(氯亚甲基)三苯基正膦 | 29949-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (氯亚甲基)三苯基正膦
• 英文名称: (chloromethylene)triphenylphosphorane
• 英文别名: chloromethylene(triphenyl)phosphorane；chloromethylidenetriphenylphosphorane；chloromethylene(triphenyl)phosphine；chloromethylenetriphenylphosphorane；chloromethylene-triphenyl-λ⁵-phosphane；chloromethylidene(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 29949-92-6
• 化学式: C₁₉H₁₆ClP
• 分子量: 310.763
• InChiKey: KIZBYQRDCHVQID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯亚甲基)三苯基正膦 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 18-(2-chloroethenyl)-3,3,20,20-bis(ethylenedioxy)pregn-5-en-11β-ol
  参考文献：
  名称：

  18-Substituted pregn-4-ene-3,20-diones

  摘要：

  本文描述了在18位点具有乙烯基或1-炔基取代基，并在11位点和21位点进一步选择性羟基化的孕酮衍生物。本文还描述了在18位点既具有乙炔基取代基又具有羟基取代基的化合物。这些化合物可用作醛固酮抑制剂。

  公开号：

  US04293548A1
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)三苯基氯化磷 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (氯亚甲基)三苯基正膦
  参考文献：
  名称：

  芳基环化到亚甲基环烷烃上的区域化学

  摘要：

  Bu（3）SnH介导的芳基自由基环化成在烯键末端具有苯硫基，酯或腈基的亚甲基环烷烃，仅提供外环化产物。结果与未取代的亚甲基环烷烃报告的结果形成鲜明对比，后者仅产生内环化产物。内环化产物的形成已被认为是芳基连续5-外向环化和新叶重排的结果。选择性外芳基自由基环化提供了一种合成含苄基季碳原子的稠合芳族化合物的新方法。

  DOI：

  10.1021/jo001086h
• 作为试剂：
  描述：

  7-methyl-6-octene-2-one 在 正丁基锂 、 (氯亚甲基)三苯基正膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-isobutenylcyclopent-1-en
  参考文献：
  名称：

  Fischer,R.H. et al., Tetrahedron Letters, 1974, p. 1207 - 1208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-SULFONAMIDO POLYCYCLIC PYRAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Konradi Andrei W.

  公开号：US20100081680A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The current invention provides compounds having a structure according to Formulae 1, 2, 3, and 4: wherein the A-ring, B-ring, C-ring, m, n, R 25 , R 50 , and R 51 are as described in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4, as well as methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease. The invention further provides intermediates useful in preparing the compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4.

  当前发明提供具有根据公式1、2、3和4结构的化合物：其中A环、B环、C环、m、n、R25、R50和R51如说明书所述。该发明还提供了包含公式1、2、3和4化合物的药物组合物，以及治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病。该发明进一步提供了用于制备公式1、2、3和4化合物的有用的中间体。
• Design, synthesis, and antiviral properties of 4′-substituted ribonucleosides as inhibitors of hepatitis C virus replication: The discovery of R1479
  作者：David B. Smith、Joseph A. Martin、Klaus Klumpp、Stewart J. Baker、Peter A. Blomgren、Rene Devos、Caroline Granycome、Julie Hang、Christopher J. Hobbs、Wen-Rong Jiang、Carl Laxton、Sophie Le Pogam、Vincent Leveque、Han Ma、Graham Maile、John H. Merrett、Arkadius Pichota、Keshab Sarma、Mark Smith、Steven Swallow、Julian Symons、David Vesey、Isabel Najera、Nick Cammack

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.004

  日期：2007.5

  A series of 4'-substituted ribonucleoside derivatives has been prepared and evaluated for inhibition of hepatitis C virus (HCV) RNA replication in cell culture. The most potent and non-cytotoxic derivative was compound 28 (4'-azidocytidine, R1479) with an IC(50) of 1.28 microM in the HCV replicon system. The triphosphate of compound 28 was prepared and shown to be an inhibitor of RNA synthesis mediated

  制备了一系列的4'-取代核糖核苷衍生物，并评估了其在细胞培养中对丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制的抑制作用。最有效和无细胞毒性的衍生物是化合物28（4'-叠氮基吡啶，R1479），在HCV复制子系统中的IC（50）为1.28 microM。制备了化合物28的三磷酸酯，并显示出它是由NS5B（IC（50）= 320 nM）介导的RNA合成抑制剂，NS5B是HCV编码的RNA聚合酶。有关类似物的数据已被用来对这一系列核苷的活性产生一些初步的要求。
• Convenient Methods for the Preparation of<i>p</i>-Dialkylaminophenylacetylenes
  作者：Shuzo Akiyama、Shin’ichi Nakatsuji、Keiko Yoshida、Kenichiro Nakashima、Toshimitsu Hagiwara、Haruki Tsuruta、Toshio Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.56.361

