tricarbonyl(3-8-η-{2.2}paracyclophane)chromium | 41354-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: tricarbonyl(3-8-η-{2.2}paracyclophane)chromium
• 英文别名: Cr(CO)3(C16H16-1,4)；Cr(CO)3([2.2]paracyclophane)；Carbon monoxide;chromium;tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene
• CAS: 41354-64-7
• 化学式: C₁₉H₁₆CrO₃
• 分子量: 344.33
• InChiKey: PXCZXHBHGSJVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三硝基苯 、 tricarbonyl(3-8-η-{2.2}paracyclophane)chromium 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η6-[2.2]paracyclophane)chromium*1,3,5-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Hiroshi; Kobayashi, Ken; Kaizu, Youkoh, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 4135 - 4138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二聚体 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到tricarbonyl(3-8-η-{2.2}paracyclophane)chromium
  参考文献：
  名称：

  [2.2]对环苯甲酸与对二甲苯的反应性比较

  摘要：

  在二恶烷中使用Strohmeier回流法研究了[2.2]对环烷（C 16 H 16）和对二甲苯（C 6 H 4 Me 2 -1,4）由六羰基铬形成芳烃三羰基配合物的相对能力，并且速率常数形成对比。该反应发现与[2.2]对环芳烷通过更快速地进行CA。25％。密度泛函分子轨道计算已使该观察合理化，并表明[2.2]对环粉体系统相对于p具有增强的反应性-二甲苯是前者两个芳烃平台之间排斥相互作用的结果，通过吸电子的Cr（CO）3片段的配位可以在一定程度上缓解二甲苯的相互作用。

  DOI：

  10.1039/dt9950004039

文献信息

• Ultraviolet Laser Desorption of Chromium Tricarbonyl Arene Complexes:  A Route to Extended Sandwich Complexes
  作者：Michael J. Dale、Paul J. Dyson、Priya Suman、Renato Zenobi

  DOI：10.1021/om960592n

  日期：1997.1.1

  desorption/ionization mass spectra of the benzene complex Cr(CO)3(C6H6) and the [2.2]cyclophane complexes Cr(CO)3(C16H16-1,4), Cr(CO)3(C16H16-1,3), and Cr(CO)3}2(C24H24) are reported. In each spectrum intense ion signals are obtained which correspond to the decarbonylated chromium arene cation [Cr(arene)]+ and the bis(arene) sandwich cation [Cr(arene)2]+. The cyclophane complexes also generate ion signals at higher

  苯配合物Cr（CO）3（C 6 H 6）和[2.2]环烷配合物Cr（CO）3（C 16 H 16 -1,4），Cr的正离子紫外激光解吸/电离质谱报告了（CO）3（C 16 H 16 -1,3）和Cr（CO）3 } 2（C 24 H 24）。在每个光谱中，获得对应于脱羰基铬芳烃阳离子[Cr（arene）] +和双（芳烃）夹心阳离子[Cr（arene）2 ] +的强离子信号。环烷配合物还产生更高质量的离子信号，这可归因于扩展的多核夹心复合物。另外，Cr（CO）6和[2.2]对环环烷的混合物的紫外激光解吸质谱显示包含含有新的金属-配体键的离子，即。夹心物质[Cr（C 16 H 16 -1,4）2 ] +。
• Mononuclear and binuclear tricarbonylchromium complexes of aryl-substituted [2.2]paracyclophanes
  作者：E. V. Sergeeva、V. I. Rozenberg、E. V. Vorontsov、V. V. Mikul'shina、N. V. Vorontsova、A. V. Smirnov、F. M. Dolgushin、A. I. Yanovsky

  DOI：10.1007/bf02495522

  日期：1998.1

  substituent to form (in low yields) the corresponding mononuclear complex or binuclear complexes with both the aromatic ring of paracyclophane and the aryl ring of the substituent involved in coordination. The structure of such complex, namely, [4-(η6-2,4,6-trimethylpheny)-11-16-η6-[2,2]paracyclophane]bis[tricarbonylchromium(0)] was confirmed by X-ray diffraction study.

  已经研究了单芳基和二芳基取代的 [2.2] 对环芳烃与 (NH3)3Cr(CO)3 的络合反应。[2.2]对环芳的芳环比芳基取代基更利于配位。这导致相应的单核或双核三羰基铬配合物的区域选择性形成。在某些情况下，三羰基铬基团与取代基的芳环配位以形成（以低产率）相应的单核配合物或双核配合物，其中对环芳的芳环和取代基的芳环参与配位。通过X射线衍射证实了这种配合物的结构，即[4-(η6-2,4,6-三甲基苯基)-11-16-η6-[2,2]对环芳烷]双[三羰基铬(0)]学习。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.7, page 258 - 289
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Metallkomplexe von cyclophanen
  作者：Ali R. Koray、Manfred L. Ziegler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81379-0

  日期：1980.12
• Bond, Alan M.; Dyson, Paul J.; Humphrey, David G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, p. 443 - 448
  作者：Bond, Alan M.、Dyson, Paul J.、Humphrey, David G.、Lazarev, George、Suman, Priya

  DOI：——

  日期：——