(氯亚甲基)二甲基氯化铵 | 3724-43-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 中文名称: (氯亚甲基)二甲基氯化铵
• 中文别名: 维尔斯梅尔试剂；氯甲叉二甲基氯化铵；氯亚甲基二甲基氯化铵
• 英文名称: Vilsmeier reagent
• 英文别名: (chloromethylene)dimethyliminium chloride；(chloromethylene)dimethylammonium chloride；N-(chloromethylene)-N-methylmethanaminium chloride；vilsmeier-haack reagent；Vilsmeier-Haack-Arnold reagent；N,N-dimethyl-N-(chloromethylene)ammonium chloride；N,N-dimethylchloromethyleneiminium chloride；Arnold’s reagent；vilsmaier reagent；Arnold's reagent；N-(chloromethylene)-N-methylmethaniminium chloride；vilsmeier’s reagent；vilsmeier's reagent；vilsmeyer reagent；N-(Chloromethylidene)-N-methylmethanaminium chloride；chloromethylidene(dimethyl)azanium;chloride
• CAS: 3724-43-4
• 化学式: C₃H₇ClN*Cl
• 分子量: 128.001
• InChiKey: QQVDYSUDFZZPSU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  132 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  204.27°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3578 (rough estimate)
• 物理描述：
  OtherSolid
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。 避免与强氧化剂、强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R14,R22,R34,R61
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29252000
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  -8°C 至 2°C，应密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (氯亚甲基)二甲基氯化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
H316 引起轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
Repr. 生殖毒性
Skin Corr. 皮肤腐蚀
Skin Irrit. 皮肤刺激
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
皮肤腐蚀 (类别 1A)
严重眼睛损伤 (类别 1)
生殖毒性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C3H7Cl2N
分子式
: 128.00 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Chloro-N,N-dimethylformiminium chloride
50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 3724-43-4 Acute Tox. 4; Skin Corr. 1A;
S No.) 425-970-6 Eye Dam. 1; Repr. 2; H302,
EC-编号 612-250-00-3 H314, H361
索引编号
N,N-Dimethylformamide
化学文摘登记号(CA 68-12-2 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 5; 5-7%
S No.) 200-679-5 Acute Tox. 4; Skin Irrit. 3; Eye
EC-编号 616-001-00-X Irrit. 2A; Repr. 1B; H226,
索引编号 01-2119475605-32-XXXX H303, H312 + H332, H316,
注册号 H319, H360
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
N,N- 68-12-2 PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
Dimethylformamide TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 132 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (N,N-Dimethylformamide)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Chloro-N,N-dimethylformiminium
chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Chloro-N,N-dimethylformiminium
chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Chloro-N,N-dimethylformiminium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：结晶状，熔点为132℃（分解），具有吸湿性和刺激性。

用途：作为克林霉素的中间体。

生产方法：通过二甲基甲酰胺与氯化亚硫酰反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯亚甲基)二甲基氯化铵 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-Dichlor-bis(dimethylamino)-ethen
  参考文献：
  名称：

  从DMF到isatine：通过在1,2-双（二甲基氨基）-1,2-二氯乙烯上的亲核取代反应，新颖且通用的一锅合成isatine及其N-未取代的衍生物

  摘要：

  通过过量的苯胺（或其衍生物）与1,2-双（二甲基氨基）-1，2-二氯乙烯（由DMF原位制备）一锅反应获得3-Imino-2-amino-isatines ）。随后的水解以合理的至高的产率产生了相应的isatine衍生物。提出了关于该反应序列机理的DFT计算。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.8
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (氯亚甲基)二甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  温和条件下苄炔[4+2]环加成合成4-取代的2-(三氯甲基)喹唑啉

  摘要：

  开发了通过苄与 2-(三氯甲基)-1,3-二氮杂丁二烯的​​环加成在实验上简单方便地合成 4-取代的 2-(三氯甲基) 喹唑啉。2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯（R1 = H 和 Me）由三氯乙脒和适当的 N,N-二甲基酰胺二甲基乙缩醛或三氯乙脒和含有芳基的 Vilsmeier-Haack 试剂制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402706
• 作为试剂：
  描述：

  (4S,5R)-3-((E)-2-methyl-hex-2-enoyl)-4,5-diphenyl-oxazolidin-2-one 在 Ra-Ni lithium hydroxide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 氢气 、 双氧水 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -35.0~60.0 ℃ 、480.55 kPa 条件下， 反应 80.5h， 生成 (2Z,4R,5R)-3-amino-4,5-dimethyl-oct-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA

  摘要：

  公开号：

  WO2005102389A9

文献信息

• Src kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘧啶化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• Antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambertt Company

