bis(phenylethynyl)telluride | 77395-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(phenylethynyl)telluride
• 英文别名: di (2-phenylethynyl) telluride；2-(2-Phenylethynyltellanyl)ethynylbenzene
• CAS: 77395-43-8
• 化学式: C₁₆H₁₀Te
• 分子量: 329.855
• InChiKey: AUHUTOYTBCVHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(phenylethynyl)telluride 在 Ag⁽¹⁺⁾*2CH₃CO₂^(1-)={Ag(CH₃CO₂)2}^(1-) 、 sodium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1，4-二苯基丁二炔
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的二有机基碲化物的脱酯均偶联反应进行碳-碳键形成反应

  摘要：

  报道了一种用于构建Csp-Csp，Csp 2 -Csp 2和Csp 3 -Csp 3键的简单且高效的方法。对称的二芳基碲化物经历脱酯均偶联，得到对称的联芳基产物。该反应在Ag 2 O和Na 2 CO 3的存在下使用PdCl 2作为催化剂在环境温度下进行。类似地，二苄基碲化物和双（苯基乙炔基）碲化物的脱酯均偶联分别得到联苄基和共轭二炔。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.087
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 碲化氢 、 silver fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到bis(phenylethynyl)telluride
  参考文献：
  名称：

  银介导的末端炔烃的活化：构建双乙炔硒化物和碲化物的策略

  摘要：

  选择现成的硒粉作为理想的硒源，可以通过活化AgF介导的末端炔烃C–H键，以中等至极好的收率构建一系列双（芳基乙炔基）硒化合物。该反应具有易于操作，良好的底物范围和高原子经济性的优点。此外，碲粉也已成功应用于该系统，用于在相同条件下构建双（芳基乙炔基）碲化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131083
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-dimethyltetrathiafulvalene 在 正丁基锂 、 bis(phenylethynyl)telluride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到5,11-Bis(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6,10,12-tetrathia-2,8-ditelluratricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene
  参考文献：
  名称：

  一种新的分子供体，其中包含两个与1，4-二tellurine融合的四硫富瓦烯（TTF）单元：合成，X射线结构，CT络合物和电导率

  摘要：

  描述了一个新的独特供体的一锅合成和X射线结构，该供体包含两个与二碲胺环稠合的TTF单元及其与2,5-二甲基-四氰基-对-喹二甲烷的导电电荷转移（CT）络合物。。

  DOI：

  10.1039/c39940002115

文献信息

• Diorganyl tellurides as substrates in Sonogashira coupling reactions under mild conditions
  作者：Shaozhong Zhang、Chandra Ailneni、Osamah Al-Mohammed Baqer、Mahati Lolla、Bala Bharathi Mannava、Parvinlal Siraswal、Changchi Yen、Jin Jin

  DOI：10.1080/00397911.2019.1692224

  日期：2020.1.17

  Abstract A new method of Sonogashira coupling reactions between diorganyl tellurides and terminal alkynes is reported. The coupling reactions are performed using Pd(dppf)Cl2 as a catalyst, CuI as a co-catalyst in the presence of K2CO3 in DMSO. The reactions are carried out at room temperature and completed within 2 h when phenyl acetylene is used as a terminal alkyne. For aliphatic terminal alkynes

  摘要 报道了一种二有机碲化物与末端炔烃之间Sonogashira偶联反应的新方法。偶联反应使用 Pd(dppf)Cl2 作为催化剂，CuI 作为助催化剂，在 K2CO3 的 DMSO 中进行。当苯乙炔用作末端炔烃时，反应在室温下进行并在2小时内完成。对于脂肪族末端炔烃，例如 1-己炔和 1-辛炔，完成反应需要升高的温度和更长的反应时间。该方法产生了适用于二芳基、二乙烯基和二炔基碲化物但不适用于二烷基碲化物的 Sonogashira 偶联产物的良好收率。图形概要
• Glycerol as Precursor of Organoselanyl and Organotellanyl Alkynes
  作者：Eder Lenardão、Elton Borges、Guilherme Stach、Liane Soares、Diego Alves、Ricardo Schumacher、Luana Bagnoli、Francesca Marini、Gelson Perin

