sodium 4-(dimethoxymethyl)pyrimidine-2-thiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: sodium 4-(dimethoxymethyl)pyrimidine-2-thiolate
• 英文别名: sodium;4-(dimethoxymethyl)pyrimidine-2-thiolate
• 化学式: C₇H₉N₂O₂S*Na
• 分子量: 208.216
• InChiKey: ABKLAEGOCPBSOU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-(dimethoxymethyl)pyrimidine-2-thiolate 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 Oxone 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 (Z)-N-((1-(4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine Kinase Inhibitors

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。

  公开号：

  US20110152235A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 sodium 4-(dimethoxymethyl)pyrimidine-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine Kinase Inhibitors

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。

  公开号：

  US20110152235A1
• 作为试剂：
  描述：

  硫脲 、 sodium methylate 、 4-（二甲氨基）-1，1-二甲氧基-3-丙烯-1-酮 在 sodium 4-(dimethoxymethyl)pyrimidine-2-thiolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 sodium 4-(dimethoxymethyl)pyrimidine-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、酪氨酸激酶2（CK2）、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ通路、Wnt通路、JAK/STAT通路和/或mTOR通路的调节剂。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，其中至少部分归因于酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、酪氨酸激酶2（CK2）、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ通路、Wnt通路、JAK/STAT通路和/或mTOR通路的异常生理活动。

  公开号：

  US20120270892A1

文献信息

• compounds of heteroaryl substituted imidazole, their pharmaceutical compositons and uses
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06335340B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of 1,4,5-substituted imidazole wherein one of the substituents can be a substituted pyrimidine, pyridazine or 1,2,4-triazine. These compounds and their pharmaceutical compositions are used in treating cytokine mediated diseases by inhibiting the production of IL-1 (interleukin-1), IL-8 (interleukin-8), and TNF (tumor necrosis factor).

  1,4,5-取代咪唑化合物，其中一个取代基可以是取代嘧啶、吡啶并[2,3-d]二嗪或1,2,4-三嗪。这些化合物及其药物组合物用于通过抑制IL-1（白细胞介素-1）、IL-8（白细胞介素-8）和TNF（肿瘤坏死因子）的产生来治疗细胞因子介导的疾病。
• Imidazole-2,4-Dione Inhibitors of Casein Kinase 1
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20120316155A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), the TGFβ pathway and/or the Wnt pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), the TGFβ pathway and/or the Wnt pathway.

  本发明涉及一些化合物，其中包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、TGFβ途径和/或Wnt途径的调节剂的用途。本发明还涉及用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，这些治疗适应症至少部分归因于酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、TGFβ途径和/或Wnt途径的异常生理活动。
• Aminopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US08563539B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  本发明涉及化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、酪氨酸激酶2（CK2）、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂。本发明还涉及用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，其中至少部分由于酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、酪氨酸激酶2（CK2）、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• Imidazole-2,4-dione inhibitors of casein kinase 1
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US09073903B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), the TGFβ pathway and/or the Wnt pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), the TGFβ pathway and/or the Wnt pathway.

  本发明涉及化合物、含有该化合物的制药组合物以及将该化合物和组合物用作酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、TGFβ途径和/或Wnt途径的调节剂。本发明还涉及用于治疗或预防由于酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、TGFβ途径和/或Wnt途径的异常生理活动至少部分引起的一系列治疗适应症的用途。
• AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jasco Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150202205A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of CK1, CK1γ1, CK1γ2, CK1γ3, CK2, Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, the AKT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of CK1, CK1γ1, CK1γ2, CK1γ3, CK2, Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, the AKT pathway, and/or the mTOR pathway.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物作为CK1、CK1γ1、CK1γ2、CK1γ3、CK2、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ通路、Wnt通路、JAK/STAT通路、AKT通路和/或mTOR通路的调节剂的用途。本发明还涉及用于治疗或预防由于CK1、CK1γ1、CK1γ2、CK1γ3、CK2、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ通路、Wnt通路、JAK/STAT通路、AKT通路和/或mTOR通路异常生理活性引起的一系列治疗适应症的用途。