3,6-dibromo-9-(3-bromopropyl)-9H-carbazole | 1013030-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dibromo-9-(3-bromopropyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-dibromo-9-(3-bromopropyl)carbazole
• CAS: 1013030-97-1
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₃N
• 分子量: 445.979
• InChiKey: ZVWBNQIFWBNRRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromo-9-(3-bromopropyl)-9H-carbazole 在 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)propyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Pro-neurogenic compounds

  摘要：

  这项发明通常涉及刺激神经发生（例如，后生神经发生，例如，后生海马神经发生）并保护免受神经细胞死亡的影响。

  公开号：

  US09095571B2
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,6-dibromo-9-(3-bromopropyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  具有悬垂二酮吡咯并吡咯单元的基于咔唑-替代-芴的π-共轭Cu(II)-金属聚合物作为高选择性和灵敏的开启荧光探针用于检测氨基酸

  摘要：

  设计并合成了以噻吩-二酮吡咯并吡咯为侧链单元的高发射性和可溶性聚（咔唑-芴）（）基π-共轭替代共聚物，由相应的单体3,6-二溴-在Pd（0）催化的Suzuki偶联聚合反应中合成9H-咔唑-3,6-二(噻吩-2-基)吡咯并[3,4-]吡咯和2,7-双-氧杂硼杂环戊烷-9,9-二辛基芴。这种结构明确的共聚物通过多核 NMR 谱以及四检测器 GPC 进行了表征，显示分子量 (M) 为 15.6 kg/mol，多分散指数为 1.38。红色发射聚合物已被探索用于基于辅助“”传感方法的氨基酸检测。噻吩-二酮吡咯并吡咯锚定的咔唑-芴共聚物通过形成Cu(II)-金属聚合物(Cu)而将发射波长从红色改变为蓝色，从而对Cu离子表现出高选择性。与其他生物相关分析物相比，所得金属聚合物铜对氨基酸表现出高灵敏度和选择性。更重要的是，-Cu金属聚合物对甘氨酸表现出更高的灵敏度，检测限为90 ppb (∼1.21 × 10

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2024.126751

文献信息

• [EN] AROMATIC MONOMERS DERIVING FROM GLYCEROL UNITS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF WATER-SOLUBLE CONJUGATED POLYMERS<br/>[FR] MONOMÈRES AROMATIQUES DÉRIVÉS DE MOTIFS GLYCÉROL, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE DE POLYMÈRES CONJUGUÉS HYDROSOLUBLES
  申请人：ENI SPA

  公开号：WO2011138655A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Monomers having formula (I) and process for their synthesis which comprises the etherification reaction of a halogen-derivative (Z = C1, Br, I) having formula (III) with the hydroxyl group of the glycerol derivative (IV), according to the following scheme:(Formula III, IV & I) (III) (IV) (I)

  具有化学式（I）的单体及其合成过程，包括将具有化学式（III）的卤素衍生物（Z = C1、Br、I）与甘油衍生物（IV）的羟基发生醚化反应，反应方案如下：（化学式III、IV和I）（III）（IV）（I）
• Diketopyrrollopyrrole anchored carbazole-alt-thiophene based Fe3+-coordinated metallopolymer for the selective recognition of ATP
  作者：Dipanjan Giri、Sagar Kumar Raut、Chinmoy K. Behera、Sanjib K. Patra

  DOI：10.1016/j.polymer.2022.124951

  日期：2022.6

  (P1) anchoring unit shows selectivity toward Fe3+ ions inducing quenching of the fluorescence by ca. 72%. More interestingly, the resulting P1·Fe3+ metallopolymer exhibits high sensitivity and selectivity toward adenosine 5′-triphosphate (ATP) over the other representative pyrophosphate anions. Most importantly, the probe discriminates it from adenosine 5′-diphosphate (ADP) and adenosine 5′-monophosphate

