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N,N-bis-(4-bromophenyl)benzamide | 99234-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-bis-(4-bromophenyl)benzamide
英文别名
N,N-bis(4-bromophenyl)benzamide;N,N-bis(p-bromophenyl)benzamide;N,N-bis-(4-bromo-phenyl)-benzamide;N,N-Bis-(4-brom-phenyl)-benzamid;Benzoesaeure-bis-(4-brom-phenyl)-amid;4.4'-Dibrom-N-benzoyl-diphenylamin;N,N-Bis-(4-bromo-phenyl)-benzamide
N,N-bis-(4-bromophenyl)benzamide化学式
CAS
99234-92-1
化学式
C19H13Br2NO
mdl
——
分子量
431.126
InChiKey
NDENNENGBSSEAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141.5-142 °C
  • 沸点:
    525.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-bis-(4-bromophenyl)benzamide盐酸氢氧化钾溶剂黄146 、 sodium chloride 、 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙腈 为溶剂, 反应 3.92h, 生成 4-bromo-N-(4-bromophenyl)-2-chloroaniline
    参考文献:
    名称:
    N,N-二(4-卤代苯基)氮离子:亲核陷阱,芳香取代和氢原子转移
    摘要:
    反应性中间体N,N-二(4-氯苯基)氮离子和N,N-二(4-溴苯基)氮离子是通过光解相应的N而生成的-氨基(2,4,6,-collidinium)离子。这些二芳基氮鎓离子的行为通过激光闪光光解,稳定光产物的分析以及从头算起的密度泛函理论进行表征。后者预测这些物种具有单重态基态。卤代二芳基氮鎓离子的寿命比未取代的二苯基氮re离子明显更长。具体地,与卤代衍生物的环化形成咔唑衍生物的发生(如果有的话)可忽略不计。然而,它们确实进行了单重芳基氮鎓离子的大多数特征反应,包括与芳基环上的亲核试剂结合,加成芳烃并接受易氧化阱中的电子。有趣的是,这些物种还从1,4-环己二烯和各种酚衍生物中提取H原子。相对于计算出的单重态-三重态能隙,后一个过程的含意。讨论了-12.5kcal / mol。
    DOI:
    10.1021/jo062578i
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N,N-bis-(4-bromophenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel triarylamine-based dendrimers with N4,N6-dibutyl-1,3,5-triazine-4,6-diamine probe for electron/energy transfers in H-bonded donor–acceptor–donor triads and as efficient Cu2+ sensors
    摘要:
    通过常规合成路线合成了两种新型高溶解性三芳基胺树枝状聚合物 TPAD1 和 TPAD2,其探针为 N4,N6-二丁基-1,3,5-三嗪-4,6-二胺。这两种树枝状聚合物(TPAD1 和 TPAD2)与 3,4,9,10-苝四羧酸二亚胺衍生物(PBI)形成了以 H 键结合的供体-受体-单体(DâAâD)超分子三元组 TPAD1-PBI-TPAD1 和 TPAD2-PBI-TPAD2。通过 1H NMR 滴定和红外光谱研究,阐明了溶液状态中存在多个 H 键。通过紫外可见光和光致发光(PL)滴定法验证了这两种树枝状聚合物提供的 J 聚合和电子/能量转移,并通过 X 射线衍射(XRD)分析计算了超分子三元组的粒度。同样,与 19 种干扰金属离子相比,这两种树枝状聚合物对 Cu2+ 也表现出敏感性。根据紫外可见吸收滴定法绘制的约伯图计算出了两种树枝状聚合物(TPAD1-Cu2+ 和 TPAD2-Cu2+)形成的复合物的 1:â2配位比。更重要的是,通过 1H 和 13C NMR 滴定法([D8]THFâ:âD2O = 2â:â1 in vol.),这两种树枝状聚合物的 1,3,5-三嗪-4,6-二胺探针的结合机制得到了很好的表征,并且通过依次添加金属离子和 PMDTA 的荧光可逆性得到了支持。
    DOI:
    10.1039/c2jm00112h
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文献信息

  • Homoleptic Bis(trimethylsilyl)amides of Yttrium Complexes Catalyzed Hydroboration Reduction of Amides to Amines
    作者:Pengqing Ye、Yinlin Shao、Xuanzeng Ye、Fangjun Zhang、Renhao Li、Jiani Sun、Beihang Xu、Jiuxi Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04606
    日期:2020.2.21
    Homoleptic lanthanide complex Y[N(TMS)2]3 is an efficient homogeneous catalyst for the hydroboration reduction of secondary amides and tertiary amides to corresponding amines. A series of amides containing different functional groups such as cyano, nitro, and vinyl groups were found to be well-tolerated. This transformation has also been nicely applied to the synthesis of indoles and piribedil. Detailed
    均一的镧系元素络合物Y [N(TMS)2] 3是一种高效的均相催化剂,可用于将硼化的仲酰胺和叔酰胺还原为相应的胺。发现一系列含有不同官能团如氰基,硝基和乙烯基的酰胺具有良好的耐受性。该转化也已经很好地应用于吲哚和吡哌贝地的合成。详细的同位素标记实验,对照实验和动力学研究为阐明反应机理提供了累积的证据。
