2-甲酰基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸 | 56440-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-formyl-3,4,5-trimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxyphthalaldehydic acid；2-formyl-3,4,5-trimethoxy-benzoic acid；2-Formyl-3,4,5-trimethoxy-benzoesaeure；3,4,5-Trimethoxy-2-formyl-benzoesaeure；3,4,5-Trimethoxy-phthalaldehydsaeure；2-Formyl-3,4,5-trimethoxybenzoicacid
• CAS: 56440-94-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆
• 分子量: 240.213
• InChiKey: HBGWEMPHXCDPJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  414.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 potassium permanganate 、 三氯化铝 、 PPA 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3-dihydroxy-6,7,8-trimethoxy-2-methylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Singh, M.; Siddiqui, I. R.; Gupta, D., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 3, p. 469 - 475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6-三甲氧基-1(3h)-异苯并呋喃酮 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2-甲酰基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Zur Darstellung von Polymethoxy-o-phthalaldehydsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1311

文献信息

• Synthesis of chiral isoindolinones via asymmetric propargylation/lactamization cascade
  作者：Jiao-Long Meng、Tang-Qian Jiao、Ya-Heng Chen、Rui Fu、Shu-Sheng Zhang、Qian Zhao、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.024

  日期：2018.4

  A Zn-mediated propargylation/lactamization cascade reaction with chiral 2-formylbenzoate derived N-tert-butanesulfinyl imines was realized, which provided a practical and efficient method for the synthesis of chiral isoindolinones. High diastereoselectivities (up to 97:3 dr) and good reaction yields were observed for most examined cases.

  与手性2-甲酰基苯甲酸甲Zn基炔丙基介导的/内酰胺化级联反应衍生ñ -叔-butanesulfinyl亚胺物来实现，该设置用于手性异吲哚啉的合成实用和有效的方法。在大多数检查的情况下，观察到高非对映选择性（高达97：3 dr）和良好的反应收率。
• Synthesis of benz[d]indeno[1,2-b]pyran-5,11-diones: Versatile intermediates for the design and synthesis of topoisomerase I inhibitors
  作者：Andrew Morrell、Smitha Antony、Glenda Kohlhagen、Yves Pommier、Mark Cushman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.008

  日期：2006.4

  A method has been developed that relies on a two-step, one-pot condensation between phthalide and 2-carboxybenzaldehydes to provide benz[a]indeno[ 1,2-h]pyran-5,11-diones in a multi-gram fashion. Treatment of these compounds with a primary amine allows rapid access to various N-substituted indenoisoquinolines, whose in vitro anticancer activity and topoisomerase I inhibition have been evaluated. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Duggal, J. Kaur; Misra, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 1000 - 1001
  作者：Duggal, J. Kaur、Misra, K.

  DOI：——

  日期：——
• DUGGAL, J. K.;MISRA, K., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 11, 1000-1001
  作者：DUGGAL, J. K.、MISRA, K.

  DOI：——

  日期：——
• CHATTERJEA, J. N.;SINGH, K. R. R. P.;BHAKTA, C., NAT. ACAD. SCI. LETT., 1981, 4, N 2, 83-85
  作者：CHATTERJEA, J. N.、SINGH, K. R. R. P.、BHAKTA, C.

  DOI：——

  日期：——