1-chloro-3-iodoprop-1(Z)-ene | 88086-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-chloro-3-iodoprop-1(Z)-ene
• 英文别名: 1-chloro-3-iodoprop-1-ene；1-Chloro-3-iodopropene；1-chloro-3-iodo-propene；γ-Chlor-allyljodid；1-Chlor-3-jod-propen；β-Chlorallyljodid；Z-1-chloro-3-iodoprop-1-ene；(Z)-1-chloro-3-iodoprop-1-ene
• CAS: 88086-59-3
• 化学式: C₃H₄ClI
• 分子量: 202.422
• InChiKey: OWOHUVQVVSXZFR-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-iodoprop-1(Z)-ene 、 (4R)-4-benzyl-3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyacetyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到(4R)-4-benzyl-3-[(Z,2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-chloropent-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of 12(S),20-dihydroxyeicosa-5(Z),8(Z),10(E),14(Z)-tetraenoic acid, an endogenous vasoconstrictor

  摘要：

  12(S), 20-DiHETE, prepared by a combination of Evans-Crimmins asymmetric alkylation, Sonogashira alkynylation, and Suzuki-Miyaura cross-coupling, significantly sensitizes phenylephrine-induced vasoconstriction of rat renal interlobar arteries. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.130
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,3-二氯丙烯 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-chloro-3-iodoprop-1(Z)-ene
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的新型杀虫和杀螨活性嘧啶衍生物及其立体异构体，其中 R'从烷基；烯烃基；炔烃基；卤代烷基；卤代烯烃基；和环烷基中选择，可选择地被烷基或卤素取代；R2从烷基；卤代烷基；烷氧基；烷基氨基；二烷基氨基；卤素；可选择地被卤素或烷基取代的环烷基；和可选择地被烷基、卤代烷基、卤素或烷氧基取代的苯基中选择；R3从氢和卤素中选择；R4是公式R4-OH的醇残基，当与菊酯酸、氯氰菊酯酸或氟氯氰菊酯酸结合时形成杀虫酯；X从氧和硫中选择；但是当R'代表1-甲基乙基时，R2可能不代表α-支链烷基或环烷基。

  公开号：

  EP0295839A3

文献信息

• A simple, stereoselective, room-temperature synthesis of cis vinyloxiranes and trans 1-phenyl-1,3-butadiene
  作者：Jacques Auge、Serge David

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88249-0

  日期：1983.1

  The organotin reagent from 1-chloro-3-iodoprop-1-ene and SnCl2 in dimethylformamide reacted with aldehydes by ite chlorine-substituted carbon atom. Treatment with NaOMe then gave vinyloxiranes with good stereo-selectivity. benzaldehyde and 1-bromo-3-iodoprop-1-ene in the presence of two equivalents of SnCl2 gave exclusively -1-phenyl-1,3-butadiene.

  1-氯-3-碘丙-1-烯和SnCl 2在二甲基甲酰胺中的有机锡试剂通过氯取代的碳原子与醛反应。然后用NaOMe处理得到具有良好立体选择性的乙烯基环氧乙烷。在两当量的SnCl 2存在下，苯甲醛和1-溴-3-碘丙-1-烯仅产生-1-苯基-1,3-丁二烯。
• Insecticidally and acaricidally active pyrimidine esters and
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04962109A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  This invention provides novel insecticidally and acaricidally active pyrimidine derivatives of formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is selected from alkyl; alkenyl; alkynyl; haloalkyl; haloalkenyl; and cycloalkyl optionally substituted by alkyl or halogen; R.sup.2 is selected from alkyl; haloalkyl; alkoxy; alkylamino; dialkylamino; halogen; cycloalkyl optionally substituted by halogen or alkyl; and phenyl optionally substituted by alkyl, haloalkyl, halogen or alkoxy; R.sup.3 is selected from hydrogen and halogen; R.sup.4 is the residue of an alcohol of formula R.sup.4 --OH which forms an insecticidal ester when combined with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid; and X is selected from oxygen and sulphur.

  这项发明提供了公式（I）的新型杀虫和杀螨活性嘧啶衍生物：##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1选自烷基；烯基；炔基；卤代烷基；卤代烯基；和环烷基，可选择地被烷基或卤素取代；R.sup.2选自烷基；卤代烷基；烷氧基；烷基氨基；二烷基氨基；卤素；环烷基，可选择地被卤素或烷基取代；和苯基，可选择地被烷基，卤代烷基，卤素或烷氧基取代；R.sup.3选自氢和卤素；R.sup.4是公式R.sup.4 --OH的醇残基，当与菊酯酸，氯氰菊酯酸或氰戊菊酯酸结合时形成杀虫酯；X选自氧和硫。
• Addition of Halogens and Halogen Compounds to Allylic Chlorides. I. Addition of Hydrogen Halides¹
  作者：J. REID SHELTON、LIENG-HUANG LEE

  DOI：10.1021/jo01106a013

  日期：1958.12
• Intramolecular trapping of difluoroalkyl radicals by tethered olefin in the asymmetric synthesis of 2,4-disubstituted-3,3-difluorotetrahydrofurans
  作者：Giancarlo Cavicchio、Valeria Marchetti、Alberto Arnone、Pierfrancesco Bravo、Fiorenza Viani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80890-5

  日期：1991.11

  Optically pure propenyl ethers of 3-sulphenyl-, 3-sulphinyl-, and 3-sulphonyl-1-chloro-1,1-difluoropropan-2-ols were submitted to radical cyclization affording, with moderate to high diastereoselectivity, 3,3-difluorotetrahydrofurans containing in 2 and 4 positions various substituents. Detailed NMR analysis allowed to measure trans/cis ratios and to establish the structure of the products.
• Kirrmann; Pacaud; Dosque, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1934, vol. <5>1, p. 870
  作者：Kirrmann、Pacaud、Dosque

  DOI：——

  日期：——