butyl(phenylethynyl)tellane | 105797-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl(phenylethynyl)tellane
• 英文别名: Benzene, [(butyltelluro)ethynyl]-；2-butyltellanylethynylbenzene
• CAS: 105797-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₄Te
• 分子量: 285.843
• InChiKey: YQMUDUGDDUSMIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl(phenylethynyl)tellane 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到1-(1,2,2-triiodovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Dabdoub, Miguel J.; Comasseto, Joao V.; Barros, Simone M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 14, p. 2181 - 2183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 butyl(phenylethynyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  5-Organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles 的合成：通过 Sonogashira 交叉偶联反应对 5 位支架进行功能化

  摘要：

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300009

文献信息

• Total control on the synthesis of regio and stereoisomers of vinylic tellurides
  作者：Miguel J. Dabdoub、Tania M. Cassol

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00840-5

  日期：1995.11

  Methodologies for the total control on the synthesis of E, Z or 1,1-dissubstituted vinylic tellurides are described. Tellurobutadienes bearing the butyltellurium moiety at carbon 2 or at carbon 1 with E or Z configuration at the tellurium containing double bond were also obtained. Addition of diisobutylaluminum butyltellurolate to terminal alkynes resulted in the formation of 1-(butylteluro)-1-(organyl)

  描述了对E，Z或1，1-取代的乙烯基碲化物的合成进行总体控制的方法。还获得在碳2或在碳1上带有丁基或碲构型的碲脲丁二烯，该碲在含碲的双键处具有E或Z构型。在末端炔烃中添加丁基碲铝酸二异丁基铝导致形成1-（丁基teluro）-1-（有机基）乙烯，产率为45％至75％。Al / Te在乙烯基丙氨酸上与丁基碲基溴化物/ LiCl的交换反应以50-60％的收率提供了E构型的异构体。通过乙炔化碲化物的水铝化，可以在30-51％的收率下获得形成双键的Z构型的乙烯基碲化物。
• Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes
  作者：Hélio A. Stefani、Rodrigo Cella、Felipe A. Dörr、Claudio M.P. de Pereira、Fábio P. Gomes、Gilson Zeni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.161

  日期：2005.3

  A convenient and inexpensive ultrasound-assisted preparation of functionalized arylacetylenes using metallic lithium is reported.

  报道了使用金属锂方便且廉价的超声辅助制备官能化芳基乙炔的方法。
• Synthesis of Fully Functionalized 5-Selanyl-1,2,3-triazoles: Copper-Catalysed Three-Component Reaction of Ethynylstibanes, Organic Azides, and Diaryl Diselenides
  作者：Mizuki Yamada、Mio Matsumura、Fumina Takino、Yuki Murata、Yuka Kurata、Masatoshi Kawahata、Kentaro Yamaguchi、Naoki Kakusawa、Shuji Yasuike

  DOI：10.1002/ejoc.201701389

  日期：2018.1.17

  A Cu‐catalysed three‐component reaction of ethynylstibanes, organic azides, and diaryl diselenides under aerobic conditions leads to the formation of fully substituted 5‐selanyl‐1,2,3‐triazoles in moderate to excellent yields. Ethynylstibanes, containing an antimony atom, gave better results than various alkynes containing other typical elements, such as silicon, tin, and tellurium.

  在有氧条件下，铜催化的乙炔基乙炔类，有机叠氮化物和二芳基二硒化物的三组分反应导致完全取代的5-癸二烯丙基1,2,3-三唑的形成，产率中等至优异。与含有其他典型元素（例如硅，锡和碲）的各种炔烃相比，含有锑原子的乙炔基斯蒂班尼类化合物的结果更好。
• A new approach to organomanganese compounds: the tellurium/manganese exchange reaction
  作者：Márcio S. Silva、João V. Comasseto、Alcindo A. Dos Santos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.005

  日期：2010.10

  Diorganomanganese compounds react with aryl, vinyl, and alkynyl tellurides in a tellurium/manganese exchange reaction. The new mixed organomanganese reagents react selectively with electrophiles.

  二有机锰化合物在碲/锰交换反应中与芳基，乙烯基和炔基碲化物反应。新的混合有机锰试剂与亲电子试剂选择性反应。
• Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides
  作者：Fateh V. Singh、Mônica F.Z.J. Amaral、Hélio A. Stefani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.078

  日期：2009.6

  An ultrasound-assisted synthesis of symmetrical 1,3-diyne compounds with electron-withdrawing or -donating substituents is described and illustrated by the palladium-catalyzed homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides. This procedure offers easy access to 1,3-diynes in very short reaction times, and the products are achieved in good to excellent yields.

  超声辅助合成具有吸电子或给电子取代基的对称1,3-二炔化合物，并通过钯催化的正丁基炔基碲化物的均偶联反应进行了说明。该程序可在很短的反应时间内轻松获得1,3-二炔，并且以高至优异的收率获得了产品。