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1,1,2-三氯丙烯 | 21400-25-9

中文名称
1,1,2-三氯丙烯
中文别名
——
英文名称
1,1,2-trichloropropene
英文别名
1,1,2-trichloro-1-propene;1,1,2-Trichlor-1-propen;1,1,2-Trichlorpropen;trichloroethylene;TCE;1,1,2-trichloro-propene;1,1,2-trichloroprop-1-ene
1,1,2-三氯丙烯化学式
CAS
21400-25-9
化学式
C3H3Cl3
mdl
MFCD00040142
分子量
145.416
InChiKey
LIPPKMMVZOHCIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -30°C (estimate)
  • 沸点:
    122.72°C (estimate)
  • 密度:
    1.3820

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
LCLo(大鼠)= 3500 ppm/6小时
LCLo (rat) = 3,500 ppm/6hr
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 海关编码:
    2903299090

SDS

SDS:20d6b70700133081e15625ee45032897
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING CHLORINE-CONTAINING FLUOROCARBON COMPOUND
    申请人:Nose Masatoshi
    公开号:US20120065434A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention provides a process for preparing at least one chlorine-containing fluorocarbon compound selected from the group consisting of chlorine-containing fluoropropane compounds represented by Formula (1): CF n Cl 3-n CHClCH 2 —Cl, wherein n is 1 or 2, and chlorine-containing fluoropropene compounds represented by Formula (2): CF n Cl 3-n CCl═CH 2 , wherein n is 1 or 2, wherein the process includes the step of contacting at least one chlorine-containing compound selected from the group consisting of 1,1,1,2,3-pentachloropropane, 1,1,2,3-tetrachloropropene, and 2,3,3,3-tetrachloropropene with hydrogen fluoride in the absence of a catalyst while heating. According to the present invention, the chlorine-containing propane and propene compounds having 1 or 2 fluorine atoms can be prepared by an industrially applicable, simple and effective process.
    本发明提供了一种制备至少一种氯含氟碳化合物的方法,所述氯含氟丙烷化合物由式(1)表示:CF n Cl 3-n CHClCH 2 —Cl,其中n为1或2,以及由式(2)表示的氯含氟丙烯化合物:CF n Cl 3-n CCl═CH 2,其中n为1或2,所述方法包括将选自1,1,1,2,3-五氯丙烷、1,1,2,3-四氯丙烯和2,3,3,3-四氯丙烯的至少一种氯含氟化合物在无催化剂存在的情况下与氢氟酸接触并加热的步骤。根据本发明,具有1或2个氟原子的氯含丙烷和丙烯化合物可以通过一种工业适用、简单有效的方法制备。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPÈNE
    申请人:DAIKIN IND LTD
    公开号:WO2010123148A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention provides a process for preparing 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene including subjecting, in the absence of a catalyst, at least one chlorine-containing compound selected from the group consisting of chloropropane represented by formula (1): CClX2CHClCH2Cl, wherein each X is the same or different and each represents Cl or F, chloropropene represented by formula (2): CClY2CCl=CH2, wherein each Y is the same or different and each represents Cl or F, and chloropropene represented by formula (3): CZ2=CClCH2Cl, wherein each Z is the same or different and each represents Cl or F, to a reaction with hydrogen fluoride under heating in a gas phase. According to the present invention, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233xf) can be effectively prepared by an easy and economically advantageous process that is suitable for industrial scale production.
    本发明提供了一种制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,包括在无催化剂存在的情况下,将至少一种氯含量化合物选自以下群体之一进行反应,所述群体包括由式(1)表示的氯丙烷:CClX2CHClCH2Cl,其中每个X相同或不同,且分别代表Cl或F,由式(2)表示的氯丙烯:CClY2CCl=CH2,其中每个Y相同或不同,且分别代表Cl或F,以及由式(3)表示的氯丙烯:CZ2=CClCH2Cl,其中每个Z相同或不同,且分别代表Cl或F,在气相中加热下与氟化氢反应。根据本发明,可以通过一种简单且经济优势的方法有效制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFC-1233xf),该方法适用于工业规模生产。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 1,1,2,3-TETRACHLOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 1,1,2,3-TÉTRACHLOROPROPÈNE
    申请人:DAIKIN IND LTD
    公开号:WO2011065574A1
    公开(公告)日:2011-06-03
    The present invention provides a process for preparing 1,1,2,3-tetrachloropropene, including heating 1,1,1,2,3-pentachloropropane in a gas phase in the absence of a catalyst to carry out a dehydrochlorination reaction. According to the process of the present invention, 1,1,2,3-tetrachloropropene (HCC-1230xa) can be efficiently produced by a simple and economically advantageous method that is suitable for industrial-scale production.
    本发明提供了一种制备1,1,2,3-四氯丙烯的方法,包括在无催化剂存在的气相中加热1,1,1,2,3-五氯丙烷以进行脱氯化反应。根据本发明的方法,可以通过一种简单且经济优势的方法高效生产1,1,2,3-四氯丙烯(HCC-1230xa),适用于工业规模生产。
  • SYNTHESIS OF 1,1,2,3-TETRACHLOROPROPENE
    申请人:Honeywell International Inc.
    公开号:US20140221705A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention provides an improved process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene. By using a first reactive distillation column for HCC-250fb dehydrochlorination, and a second reactive distillation column for HCC-240db dehydrochlorination/HCC-1230xf isomerization, the 1,1,2,3-tetrachloropropene manufacturing process can be greatly simplified, resulting in reduced equipment use, energy use, as well as increased productivity.
    本发明提供了一种改进的生产1,1,2,3-四氯丙烯的工艺。通过使用第一反应精馏塔进行HCC-250fb脱氯化反应,以及使用第二反应精馏塔进行HCC-240db脱氯化反应/HCC-1230xf异构化反应,可以大大简化1,1,2,3-四氯丙烯的制造工艺,从而减少设备使用、能源消耗,并提高生产效率。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE
    申请人:DAIKIN IND LTD
    公开号:WO2013015068A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention provides a method for efficiently preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) by a simple and economically advantageous method that is suitable for implementation on an industrial scale. The present invention provides a process for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene, comprising the step of: (1) in a reactor, (1-1) reacting 1,1,1,2,3-pentachloropropane with hydrogen fluoride in an amount of 10 to 100 mol per mole of the 1,1,1,2,3-pentachloropropane 1; (1-2) in the presence of chromic oxide represented by composition formula: CrOm (1.5
    本发明提供了一种通过简单且经济优势的方法高效制备2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的方法,适合在工业规模上实施。本发明提供了一种制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法,包括以下步骤:(1)在反应器中,(1-1)将1,1,1,2,3-五氯丙烷与氢氟酸反应,氢氟酸的用量为每摩尔1,1,1,2,3-五氯丙烷1的10至100摩尔;(1-2)在存在由化学式CrOm(1.5
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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