2-(methoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-pyran | 23125-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-(methoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(carboxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran；2-methoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-pyran；2-carbomethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran；3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester；3,4-Dihydro-2H-pyran-2-carbonsaeure-methylester；2-Carbomethoxy-3.4-dihydro-2H-pyran；Methyl 3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylate
• CAS: 23125-70-4
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD06203862
• 分子量: 142.155
• InChiKey: CJTTXGOOWXOTSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-pyran 生成 methyl (2R,5R,6R)-5-bromo-6-methoxyoxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  YANG, CHIA-HSI;WU, JIIN-SHENG;HO, WEN-BING, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4205-4216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid sodium salt 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以62%的产率得到2-(methoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Copp, Richard R.; Mundy, Bradford P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 16, p. 2851 - 2858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Syntheses of 7,7-Dimethyl-6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane, A Constituent of the Japanese Hop Oil, and Frontalin Via Hetero Diels-Alder Reaction Using Dilution Method
  作者：Jong-Gab Jun、In-Suk Lee

  DOI：10.1080/00397910008087136

  日期：2000.4

  Abstract A constituent of the Japanese hop oil, Humulus lupulus, and frontalin has been prepared as racemates in short and the most convenient pathway via hetero Diels-Alder reaction using dilution method.

  摘要 日本酒花油的一种成分，葎草和frontalin 已被制备为外消旋体，通过异狄尔斯-阿尔德反应，使用稀释法，以最短和最方便的途径。
• Stereochemistry of the alkoxyselenation of substituted 3,4-dihydropyrans: a useful process for the construction of 2-alkoxy-5,6-dihydro-2H-pyrans
  作者：Alan P. Kozikowski、Kirk L. Sorgi、Richard J. Schmiesing

  DOI：10.1039/c39800000477

  日期：——

  The stereochemistry of the alkoxyselenation of 3,4-dihydro-2H-pyrans has been examined as part of a study to identify new routes to monosaccharide components.

  3,4-dihydro-2 H -pyrans烷氧基硒酸化的立体化学已被研究作为鉴定单糖组分新途径的研究的一部分。
• Biocatalytic resolutions in total syntheses of purpurosamine and sannamine/sporamine type building blocks of aminoglycoside antibiotics
  作者：Fushun Yang、Christoph Hoenke、Horst Prinzbach

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00969-j

  日期：1995.7

  The efficient enzymatic resolution at a central stage en route from benzene to amino(deoxy) inositols provides 6-epi-sannamine (sporamine) type glycosyl acceptors in high optical purity. Enantiomeric purpurosamine type glycosyl donors are approached (with only limited success) via lipase catalyzed amidation of 2-aminomethyl-3,4-dihydro-2H-pyran and aminolysis of 3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic esters

  在从苯到氨基（脱氧）肌醇途中的中心阶段，有效的酶促拆分提供了具有高光学纯度的6-表位-亚氨基胺（孢胺）型糖基受体。通过脂酶催化的2-氨基甲基-3,4-二氢-2 H-吡喃酰胺化和3,4-二氢-2 H-吡喃-2-羧酸酯的氨解作用，可以达到对映体紫嘌呤胺型糖基供体（只有有限的成功）。（以及衍生产品）。
• 13-Halomilbemycin derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0203832A1

  公开（公告）日：1986-12-03

  Derivatives of milbemycins D, A3 and A4 and of the corresponding sec-butyl compound have a halogen atom at the 13-position; at the 5-positon, they have an oxygen (keto) atom, an oxime group or a substituted oxime group. They may be prepared from known compounds by any appropriate combination of halogenation, ketonization and oximation, and are of use as anthelmintic, acaricidal and insecticidal agents.

  米贝菌素 D、A3 和 A4 的衍生物以及相应的仲丁基化合物的衍生物在 13 位上有一个卤素原子；在 5 位上有一个氧（酮）原子、一个肟基或一个取代的肟基。 它们可以通过卤化、酮化和肟化的任何适当组合从已知化合物中制备出来，可用作驱虫药、杀螨剂和杀虫剂。
• 6-Alkylidene penems
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0210065A1

  公开（公告）日：1987-01-28

  Compounds of the general formula I: and their pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters, in which one of R' and R2 denotes hydrogen, the other of R' and R2 denotes an unsubstituted or substituted non-aromatic heterocyclyl group bonded through a carbon atom thereof, and R3 denotes hydrogen or an organic group are novel compounds with β-lactamase inhibitory and anti. bacterial properties.

  通式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐类和体内可水解的酯类，其中 R'和 R2 中的一个表示氢，R'和 R2 中的另一个表示通过其碳原子键合的未取代或取代的非芳香杂环基，R3 表示氢或有机基团，这些化合物是具有β-内酰胺酶抑制和抗菌特性的新型化合物。