(1α,6α,8α)-3-<(benzyloxy)methyl>-8-methyl-8-chlorobicyclo<4.2.0>oct-2-en-7-one | 116150-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α,6α,8α)-3-<(benzyloxy)methyl>-8-methyl-8-chlorobicyclo<4.2.0>oct-2-en-7-one
• 英文别名: (1α,6α,8α)-3-[(benzyloxy)methyl]-8-methyl-8-chlorobicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-one；(1R,6S,8S)-8-chloro-8-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-one
• CAS: 116150-09-5；116257-55-7
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO₂
• 分子量: 290.79
• InChiKey: KEDDBWXMIQJDNV-UXLLHSPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,6α,8α)-3-<(benzyloxy)methyl>-8-methyl-8-chlorobicyclo<4.2.0>oct-2-en-7-one 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 氨 、 甲基锂 、 lithium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.67h， 生成 (1R,6beta)-7beta-[(E)-5-羟基-4-甲基-3-戊烯基]-7-甲基双环[4.1.0]庚-2-烯-3-甲醇
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of (.+-.)-sirenin and a physiologically active analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a045
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯-1-甲醇 在 乙醇 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1α,6α,8α)-3-<(benzyloxy)methyl>-8-methyl-8-chlorobicyclo<4.2.0>oct-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of (.+-.)-sirenin and a physiologically active analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a045

文献信息

• HARDING, KENN E.;STRICKLAND, J. BYRON;POMMERVILLE, JEFFREY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4877-4883
  作者：HARDING, KENN E.、STRICKLAND, J. BYRON、POMMERVILLE, JEFFREY

  DOI：——

  日期：——