3-(p-methoxyphenyl)-5-acetoxy-4,5-dihydroisoxazole | 19520-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(p-methoxyphenyl)-5-acetoxy-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 3-(p-Methoxy-phenyl)-5-acetoxy-2-isoxazolin；5-acetoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazole；[3-(4-Methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl] acetate；[3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl] acetate
• CAS: 19520-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: QFLIRDCOYHNCPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 3-(p-methoxyphenyl)-5-acetoxy-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Lokanatha Rai; Hassner, Alfred, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 242 - 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lead tetraacetate oxidation of aldoximes
  作者：G. Just、K. Dahl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96322-7

  日期：1968.1

  The lead tetraacetate oxidation of aldoximes at low temperature has benn studied. Oxidation of aliphatic and aromatic syn-aldoximes affords nitrile oxides. Aliphatic anti-aldoximes lead to dimeric 1-acetoxy-1-nitroso-alkanes and secondary products. Aromatic anti-aldoximes afford arylaldazine-bis-N-oxides which decompose on heating to nitrile oxides and aldoximes. Mechanisms are proposed which require

  已经研究了在低温下醛肟的四乙酸铅氧化。脂族和芳族合成醛肟的氧化提供了腈氧化物。脂肪族抗醛肟导致二聚的1-乙酰氧基-1-亚硝基-烷烃和副产物。芳族抗醛肟类化合物提供芳基aldazine - bis -N-氧化物，该化合物在加热时分解为腈氧化物和醛肟类。被提出的机制需要亚氨氧基自由基如在氧化的中间体反-aldoximes，而氧化顺-aldoximes出现协调一致地进行。
• Lokanatha Rai; Hassner, Alfred, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 242 - 245
  作者：Lokanatha Rai、Hassner, Alfred

  DOI：——

  日期：——