benzyloxycarbonylaminoacetaldehyde diethyl acetal | 60085-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonylaminoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: N-benzyloxycarbonylaminoacetaldehyde diethyl acetal；benzyl 2,2-diethoxyethylcarbamate；(2,2-diethoxy-ethyl)-carbamic acid benzyl ester；2-Benzyloxycarbonylamino-1.1-diaethoxy-aethan；(2,2-Diaethoxy-aethyl)-carbamidsaeure-benzylester；Benzyloxycarbonylamino-acetaldehyd-diaethylacetal；benzyl N-(2,2-diethoxyethyl)carbamate
• CAS: 60085-61-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: YBQUFRCXCFAQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonylaminoacetaldehyde diethyl acetal 在 氰化钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl trans-2-benzyloxycarbonylaminomethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗纤溶酶药物的药物化学研究。七。4-氨基甲基环己烷羧酸的氧杂类似物。

  摘要：

  5-氨基甲基四氢-2H-吡喃-2-羧酸（9）的两个异构体和5-氨基甲基-1, 4-二恶烷-2-羧酸（18）的异构体分别是通过2-乙氧基羧基-3, 4-二氢-2H-吡喃-5-羧酸氯化物（2）和二甲基1, 4-二恶烷-2, 5-二羧酸酯（15）合成的。通过氨基缩醛（19）和二甲基双（羟甲基）马来酸酯（21），合成了反-2-氨基甲基-1, 3-二恶烷-5-羧酸（26A）。这些异构体的构型是根据其核磁共振谱确定的，并且在水溶液中异构体的优选构象也以类似的方法推断出来。没有任何化合物显示出比反-4-氨基甲基环己烷羧酸（1A）更强的抗纤溶活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2329
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛缩二乙醇 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 benzyloxycarbonylaminoacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的三组分反应合成取代的苯胺

  摘要：

  开发了一种三组分反应，用于通过金（I）催化的多米诺骨牌反应合成取代的苯胺。阳离子金催化剂选择性和顺序地活化了两个不同的炔烃，它们参与了吡咯的合成和随后的Diels-Alder反应。三种组分的顺序形式（3 + 2）正环化/ Diels-Alder反应以模块化的方式提供了多种取代苯胺。此外，苯胺产品的实用性通过衍生为取代的苯并恶嗪而得到证明，后者是药学上重要的杂环。

  DOI：

  10.1039/d0ob02018d

文献信息

• Novel triazafluoranthene compound and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04367230A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  A triazafluoranthene compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, phenyl, cycloalkyl having 3 to 6 carbon atom, (lower alkoxy)carbonyl, lower alkoxy or (lower alkyl)carbonyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, phenyl, (lower alkoxy)carbonyl, lower alkoxy, di(lower alkyl)amino, (tetrahydropyran-2-yl)oxy, hydroxy or carboxyl, A is single bond, alkylene having one to 5 carbon atoms or alkenylene having 2 to 5 carbon atoms, and B is single bond or alkylene having one to 5 carbon atoms. Methods of preparing the compound (I) are disclosed. The compound (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof have a potent anti-anoxic activity.

  一种三氮杂芴化合物，其结构式如下：##STR1## 其中，R1为氢、苯基、含有3至6个碳原子的环烷基、（低级烷氧基）羰基、低级烷氧基或（低级烷基）羰基，R2为氢或低级烷基，R3为氢、苯基、（低级烷氧基）羰基、低级烷氧基、二（低级烷基）氨基、（四氢吡喃-2-基）氧、羟基或羧基，A为单键、含有一至五个碳原子的亚烷基或含有二至五个碳原子的亚烯基，B为单键或含有一至五个碳原子的亚烷基。公开了制备该化合物（I）的方法。化合物（I）及其药学上可接受的酸加成盐具有强效的抗缺氧活性。
• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines 6.10,7,8 dihydroxy
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04447436A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, acyl, aryl or ar(lower)alkyl, in which aryl and the aryl moiety of the ar(lower)alkyl may contain at least one substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkoxy, amino, nitro, hydroxy, acyloxy, ar(lower)alkoxy, lower alkylenedioxy, halo(lower)alkyl, acylamino, ar(lower)alkylamino and aryl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having a relaxant activity on smooth muscles.

  式为：##STR1## 的1,2,3,4-四氢异喹啉化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低烯基、酰基、芳基或芳基（低）烷基，其中芳基和芳基（低）烷基的芳基可能包含来自群组的至少一个取代基，所述群组由卤素、低烷氧基、氨基、硝基、羟基、酰氧基、芳基（低）烷氧基、低烷基二氧基、卤代（低）烷基、酰基氨基、芳基（低）烷基氨基和芳基组成，以及其药学上可接受的盐，具有对平滑肌的松弛作用。
• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines and the preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04220647A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines have the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, acyl, aryl or ar(lower)alkyl, in which aryl and the aryl moiety of the ar(lower)alkyl may contain at least one substituent selected from the group consisting of halogen, lower alkoxy, amino, nitro, hydroxy, acyloxy, ar(lower)alkoxy, lower alkylenedioxy, halo(lower)alkyl, acylamino, ar(lower)alkylamino and aryl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  1,2,3,4-四氢异喹啉的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以是氢、低碳基、低烯基、酰基、芳基或芳基-低烷基，在芳基和芳基-低烷基中可能含有至少一种取代基，所述取代基选自卤素、低烷氧基、氨基、硝基、羟基、酰氧基、芳基-低烷氧基、低烷基二氧基、卤代-低烷基、酰基氨基、芳基-低烷基氨基和芳基，以及其药学上可接受的盐。
• Carbamate derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040038986A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel carbamate derivatives which are useful as drugs because of inhibiting activated blood coagulation factor X and thus exerting an anticoagulant effect. Compounds represented by the formula: 1 wherein R 1 represents a group represented by the formula: 2 (wherein Y 1 represents CH═CH, etc.), which may be substituted, etc.; the ring A represents an oxo-substituted nitrogen-containing heterocyclic ring which may be further substituted; R 2 represents a hydrogen atom, optionally substituted C 1-4 alkyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, etc.; and Z represents an optionally substituted nitrogen containing heterocyclic group, etc., or salts thereof.

  这是一种新型的氨基甲酸酯衍生物，由于抑制了激活的血凝血因子X而具有抗凝作用，因此可用作药物。化合物由公式1表示，其中R1表示公式2表示的基团（其中Y1表示CH═CH等），可以被取代等；环A表示氧代氮杂环环，可以进一步被取代；R2表示氢原子，可选取代的C1-4烷基等；R3表示可选取代的C1-4烷基等；Z表示可选取代的含氮杂环基团等，或其盐。
• CARBAMATE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1340753B1

  公开（公告）日：2006-01-11