4-hydroxymethyl-2-methyl-3-o-tolyl-2H-isoquinolin-1-one | 1352287-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-2-methyl-3-o-tolyl-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1352287-38-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: AWDPCZWFQDCGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁醇 、 4-hydroxymethyl-2-methyl-3-o-tolyl-2H-isoquinolin-1-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到4-isobutoxymethyl-2-methyl-3-o-tolyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Vilsmeier-Haack反应合成12-氧代苯并[ c ]菲啶酮和4-取代的3-芳基异喹啉酮

  摘要：

  在3-芳基异喹啉酮上进行Vilsmeier-Haack反应后，得到了多种多样的4-甲酰基化的3-芳基异喹啉酮，这些衍生物进一步衍生为12-氧代苯并[ c ]菲啶酮，4-烷氧基甲基-3-芳基异喹啉酮，3-芳基-4-苯氧基甲基异喹啉酮，4-氨基甲基- 3-芳基喹诺酮和3-异喹啉基-2-苯基-丙烯腈的合成策略不同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.053
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-hydroxymethyl-2-methyl-3-o-tolyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Vilsmeier-Haack反应合成12-氧代苯并[ c ]菲啶酮和4-取代的3-芳基异喹啉酮

  摘要：

  在3-芳基异喹啉酮上进行Vilsmeier-Haack反应后，得到了多种多样的4-甲酰基化的3-芳基异喹啉酮，这些衍生物进一步衍生为12-氧代苯并[ c ]菲啶酮，4-烷氧基甲基-3-芳基异喹啉酮，3-芳基-4-苯氧基甲基异喹啉酮，4-氨基甲基- 3-芳基喹诺酮和3-异喹啉基-2-苯基-丙烯腈的合成策略不同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.053