ethyl 2-(4-t-butylphenylamino)-2-oxoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-t-butylphenylamino)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl [(4-tert-butylphenyl)amino](oxo)acetate；ethyl 2-(4-tert-butylanilino)-2-oxoacetate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• mdl: MFCD02153129
• 分子量: 249.31
• InChiKey: WURIMUMBNRFTHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-t-butylphenylamino)-2-oxoacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[[1-[2-(4-tert-butylanilino)-2-oxoacetyl]piperidine-4-carbonyl]amino]-4-hydroxy-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂治疗胆汁淤积性肝病的构效关系研究

  摘要：

  已经合成了一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂。对其抗凋亡细胞活性的构效关系进行了系统的研究。这些努力导致了化合物20o作为有效的半胱天冬酶抑制剂的发现，证明了临床前改善总胆红素功效并显着改善了药代动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.002
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 ethyl 2-(4-t-butylphenylamino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂治疗胆汁淤积性肝病的构效关系研究

  摘要：

  已经合成了一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂。对其抗凋亡细胞活性的构效关系进行了系统的研究。这些努力导致了化合物20o作为有效的半胱天冬酶抑制剂的发现，证明了临床前改善总胆红素功效并显着改善了药代动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.002

文献信息

• ELECTROCHROMIC COMPOUND, ELECTRODE, AND DISPLAY ELEMENT
  申请人：ONO Kaori

  公开号：US20090256121A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  An electrochromic compound represented by Formula (1), wherein R 1 is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom or a substituent; X is N—R 4 , an oxygen atom, or a sulfur atom; and R 4 is a hydrogen atom or a substituent; provided that at least one of R 1 -R 4 has a partial structure represented by Formula (2), —Si(Y) n R′ (3-n) Formula (2) wherein Y is a halogen atom or OR, R is an alkyl group, or an aryl group; R′ is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and n is an integer of 1-3.

  化学式（1）所代表的电致变色化合物，其中R1是烷基、烯基、芳基或杂环基；R2和R3分别是氢原子或取代基；X是N—R4、氧原子或硫原子；R4是氢原子或取代基；但至少R1-R4中的一个具有由化学式（2）表示的部分结构，—Si(Y)nR′(3-n)。在这里，Y是卤素原子或OR，R是烷基或芳基；R′是烷基、烯基、芳基或杂环基，n是1-3的整数。
• Electrochromic compound, electrode, and display element
  申请人：Ono Kaori

  公开号：US08383829B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  An electrochromic compound represented by Formula (1), wherein R1 is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; R2 and R3 are each a hydrogen atom or a substituent; X is N—R4, an oxygen atom, or a sulfur atom; and R4 is a hydrogen atom or a substituent; provided that at least one of R1-R4 has a partial structure represented by Formula (2), —Si(Y)nR′(3-n)  Formula (2) wherein Y is a halogen atom or OR, R is an alkyl group, or an aryl group; R′ is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and n is an integer of 1-3.

  一种由公式（1）表示的电致变色化合物，其中R1是烷基、烯基、芳基或杂环基；R2和R3分别是氢原子或取代基；X是N-R4、氧原子或硫原子；R4是氢原子或取代基；但至少有R1-R4中的一个具有由公式（2）表示的部分结构，其中，Y是卤素原子或OR，R是烷基或芳基；R′是烷基、烯基、芳基或杂环基，n是1-3的整数。
• Design and synthesis of five‐membered heterocyclic derivatives of istradefylline with comparable pharmacological activity
  作者：Yiyun Wang、Hongyi Wang、Haojie Xu、Zhonghui Zheng、Zihui Meng、Zhibin Xu、Jiarong Li、Min Xue

  DOI：10.1111/cbdd.14067

  日期：2022.10

  benzothiazole and other biologically active heterocyclic compounds. These compounds were synthesized via multi-step experiment and successfully confirmed through different characterization techniques for their ability to inhibit cAMP formation in A2AAR overexpressing cells. The thiazole derivative of istradefylline (Compound I-1-11, I-1-12) exhibited significant activity (IC50 = 16.74 ± 4.11 μM, 10.36 ± 3.09 μM)

  帕金森病（PD）是老年人常见的中枢神经系统退行性疾病。Istradefylline 是 FDA 批准的腺苷 A 2A受体拮抗剂（抗 PD 药物），具有良好的疗效。然而，据报道，当暴露于室内环境或稀释溶液中的直射光时，伊曲茶碱的双键很容易转化为顺式构型。为了寻找更稳定的腺苷A 2A受体拮抗剂，其药理作用与伊曲茶碱相似，化合物系列I-1（12个化合物）是通过保持伊曲茶碱的黄嘌呤骨架不变，并用噻唑或苯并噻唑等生物活性杂环化合物取代反式双键而设计的。这些化合物是通过多步实验合成的，并通过不同的表征技术成功地证实了它们抑制 A 2A AR 过表达细胞中 cAMP 形成的能力。与伊曲茶碱（IC 50  = 5.05 ± 1.32 μM） 相比，伊曲茶碱的噻唑衍生物（化合物I-1-11、I-1-12）表现出显着的活性（IC 50 = 16.74 ± 4.11 μM、10.36 ± 3.09 μM） .
• CASPASE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, USE AND THERAPEUTIC METHOD THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3456711A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  Disclosed are a class of compounds as a caspase inhibitor, and in particular the compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound in treating caspase-related diseases.

  公开了一类作为 Caspase 抑制剂的化合物，特别是如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物在治疗 Caspase 相关疾病中的用途。
• Caspase inhibitor and pharmaceutical composition, use and therapeutic method thereof
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US10981860B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  Disclosed are a class of compounds as a caspase inhibitor, and in particular the compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound in treating caspase-related diseases.

  公开了一类作为 Caspase 抑制剂的化合物，特别是如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物在治疗 Caspase 相关疾病中的用途。