6,7-dicyano-5-(o-bromophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6,7-dicyano-5-(o-bromophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl hydrazine
• 英文别名: 5-(2-bromophenyl)-2-hydrazinyl-3H-1,4-benzodiazepine-6,7-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₆
• 分子量: 379.219
• InChiKey: GMIMNYPHHJPSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dicyano-5-(o-bromophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl hydrazine 、 2-氯丙酰氯 生成 7,8-Dicyano-1-(α-chloroethyl)-6-(o-bromophenyl)-4H-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1-Halomethyl-6-phenyl-4H-s-[4,3-a][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  式II的1-取代-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环戊烷化合物：其中R.sub.0从氢、甲基、乙基、氟、氯和溴组成的群体中选择，X从氟、氯和溴中选择；其中R.sub.1从氢、1至3个碳原子的包括的烷基中选择；其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5从氢、如上定义的烷基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基和烷氧基、烷硫基、烷硫醇基和烷磺酰基组成的群体中选择，其中碳链基团为1至3个碳原子，包括，通过将式化合物反应得到：其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如上定义，与式卤代酰氯或卤代酰溴反应得到：其中R.sub.o和X如上定义，X'为氯或溴。包括其药理学上可接受的酸盐的式II的新产物可用作哺乳动物和鸟类的镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂，如果X.dbd.X".dbd.Cl或Br，则它们可用作具有高镇静和安定活性的氰基、烷硫基和二烷基胺产物的中间体。

  公开号：

  US04141902A1

文献信息

• US4141902A
  申请人：——

  公开号：US4141902A

  公开（公告）日：1979-02-27