2-氯-N-(3-甲基苯基)丙酰胺 | 111057-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(3-甲基苯基)丙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-methylphenyl)propanamide
• CAS: 111057-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD06655015
• 分子量: 197.664
• InChiKey: VOVIUZVPOZODGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1540

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 2-氯-N-(3-甲基苯基)丙酰胺 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到2-methyl-4-m-tolyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化由邻卤代酚和2-氯乙酰胺一锅合成2 H -1,4-Benzoxazin -3-（4 H）-ones

  摘要：

  我们开发了一种高效便捷的方法，可通过2-氯乙酰胺的亲核取代反应从2-卤代苯酚制备N-取代的2 H -1,4-苯并恶嗪-3-（4 H）-酮，然后进行CuI催化的偶联环化反应。可以有效地使用各种各样的底物，以高产率提供所需的产物。由于该方法涉及简单的反应条件，较短的反应时间和较宽的底物范围，因此对于有效制备生物学上和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。

  DOI：

  10.1021/jo802818s
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 3-甲基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氯-N-(3-甲基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新巯基黄嘌呤衍生物对人mcf7和k562癌细胞系的抑制作用

  摘要：

  一系列新的2-甲基-2-[（（1,3-二乙基-2,6-二氧代-2-3,3,6,7-四氢-1 H-嘌呤-8-基）硫基] N取代的芳基乙酰胺被合成。这些嘌呤类化合物对乳腺癌（MCF7）和白血病（K562）细胞系的抗肿瘤活性通过四唑鎓染料3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2-5-5-的细胞活力测定进行了评估。溴化二苯四唑（MTT）。使用计算机对接实验（LigandFit对接引擎和PMF评分功能）证实了这些结果，该实验预测这些新化合物的抗肿瘤活性可能归因于其有效结合和阻断致癌酪氨酸激酶（特别是bcr / abl）的能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.2602

文献信息

• Electrochemical Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling of Alkenyl Triflates with α-Chloroamides
  作者：Xi Zhang、Zenghui Ye、Yicai Li、Ziqiang Zhao、Weiyuan Ma、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02072

  日期：2024.8.2

  Cross-electrophile coupling reactions of different electrophiles have been extensively studied but mainly limited to bromides and iodides. Here, we report an electrochemically induced nickel-catalyzed cross-electrophile coupling strategy between alkenyl triflates and α-chloroamides in an undivided cell under mild reaction conditions, affording the α-functionalized amide derivatives in good to excellent

  不同亲电子试剂的交叉亲电子偶联反应已被广泛研究，但主要限于溴化物和碘化物。在这里，我们报告了在温和反应条件下，在未分割的电池中，烯基三氟甲磺酸酯和α-氯酰胺之间的电化学诱导的镍催化交叉亲电子偶联策略，以良好至优异的收率提供了α-功能化酰胺衍生物，具有广泛的底物范围和良好的功能群体宽容。进行了控制实验，并提出了一个合理的机制。