  • Condensations of 1,4-Cyclohexanediones and Secondary Aromatic Amines. II.<i>N</i>-Phenylation of Diarylamines
    作者:Kazuo Haga、Katsumasa Iwaya、Ryohei Kaneko
    DOI:10.1246/bcsj.59.803
    日期:1986.3
    The condensations of 1,4-cyclohexanedione with several diphenylamines were investigated in order to determine the limit of the utility of this reaction for the N-phenylation of aromatic secondary amines. 4-Methoxy-, 4,4′-dimethyl-, and 4,4′-dibromodiphenylamines produced their N-phenylated compounds in fairly good yields, but 4-hydroxy-, 3-methoxy-, and 4,4′-bis(dimethylamino)diphenylamines produced
    研究了 1,4-环己二酮与几种二苯胺的缩合反应,以确定该反应在芳族仲胺 N-苯基化反应中的应用极限。4-甲氧基-、4,4'-二甲基-和 4,4'-二溴二苯胺以相当好的产率生产它们的 N-苯基化化合物,但 4-羟基-、3-甲氧基-和 4,4'-双(二甲氨基)二苯胺的产率很低。硝基取代的二苯胺与 N-4-羟基苯基衍生物一起以低产率得到 N-苯基衍生物。N,N'-二苯基-对苯二胺和N,N'-二苯基联苯胺以良好的产率得到相应的四-N-苯基二胺。还研究了 N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、二-2-吡啶胺、吩噻嗪和咔唑与 1,4-环己二酮的缩合。
  • 슬라이드 기능을 가지는 박스형 앨범
    申请人:LIM JAEYOON 임재윤(420050268453)
    公开号:KR20150004214U
    公开(公告)日:2015-11-24
    본 고안은 슬라이드 기능을 가지는 박스형 앨범에 관한 것이다. 본 고안의 일 실시 예에 따른 박스형 앨범은 사진첩의 앞표지가 접착되는 접지 연결부, 이 접지 연결부에 접착되는 전면커버, 이 전면커버의 반대편에 배치되는 후면커버, 전면커버와 후면커버를 연결하는 연결부, 상기 후면커버의 일면에 연결부를 제외한 세 변의 가장자리를 따라 높이방향으로 돌출되어 내부에 수용공간이 형성되며, 상기 수용공간상으로 노출되도록 형성되는 사이드커버, 상기 사진첩의 뒤표지에 접착되는 접지 연결부, 상기 접지 연결부에 슬라이드 가능하게 체결되는 슬라이드 슬롯부, 상기 슬라이드 슬롯부와 접착되는 뒤표지를 포함한다. 따라서 상기 앞뒤표지에 접착되는 접지 연결부와 슬라이드 슬롯부의 기능으로 사진책, 앞뒤표지의 파손 방지의 효과가 있다.
    这个设计涉及具有幻灯片功能的盒式相册。根据该设计的实施例,盒式相册包括前封面与粘合在其上的封底连接部、连接到该封底连接部的正面封面、布置在正面封面的对面的背面封面、连接正面封面和背面封面的连接部、在背面封面的一侧沿除连接部外的三边缘向高度方向突出形成内部容纳空间,并形成侧面封面以暴露该容纳空间,连接到相册的背面封面的封底连接部、能够滑动连接到封底连接部的滑动槽部、包括连接滑动槽部和封底的后封面。因此,通过连接到前后封面的封底连接部和滑动槽部的功能,该设计在防止相册封面损坏方面具有效果。
  • Enhanced two-photon absorption of novel four-branched chromophore via vibronic coupling
    作者:Deqiang Wang、Xiaomei Wang、Qingguo He、Maoyi Zhou、Wenwen Rui、Xutang Tao、Fenglian Bai、Minhua Jiang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.07.116
    日期:2008.10
    A novel four-branched chromophore TOZ-4 with starburst linker was synthesized and showed two-photon absorption cross-section (δ) as large as 5254 GM, which was principally resulted from vibronic coupling enhancement.
    合成了一种新型的带有星爆连接基团的四支发色团TOZ-4,其显示出大至5254 GM的双光子吸收截面(δ),这主要是由于振动耦合的增强。
  • Synthesis of Triphenylamine-Cored Dendritic Two-Photon Absorbing Chromophores
    作者:Peng Wei、Xiangdong Bi、Zhe Wu、Zhi Xu
    DOI:10.1021/ol050905n
    日期:2005.7.1
    A new series of dendritic two-photon absorbing chromophores containing triphenylamine moiety as a core or branching points have been synthesized through a convergent synthetic strategy. One-photon and two-photon optical properties of these molecules were characterized. In the nanosecond time domain, these molecules exhibited large two-photon absorption (TPA) cross sections up to 7.56-12.2 X 10(-44) S cm(4) at 800 nm, indicating that these molecular structures were viable candidates for various two-photon related applications.
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