  公开号：US06057315A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Described are antibacterial agents of formula (I): X is O, S or N--R.sub.8 ; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.8 are independently H, straight or branched alkyl of 1-6 carbons, cycloalkyl of 3-6 carbons, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, R heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur, or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R' or CONR.sub.2 ', halogen, CN, CO.sub.2 R, COR, CON(R).sub.2, CON(R").sub.2, SR, SON, SCO.sub.2 R or SCON(R).sub.2 ; R.sub.4 is H, straight or branched alkyl of from 1-6 carbon atoms, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R' or CONR.sub.2 ', halogen, CN, NO.sub.2, N(R).sub.2, NRCOR, NRCOR", COR, CO.sub.2 R, CON(R).sub.2, CON(R").sub.2, NRCON(R).sub.2, NRCO.sub.2 R; R.sub.5 is 1-6 straight or branched alkyl, a cycloalkyl of 3-6 carbons, alkenyl or alkynyl of from 2 to 6 atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur or phenyl, all of which rings may be optionally substituted up to 3 times by halogen, OR, NR.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R' or CONR.sub.2 ', halogen, OR, N(R).sub.2, NRCOR, NRCOR", COR, CON(R).sub.2, CON(R").sub.2, SR or SO.sub.2 R; R.sub.6, R.sub.7 are independently H, straight or branched alkyl of 1-6 carbons, cycloalkyl of 3-6 carbons, COR, COR", SO.sub.2 NR.sub.2, CONR.sub.2 and these may be optionally substituted by any of the groups listed for R.sub.5 ; R is H, straight or branched alkyl of 1-6 carbon atoms, cycloalkyl of from 3-6 carbon atoms, heterocyclic ring of from 5-8 atoms with 1-3 heteroatoms as nitrogen, oxygen or sulfur, or pheny, all of which may be optionally substituted by halogen, OR', NR'.sub.2, NR'COR', CN, CO.sub.2 R', CONR'.sub.2, R' is H, alkyl of from 1-3 carbon atoms or Ph; R" is part of a naturally occurring amino acid connected via an amide or acyl bond as determined by the formula; halogen is any one of fluoro, chloro, bromo or iodo; or a pharmaceutically acceptable salt.

  描述了化学式（I）的抗菌剂：X为O、S或N-R.sub.8；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.8独立地为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的R杂环或苯基，所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、CN、CO.sub.2 R、COR、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、SR、SON、SCO.sub.2 R或SCON(R).sub.2取代最多3次；R.sub.4为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基，所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、CN、NO.sub.2、N(R).sub.2、NRCOR、NRCOR"、COR、CO.sub.2 R、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、NRCON(R).sub.2、NRCO.sub.2 R取代最多3次；R.sub.5为1-6个直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6个原子的烯基或炔基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基，所有这些环可以选择性地被卤素、OR、NR.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'或CONR.sub.2'、卤素、OR、N(R).sub.2、NRCOR、NRCOR"、COR、CON(R).sub.2、CON(R").sub.2、SR或SO.sub.2 R取代最多3次；R.sub.6、R.sub.7独立地为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、COR、COR"、SO.sub.2 NR.sub.2、CONR.sub.2，这些基团可以选择性地被R.sub.5列出的任何基团取代；R为H、1-6碳原子的直链或支链烷基、3-6碳原子的环烷基、含有1-3个氮、氧或硫杂原子的5-8个原子的杂环或苯基，所有这些基团可以选择性地被卤素、OR'、NR'.sub.2、NR'COR'、CN、CO.sub.2 R'、CONR'.sub.2取代，R'为H、1-3碳原子的烷基或苯基；R"是通过酰胺或酰基键连接的天然氨基酸的一部分，由公式确定；卤素是氟、氯、溴或碘中的任何一种；或者是药用可接受的盐。
• Investigation of Novel Pesticides with Insecticidal and Antifungal Activities: Design, Synthesis and SAR Studies of Benzoylpyrimidinylurea Derivatives
  作者：Peiqi Chen、Xiangmin Song、Yongmei Fan、Weihao Kong、Hao Zhang、Ranfeng Sun

  DOI：10.3390/molecules23092203

  日期：——

  mL−1. Both compounds 19 and 25 exhibited broad-spectrum fungicidal activity (>50% inhibitory activities against 13 phytopathogenic fungi), which were better than those of the commercial pesticide pyrimethanil (>50% inhibitory activities against eight phytopathogenic fungi). Furthermore, compounds 19 and 25 exhibited protective activity against Sclerotinia sclerotiorum on leaves of Brassica oleracea L

  为了寻找具有杀虫和抗真菌活性的农药，设计并合成了一系列新型苯甲酰嘧啶基脲衍生物。所有目标化合物均通过 1 H-NMR 光谱和 HRMS 进行鉴定。评估了这些化合物的杀虫和抗真菌活性，并清楚而全面地说明了构效关系 (SAR)。化合物 7 对斑马鱼的毒性较低（LC50 = 378.387 µg mL − 1），浓度为 0.25 µg mL − 1 时对蚊子（淡色库蚊）有 100% 的抑制作用。化合物19和25均表现出广谱杀菌活性（对13种植物病原真菌的抑制活性> 50%），优于商业农药嘧霉胺（对8种植物病原真菌的抑制活性> 50%）。此外，
• Indolinone compounds as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06689806B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.

  这项发明涉及某些吲哚酮化合物，它们的合成方法，以及由该发明的吲哚酮化合物组成的组合式文库。该发明还涉及使用该发明的吲哚酮化合物调节蛋白激酶功能的方法，以及通过调节蛋白激酶功能和相关信号转导途径治疗疾病的方法。