahydroisoquinolines: Application in the Synthesis of (±)-Crispine A
  作者：Sivasankaran Dhanasekaran、Vishnumaya Bisai、Rajshekhar A. Unhale、Arun Suneja、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/ol502842f

  日期：2014.12.5

  An unprecedented highly efficient Lewis acid catalyzed one-pot cascade has been demonstrated as a general catalytic system for the synthesis of diversely substituted isoindolinones and tetrahydroisoquinolines. The cascade effects one C–C and two C–N bond-forming events in one pot. Several interesting transformations of the products into valuable synthetic intermediates are featured with the successful

  作为合成不同取代的异吲哚啉酮和四氢异喹啉的一般催化体系，已证明了前所未有的高效路易斯酸催化一锅级联反应。级联作用在一锅中发生一个C–C和两个C–N键形成事件。（±）-crispine A的成功全合成成功地将产品有趣地转化为有价值的合成中间体。