  DOI：10.3390/molecules22030391

  日期：——

  alkynes by the addition of lithium alkynylchalcogenolate (Se and Te) to tosyl solketal, easily obtained from glycerol. The alkynylchalcogenolate anions were generated in situ and added to tosyl solketal in short reaction times, furnishing in all cases the respective products of substitution in good yields. Some of the prepared compounds were deprotected using an acidic resin to afford new water-soluble

  在本文中，我们描述了通过将炔基硫氰酸锂（Se和Te）加到对甲苯磺酰基缩酮酯中的方法合成有机oselanyl和有机tellanyl炔烃，可以容易地从甘油获得。炔基硫氰酸根阴离子原位生成，并在较短的反应时间内添加至甲苯磺酰基缩酮，在所有情况下均能以高收率提供各自的取代产物。使用酸性树脂对某些制得的化合物进行脱保护，得到新的水溶性3-organotellanylpropane-1,2-二醇。2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基甲基（2-甲氧基苯基乙炔基）硒烷3f的碘环化反应证明了新型硫属酰基炔烃的合成多功能性，可制得3-碘-2-（2,2-二甲基-1）， 3-二氧戊戊基甲基）硒基苯并[b]呋喃，收率达85％，为获取水溶性的Se-官能化苯并[b]呋喃开辟了新途径。
• Intramolecular 1,1-carboboration versus intermolecular FLP addition in reactions of boranes and bis(phenylethynyl)telluroether
  作者：Fu An Tsao、Alan. J. Lough、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c4cc09258a

  日期：——

  Reactions of boranes with Te(CCPh)₂ proceed via initial intermolecular 1,1-carboboration followed by either an intramolecular carboboration or an FLP addition to a second molecule, yielding 1-bora-4-tellurocyclohexa-2,5-diene heterocycles or tricylic derivatives of 1,4-ditellurocyclohexa-2,5-diene, respectively.

  硼烷与Te(CCPh)₂反应经过初始的分子间1,1-碳硼化，然后要么进行分子内碳硼化，要么进行FLP加成到第二个分子，分别生成1-硼-4-碲环己-2,5-二烯杂环化合物或1,4-二碲环己-2,5-二烯的三环衍生物。
• The synthesis of ternary acetylides with tellurium: Li₂TeC₂ and Na₂TeC₂
  作者：Károly Németh、Aditya K. Unni、Christopher Kalnmals、Carlo U. Segre、James Kaduk、Ira D. Bloom、Victor A. Maroni

  DOI：10.1039/c5ra08983b

  日期：——

  Novel ternary acetylides Li₂TeC₂ and Na₂TeC₂ were synthesized via the robust direct reaction of tellurium powder and mono- or bialkali acetylides in liquid ammonia.

  通过在液氨中直接反应碳酰化物和单或双碱金属的碳酰化物，成功合成了新型三元乙炔化物Li2TeC2和Na2TeC2。反应中使用的原料为碲粉。
• Reductive dialkynylation of tellurium tetrachloride with lithium amides and terminal alkynes
  作者：Toshiaki Murai、Kaori Imaeda、Satoshi Kajita、Hideharu Ishihara、Shinzi Kato

  DOI：10.1039/c39910000832

  日期：——

  The reaction of TeCl4 with lithium amides such as lithium diisopropylamide and N,N-bis(trimethylsilyl)amide followed by treatment with terminal alkynes gives dialkynyl tellurides in moderate to high yields.

  TeCl 4与酰胺锂（例如二异丙基氨基化锂和N，N-N-双（三甲基甲硅烷基）酰胺）反应，然后用末端炔烃处理，可得到中等至高收率的二炔基碲化物。

表征谱图