3-甲基三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-基乙酸 | 14202-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-基乙酸
• 英文名称: (3-methyladamantan-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 3-methyladamantane-1-acetic acid；3-methyladamantyl-1-acetic acid；3-methyltricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-ylacetic acid；3-methyl-1-adamantaneacetic acid；3-methyladamantan-1-ylacetic acid；3-methyl-1-adamantyl acetic acid；2-(3-methyl-1-adamantyl)acetic acid
• CAS: 14202-13-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: OIASGIUDXARLDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  328.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-基乙酸 在 硫酸 、 三氟化硼 、 溴 作用下， 生成 2,2'-(5-methyladamantane-1,3-diyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bott,K., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 564 - 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-金刚烷醇 生成 3-甲基三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Landa; Burkhard; Vais, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, # 10, p. 2947 - 2952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of cage alcohols
  作者：Yu. N. Klimochkin、A. V. Yudashkin、E. O. Zhilkina、E. A. Ivleva、I. K. Moiseev、Ya. F. Oshis

  DOI：10.1134/s1070428017070028

  日期：2017.7

  An efficient one-pot procedure has been developed for the synthesis of cage alcohols with hydroxy groups in the bridgehead positions. The procedure includes initial nitroxylation with nitric acid or a mixture of nitric acid with acetic acid and subsequent hydrolysis in the presence of urea.

  已经开发出一种有效的一锅法程序，用于合成在桥头位置具有羟基的笼型醇。该程序包括先用硝酸或硝酸与乙酸的混合物进行硝化，然后在尿素存在下进行水解。
• Antibacterial Barbituric Acid Analogues Inspired from Natural 3-Acyltetramic Acids; Synthesis, Tautomerism and Structure and Physicochemical Property-Antibacterial Activity Relationships
  作者：Yong-Chul Jeong、Mark Moloney

  DOI：10.3390/molecules20033582

  日期：——

  The synthesis, tautomerism and antibacterial activity of novel barbiturates is reported. In particular, 3-acyl and 3-carboxamidobarbiturates exhibited antibacterial activity, against susceptible and some resistant Gram-positive strains of particular interest is that these systems possess amenable molecular weight, rotatable bonds and number of proton-donors/acceptors for drug design as well as less

  报道了新型巴比妥酸盐的合成、互变异构和抗菌活性。特别是，3-酰基和 3-羧酰胺巴比妥酸盐对敏感和一些耐药革兰氏阳性菌株表现出抗菌活性，特别令人感兴趣的是，这些系统具有适用的分子量、可旋转键和用于药物设计的质子供体/受体数量由于亲脂性较差，理化性质和离子状态类似于目前用于口服和注射的抗生素。不幸的是，巴比妥核心对血浆蛋白亲和力的降低不足以实现体内活性。因此需要进一步优化以降低血浆蛋白亲和力和/或提高抗生素效力，
• Azepine derivatives and use thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05658923A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  An azepine compound of the formula ##STR1## wherein R is (a) ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, or optionally substituted phenyl, and n is 0 or 1, (b) cycloalkyl of C.sub.5-8 which is optionally substituted by lower alkyl, (c) norbornyl, (d) bicyclo[3.3.1]nonyl, (e) naphthyl, (f) 1,3-benzoxolyl, (g) pyridyl, or (h) thienyl, m is an integer of 0-4, and C* is an asymmetric carbon, and nontoxic salts thereof, processes for producing the same, and therapeutic agents containing the same as the active ingredient for treating diseases related to .sigma.-receptor. The compound (1) and nontoxic salts thereof have a high affinity for .sigma.-receptor but scarcely any affinity for other receptors, thus being utilized for treating diseases related to .sigma.-receptor, such as schizophrenia.

  一种azepine化合物，其化学式为##STR1##其中R为(a) ##STR2##其中R.sup.1为氢、较低烷基、较低烷氧基、羟基、卤素，或者可选择地取代苯基，n为0或1，(b) C.sub.5-8的环烷基，可选择地取代为较低烷基，(c) 诺邦基，(d) 双环[3.3.1]壬基，(e) 萘基，(f) 1,3-苯并噁唑基，(g) 吡啶基，或(h) 噻吩基，m为0-4的整数，C*为不对称碳，以及其无毒盐，制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为活性成分的治疗剂，用于治疗与σ-受体相关的疾病。该化合物(1)及其无毒盐对σ-受体具有高亲和力，但几乎不与其他受体结合，因此可用于治疗与σ-受体相关的疾病，如精神分裂症。
• Synthesis of diacetylamino and diamino derivatives of adamantane series
  作者：Yu. N. Klimochkin、E. A. Ivleva、A. S. Serzhantova、A. K. Shiryaev、I. K. Moiseev

  DOI：10.1134/s1070428017080024

  日期：2017.8

  1,3-Diacetylamino derivatives were synthesized directly from adamantane series hydrocarbons or from adamantan-1-ylacetic acids by a one-pot method with a succession of an oxidation stage and Ritter’s reaction in nitric acid and in a mixture of sulfuric and nitric acids. The hydrolysis of 1,3-diacetylamino derivatives in an acidic medium leads to scaffold diamines and diaminoacids.

  通过一锅法从金刚烷系列烃或金刚烷-1-基乙酸直接合成1,3-二乙酰氨基衍生物，该氧化反应在氧化硝酸和硫酸和硝酸的混合物中连续进行氧化阶段和Ritter's反应。1,3-二乙酰氨基衍生物在酸性介质中的水解产生支架二胺和二氨基酸。
• 3-substituted-1,4-benzodiazepines as oxytocin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05175159A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Compounds of Formula I are antagonists of oxytocin and are useful in the treatment of preterm labor and dysmenorrhea, and for stoppage of labor prepatory to Caesarean delivery. ##STR1##

  化合物I的拟药物是催产素的拮抗剂，可用于治疗早产和痛经，并用于停止剖宫产前的分娩。