N-(4-叔丁基-2-氯苯基)乙酰胺 | 100141-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-叔丁基-2-氯苯基)乙酰胺
• 英文名称: acetic acid-(4-tert-butyl-2-chloro-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-tert-butyl-2-chlor-anilid)；N-[4-(tert-butyl)-2-chlorophenyl]acetamide；N-(4-(tert-Butyl)-2-chlorophenyl)acetamide；N-(4-tert-butyl-2-chlorophenyl)acetamide
• CAS: 100141-30-8
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: NQEYFCHLAJWJIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152.4-154 °C
• 沸点：
  341.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-叔丁基-2-氯苯基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到4-叔丁基-2-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] "TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE TRPV1 AYANT UNE PARTIE BICYCLIQUE

  摘要：

  该发明揭示了公式I的化合物，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团；W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有描述中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的疼痛和其他病症。

  公开号：

  WO2011120604A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基乙酰苯胺 在 盐酸 、 sodium chlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到N-(4-叔丁基-2-氯苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。

  公开号：

  WO2005118575A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：Bremberg Ulf

  公开号：US20080096873A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to substituted bis-arylsulfonamide and arylsulfonamide compounds of the general formula (I) or the formula (II), which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及通式(I)或通式(II)的取代双芳基磺酰胺和芳基磺酰胺化合物，这些化合物可能有助于预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病有关的医疗条件。
• Compounds
  申请人：Johansson Gary

  公开号：US20070066598A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，这些化合物可能有用于预防和治疗与肥胖症、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗条件。
• New compounds
  申请人：Johansson Gary

  公开号：US20070066599A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一般式(I)的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，这些化合物可能有助于预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病有关的医学状况。
• New Compounds
  申请人：Caldirola Patrizia

  公开号：US20100222330A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，这些化合物可能用于预防和治疗与肥胖症、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗状况。
• Methods Of Modulating Uric Acid Levels
  申请人：De La Rosa Martha

  公开号：US20120135929A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, a compound disclosed herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用于降低血尿酸水平的化合物，包含它们的配方以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所披露的化合物被用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。

表征谱图