3,5-di(4-chlorophenyl)-2-cyclohexanone | 26379-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di(4-chlorophenyl)-2-cyclohexanone
• 英文别名: 3,5-di(4-chlorophenyl)cyclohexanone；3,5-Di-(p-Chlorphenyl)-cyclohexanon；3,5-Bis-(p-chlorphenyl)-cyclohexanon；Cyclohexanone, 3,5-bis(4-chlorophenyl)-；3,5-bis(4-chlorophenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 26379-98-6
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂O
• 分子量: 319.23
• InChiKey: XZEIIMMBTCBYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(4-chlorophenyl)-2-cyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-cyclohexanone O-allyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  环己酮衍生物：取代喹啉的合成物

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.5.467
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di(4-chlorophenyl)-2-cyclohexenone 在 钯 氢气 作用下， 生成 3,5-di(4-chlorophenyl)-2-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  一些稠合吡唑和异恶唑的合成

  摘要：

  3,5-二芳基-2-环己烯酮2和3,5-二芳基环己酮8中的α-酮亚甲基已被用于获得稠合吡唑和异恶唑。新化合物的特点是红外和 1H-NMR 光谱数据。

  DOI：

  10.3390/51201281

文献信息

• CYCLOHEXENONE CARBOXYLATES. A VERSATILE SOURCE FOR FUSED ISOXAZOLES AND PYRAZOLES
  作者：V. Padmavathi、K. Sharmila、A. Balaiah、A. Somasekhar Reddy、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1081/scc-100104462

  日期：2001.1.1

  The 6-carbethoxy-3,5-diarylcyclohex-2-enone (1) was subjected to condensation and 1.3-dipolar cycloaddition reactions to get fused isoxazole and pyrazole derivatives.
• Meyer,A.Y.; Schlesinger,J., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 671 - 675
  作者：Meyer,A.Y.、Schlesinger,J.

  DOI：——

  日期：——