Dichlorofuroxan | 34698-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: Dichlorofuroxan
• 英文别名: 3,4-dichlorofuroxan；3,4-dichloro-1,2,5-oxadiazole-N-oxide；3,4-dichloro-furazan 2-oxide；dichloro-furazan-2-oxide；Dichlor-furazan-2-oxid；3,4-Dichloro-1,2,5-oxadiazole-2-oxide；3,4-dichloro-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 34698-60-7
• 化学式: C₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 154.94
• InChiKey: KUVKKCKFQCUIQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-64.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.652 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlorofuroxan 、 potassium methanolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到3-chloro-4-methoxyfuroxan
  参考文献：
  名称：

  氯呋喃和溴呋喃的合成及合成应用。

  摘要：

  呋喃喃类化合物在医药和农业化学中是潜在有用的杂芳族单元。然而，由于其合成方法的不发达，基于呋喃喃类化合物的应用受到了阻碍。在这里，我们报告了一种新的合成方法，用于合成氯代和溴代呋喃。起始原料是二氯呋喃和二溴呋喃，并将取代基以模块方式直接引入到呋喃环中。合成的一氟代呋喃并用作安装第二个取代基的底物，以制备进一步的官能化的呋喃喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00326
• 作为产物：
  描述：

  雷(酸)汞[含水或水加乙醇≥20] 在 水 、 氯 作用下， 生成 Dichlorofuroxan
  参考文献：
  名称：

  Wieland, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B3, 6.14, page 1229 - 1247
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Birckenbach; Sennewald, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 551
  作者：Birckenbach、Sennewald

  DOI：——

  日期：——
• Ungnade,H.E.; Kissinger,L.W., Tetrahedron, Supplement, 1963, vol. 4, p. 143 - 154
  作者：Ungnade,H.E.、Kissinger,L.W.

  DOI：——

  日期：——
• Birckenbach, L.; Sennewald, K., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1932, vol. 65, p. 546 - 552
  作者：Birckenbach, L.、Sennewald, K.

  DOI：——

  日期：——
• Tandem Synthesis of 3-Chloro-4-iodoisoxazoles from 1-Copper(I) Alkynes, Dichloroformaldoxime, and Molecular Iodine
  作者：Wenwen Chen、Jianlan Zhang、Bo Wang、Zhouxing Zhao、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1021/jo502634h

  日期：2015.2.20

  A tandem synthesis for structurally novel 3-chloro-4-iodoisoxazoles was developed by simply mixing 1-copper(I) alkynes, dichloroformaldoxime, and molecular iodine together. The combination of 1-copper(I) alkyne and molecular iodine was well used as a synthetic equivalent of 1-iodoalkyne without the need for tedious preparation, purification, and storage of 1-iodoalkyne.