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(2-formyl-6-methoxyphenylthio)acetic acid | 88791-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-formyl-6-methoxyphenylthio)acetic acid
英文别名
[(2-Formyl-6-methoxyphenyl)sulfanyl]acetic acid;2-(2-formyl-6-methoxyphenyl)sulfanylacetic acid
(2-formyl-6-methoxyphenylthio)acetic acid化学式
CAS
88791-06-4
化学式
C10H10O4S
mdl
——
分子量
226.253
InChiKey
LZGFLYZHSVBWHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:b45b605525a70876dd3be45f1cc54867
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-formyl-6-methoxyphenylthio)acetic acid喹啉 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 7-甲氧基-1-苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    摘要:
    实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
    公开号:
    US20110152246A1
  • 作为产物:
    描述:
    S-(2-formyl-6-methoxyphenyl) dimethylcarbamothioate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (2-formyl-6-methoxyphenylthio)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    摘要:
    实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
    公开号:
    US20110152246A1
  • 作为试剂:
    描述:
    S-(2-formyl-6-methoxyphenyl) dimethylcarbamothioatesodium hydroxide甲醇二氯甲烷甲醇sodium monochloroacetic acid盐酸magnesium sulfate(2-formyl-6-methoxyphenylthio)acetic acidsodium hydroxide 作用下, 反应 12.5h, 以to give 7-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1.9 g) as a pale pink solid which的产率得到7-甲氧基苯并[b]噻吩-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Dihydroimidazo[2,1-b]thiazole and dihydro-5h-thiazolo[3,2-A]pyrimidines as antidepressant agents
    摘要:
    本发明涉及一些新的取代二氢咪唑并[2,1-b]噻唑和二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶化合物,包括其药学上可接受的盐,其具有对5-HT1A受体的亲和力,并抑制5-羟色胺和/或去甲肾上腺素的神经再摄取,以及它们的制备方法,包含它们的制药组合物,以及它们在治疗抑郁症、焦虑症、精神病(包括精神分裂症)、迟发性运动障碍、肥胖症、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、强迫症状、惊恐发作、社交恐惧症、进食障碍(如贪食症、厌食症、偷吃和暴食)、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、高脂血症、压力、作为戒烟辅助以及在治疗和/或预防癫痫、神经系统疾病(如癫痫)和/或存在神经损伤(如中风、脑外伤、脑缺血、头部损伤和出血)方面的用途。
    公开号:
    US06900216B2
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文献信息

  • Rahman, Loay K. A.; Scrowston, Richard M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2973 - 2978
    作者:Rahman, Loay K. A.、Scrowston, Richard M.
    DOI:——
    日期:——
  • RAHMAN, L. K. A.;SCROWSTON, R. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2973-2977
    作者:RAHMAN, L. K. A.、SCROWSTON, R. M.
    DOI:——
    日期:——
  • DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND DIHYDRO-5H-THIAZOLO[3,2-A]PYRIMIDINES AS ANTIDEPRESSANT AGENTS
    申请人:Knoll GmbH
    公开号:EP1268489A1
    公开(公告)日:2003-01-02
  • US6900216B2
    申请人:——
    公开号:US6900216B2
    公开(公告)日:2005-05-31
  • [EN] DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND DIHYDRO-5H-THIAZOLO[3,2-A]PYRIMIDINES AS ANTIDEPRESSANT AGENTS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET DIHYDRO-5H-THIAZOLO[3,2-A]PYRIMIDINES UTILISES COMME AGENTS ANTIDEPRESSEURS
    申请人:KNOLL GMBH
    公开号:WO2001068653A1
    公开(公告)日:2001-09-20
    The present invention relates to certain novel substituted dihydroimidazo[2,1-b]thiazole and dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine compounds of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof in which have affinity for 5-HT1A receptors and which inhibits neuronal reuptake of 5-hydroxytryptamine and/or noradrenaline, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, obesity, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders such as bulimia, anorexia, snacking and binge eating, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, hyperlipidaemia, stress, as an aid to smoking cessation and in the treatment and/or prophylaxis of seizures, neurological disorders such as epilepsy and/or in which there is neurological damage such as stroke, brain trauma, cerebral ischaemia, head injuries and haemorrhage.
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