  发射 π 共轭聚合物是有吸引力的候选材料，可作为环境和生物相关物种的感官材料。在这项工作中，我们报告了基于咔唑-噻吩的 A- alt - B 型高效荧光 π-共轭共聚物探针的设计和合成，该探针具有二酮吡咯并吡咯单元，通过 Pd(II) 催化的 Sonogashira 聚合从各自的单体。定义明确且可溶的 π 共轭聚合物已通过多核 NMR 光谱以及四检测器 GPC 研究进行了表征，显示分子量 (M w ) 为 33.1 kDa。由咔唑-噻吩骨架和二酮吡咯并吡咯( P1 )锚定单元组成的发射π共轭大分子探针显示出对Fe 3+的选择性离子通过 ca 诱导荧光​​猝灭。72%。更有趣的是，得到的P1· Fe 3+金属聚合物对 5'-三磷酸腺苷 (ATP) 表现出比其他代表性焦磷酸阴离子更高的灵敏度和选择性。最重要的是，该探针将其与 5'-二磷酸腺苷 (ADP) 和 5'-一磷酸腺苷 (AMP) 区分开来，这可能是由于聚合物和
• PRO-NEUROGENIC COMPOUNDS
  申请人：McKnight Steven L.

  公开号：US20120022096A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This technology relates generally to compounds and methods for stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, including post-natal hippocampal and hypothalamic neurogenesis) and/or protecting neuronal cell from cell death. Various compounds are disclosed herein. In vivo activity tests suggest that these compounds may have therapeutic benefits in neuropsychiatric and/or neurodegenerative diseases such as schizophrenia, major depression, bipolar disorder, normal aging, epilepsy, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down syndrome, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of a neuro-active drug, retinal degeneration, spinal cord injury, peripheral nerve injury, physiological weight loss associated with various conditions, as well as cognitive decline associated with normal aging, chemotherapy, and the like.

  该技术通常涉及化合物和方法，用于刺激神经发生（例如，产后神经发生，包括产后海马和下丘脑神经发生），和/或保护神经细胞免受细胞死亡的影响。本文披露了各种化合物。体内活性测试表明，这些化合物可能在神经精神疾病和/或神经退行性疾病（如精神分裂症、重度抑郁症、躁郁症、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、神经活性药物滥用、视网膜退化、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种情况相关的生理性体重减轻，以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退方面具有治疗益处。
• Pro-Neurogenic Compounds
  申请人：McKnight Steven L.

  公开号：US20130040977A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  This technology relates generally to compounds and methods for stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, including post-natal hippocampal and hypothalamic neurogenesis) and/or protecting neuronal cell from cell death. Various compounds are disclosed herein. In vivo activity tests suggest that these compounds may have therapeutic benefits in neuropsychiatric and/or neurodegenerative diseases such as schizophrenia, major depression, bipolar disorder, normal aging, epilepsy, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down syndrome, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of a neuro-active drug, retinal degeneration, spinal cord injury, peripheral nerve injury, physiological weight loss associated with various conditions, as well as cognitive decline associated with normal aging, chemotherapy, and the like.

  该技术通常涉及化合物和方法，用于刺激神经发生（例如，产后神经发生，包括产后海马和下丘脑神经发生）和/或保护神经细胞免受细胞死亡的影响。本文披露了各种化合物。体内活性测试表明，这些化合物可能在神经精神疾病和/或神经退行性疾病的治疗方面具有治疗益处，例如精神分裂症、重度抑郁症、躁狂症、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、神经活性药物滥用、视网膜退化、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种情况相关的生理性减重，以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退。
• AROMATIC MONOMERS DERIVING FROM GLYCEROL UNITS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF WATER-SOLUBLE CONJUGATED POLYMERS
  申请人：Schimperna Giuliana

  公开号：US20130046072A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Monomers having formula (I) and process for their synthesis which comprises the etherification reaction of a halogen-derivative (Z═Cl, Br, I) having formula (III) with the hydroxyl group of the glycerol derivative (IV), according to the following scheme:(Formula III, IV & I) (III) (IV) (I)

  具有式(I)的单体及其合成方法，其包括将具有式(III)的卤素衍生物(Z═Cl、Br、I)与甘油衍生物(IV)的羟基发生醚化反应，反应方程式如下： （式III，IV和I） (III) + (IV) → (I)