3,5-di(4-chlorophenyl)-2-cyclohexenone | 23309-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di(4-chlorophenyl)-2-cyclohexenone
• 英文别名: 1,5-Bis-(p-chlorphenyl)-cyclohexen-(3)-on；3,5-Di-(p-chlorphenyl)-cyclohex-2-en-1-on；3,5-Di-(p-chlor-phenyl)-cyclohexenon；3,5-Bis(4-chlorophenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 23309-51-5
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂O
• 分子量: 317.215
• InChiKey: WOVNNWRJHUZYRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(4-chlorophenyl)-2-cyclohexenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,5-Di-(p-chlorphenyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Meyer,A.Y.; Schlesinger,J., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 671 - 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯查耳酮 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5-di(4-chlorophenyl)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXENONE CARBOXYLATES. A VERSATILE SOURCE FOR FUSED ISOXAZOLES AND PYRAZOLES

  摘要：

  The 6-carbethoxy-3,5-diarylcyclohex-2-enone (1) was subjected to condensation and 1.3-dipolar cycloaddition reactions to get fused isoxazole and pyrazole derivatives.

  DOI：

  10.1081/scc-100104462

文献信息

• Synthesis of Some Fused Pyrazoles and Isoxazoles
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Boggu Reddy、Akula Balaiah、Katta Reddy、Dandu Reddy

  DOI：10.3390/51201281

  日期：——

  The α-keto methylene group in 3,5-diaryl-2-cyclohexenones 2 and 3,5-diarylcyclohexanones 8 have been used to obtain fused pyrazoles and isoxazoles. The new compounds were characterized by IR and 1H-NMR spectral data.

  3,5-二芳基-2-环己烯酮2和3,5-二芳基环己酮8中的α-酮亚甲基已被用于获得稠合吡唑和异恶唑。新化合物的特点是红外和 1H-NMR 光谱数据。
• Meyer,A.Y.; Bergmann,E.D., Israel Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 735 - 739
  作者：Meyer,A.Y.、Bergmann,E.D.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLOHEXANONE DERIVATIVES : SYNTHONS FOR SUBSTITUTED QUINOLINES
  作者：V. Padmavathi、B. Jagan Mohan Reddy、M. Rajagopala Sarma、Λ. Padmaja、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1515/hc.2001.7.5.467

  日期：2001.1