N-[(3-ethylphenyl)carbamothioyl]benzamide | 1071389-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-ethylphenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 1071389-11-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.382
• InChiKey: QRTXEWCBLJROOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-ethylphenyl)carbamothioyl]benzamide 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[(3-ethylphenyl)carbamoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dinohydrazides A 和 B，来自共生海洋甲藻的新型酰肼

  摘要：

  Dinohydrazides A (1) 和 B (2) 是新型天然二苯甲酰肼，是从冲绳海绵的共生海洋甲藻中分离出来的。它们的结构是由光谱确定的...

  DOI：

  10.1246/cl.2010.596
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[(3-ethylphenyl)carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-乙基苯胺杂化亚氨基-噻唑烷酮的设计、合成、动力学分析和药效团定向发现作为碳酸酐酶 II 的潜在抑制剂：一种新兴的癌症治疗生物靶点

  摘要：

  具有Zn 2+金属原子的碳酸酐酶(CA)负责将CO 2和水催化成碳酸氢盐和质子。这些酶功能的任何异常都可能导致青光眼和不同类型的癌症（包括脑癌、肾癌和胰腺癌）等疾病。为了应对缺乏针对这些癌症的有前途的治疗药物，寻找有效且合适的碳酸酐酶抑制剂至关重要。在目前的研究中，合成了十种新型 3-乙基苯胺杂化亚氨基噻唑烷酮，并通过 FTIR、NMR ( 1 H, 13C)、质谱分析。合成是通过丁-2-炔二酸二乙酯环化和 3-乙胺的不同酰基硫脲取代进行的。确定了所有合成衍生物的 CA (II) 酶抑制谱。据观察，化合物6e表现出最高的 CA-II 抑制作用，IC 50值为 1.545 ± 0.016 µM。为了探索药效团特性并开发结构活性关系，进行了计算机筛选。计算机模拟研究包括密度泛函理论 (DFT) 研究、药效团引导模型开发、分子对接、分子动力学 (MD) 模拟和药物相似性评分预测。DFT 研究提供

  DOI：

  10.3390/biom12111696

文献信息

• Antitubercular Activities of the Novel Synthesized 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：Taegwon Oh、Faisal Hayat、Euna Yoo、Sang-Nae Cho、Yhun Yhung Sheen、Dae-Kee Kim、Hea-Young Park Choo

  DOI：10.1002/bkcs.10009

  日期：2015.1

  1,2,4‐Triazoles exert antimycobacterial activity by inhibiting the cell wall biosynthesis. In an attempt to developing lead compounds exhibiting antitubercular activities, a series of 1,2,4‐triazole derivatives were synthesized by introducing various substitutes into a scaffold and the antitubercular activity was evaluated. The most potent compounds 3e and 8d showed their minimum inhibitory concentrations

  1,2,4-三唑类通过抑制细胞壁生物合成发挥抗分枝杆菌活性。为了开发具有抗结核活性的先导化合物，通过向支架中引入各种替代物来合成一系列1,2,4-三唑衍生物，并评估了其抗结核活性。最有效的化合物3e和8d对结核分枝杆菌的最低抑制浓度为12.5μM。结果表明，这些化合物可被视为进一步开发具有高抗结核活性的新的1,2,4-三唑类候选药物的先导。