  日期：1983.1

  Two convenient methods for the preparation of p-dialkylaminophenylacetylenes are reported: a) Dehydrobromination of the brominated compounds obtained easily from the dialkylamino substituted cinnamic acids in acetic acid instead of chloroform; b) dehydrochlorination of the 2-chlorostyrene derivative obtained from the reaction of p-dimethylaminobenzaldehyde with chloromethylenetriphenylphosphorane.

  报道了两种制备对二烷基氨基苯乙炔的简便方法： a) 将二烷基氨基取代的肉桂酸在乙酸中而不是氯仿中容易地获得的溴化化合物脱溴化氢；b) 由对二甲氨基苯甲醛与氯亚甲基三苯基正膦反应得到的 2-氯苯乙烯衍生物的脱氯化氢。
• Stereospecific synthesis of conjugated (1E,3E)- and (1Z,3Z)-1,4-di(n-N,N-dimethylaminophenyl)-1,3-butadienes from 2-chloro-1-(n-N,N-dimethylaminophenyl)ethenes: fluorescence properties
  作者：J. Gonzalo Rodriguez、J. Luis Tejedor、Angel Rumbero、Laureano Canoira

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.030

  日期：2006.3

  3-butadienes (n=o-, m-, p-) were efficiently synthesised by homocoupling of the appropriate 2-chloro-1-(n-N,N-dimethylaminophenyl)ethene (n=o-, m-, p-) with stoichiometric amounts of zerovalent nickel complexes. The 1,3-butadienes were obtained as a mixture of stereoisomers, with independence of the starting E or Z chlorovinyl isomer. Moreover, the stereospecific (Z,Z) stereoisomer was obtained by partial hydrogenation

  共轭1,4-二（ñ - Ñ，Ñ -dimethylaminophenyl）-1,3-丁二烯（Ñ = ø - ，米- ，p - ）被有效通过合适的2-氯-1-（的自偶联合成Ñ - ñ，ñ -dimethylaminophenyl）乙烯（ñ = ø - ，米- ，p - ）与化学计算量零价镍络合物。以立体异构体的混合物形式得到1，3-丁二烯，而与起始的E或Z氯乙烯基异构体无关。此外，立体声Z，Z）立体异构体是通过相应的1,3-丁二炔的部分加氢得到的，而立体有规（E，E）立体异构体是通过暴露在（Z，Z）或（Z，E）的阳光辐射下而得到的。在乙醇中的化合物。
• Synthesis and structural analysis of 1,4-bis[<i>n</i>-(<i>N,N</i>-dimethylamino)phenyl]buta-1,3-diynes and charge-transfer complexes with TCNE
  作者：J. Gonzalo Rodríguez、Antonio Lafuente、Rosa Martín-Villamil、M. Paz Martínez-Alcazar

  DOI：10.1002/poc.422

  日期：2001.12

  n-(N,N-Dimethylamino)phenylethynes were satisfactorily prepared by a Wittig reaction between chloromethylene(triphenyl)phosphine ylide and the appropriate n-(N,N-dimethylamino)benzaldehyde, followed by dehydrochlorination with a strong base. The conjugate dimers 1,4-bis[n-(N,N-dimethylamino)phenyl]buta-1,3-diyne were obtained by oxidative dimerization with copper(I) chloride. X-ray molecular structure

  ñ - （N，N-二甲基氨基）得到令人满意的通过氯亚（三苯基）膦内鎓盐和适当之间的维悌希反应来制备phenylethynes Ñ（ - N，N-二甲基氨基）苯甲醛，随后脱氯化氢与强碱。共轭二聚体1,4-双[ n-（N，N-二甲基氨基）苯基] buta-1,3-二炔是通过氯化铜（I）的氧化二聚作用制得的。1,4-双[ 2-（N，N-二甲基氨基）苯基] buta-1,3-diyne二聚体的X射线分子结构分析证实了o的共振贡献。-二甲基氨基取代基，其在固态下通过分子晶体堆积确认。既ø -和p - （N，N-二甲基氨基）共轭二聚体开发1:1 TCNE和它们的结构的电荷转移复合物的鉴定通过NMR，IR和UV可见光谱数据。1,3-二炔的差示扫描量热分析表明，作为单分子反应，不可逆地转化为热聚合物。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.