4-巯乙基吡啶 | 2127-05-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-巯乙基吡啶
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)ethanethiol
• 英文别名: 2-(4-pyridinyl)ethanemercaptan；4-(2-mercaptoethyl)pyridine；2-(4-pyridinyl)ethanethiol；(pyridyl-4)-2 ethanethiol；2-(4-pyridyl)ethanethiol；4-(2-thioethyl)pyridine；4-Pyridylethylmercaptan；2-pyridin-4-ylethanethiol
• CAS: 2127-05-1
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: VBAOEVKQBLGWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  Amber vials, stored in a refrigerator under an inert atmosphere.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-巯乙基吡啶 在 双氧水 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4,4'-[1,6-(3,4-dithiahexane)]bispyridine
  参考文献：
  名称：

  基于pH值的Ru基前药活化机理的研究

  摘要：

  基于Ru III的前药AziRu有效结合蛋白质，但其释放机理仍存在争议。在此，为了检验从蛋白质中还原介导的Ru释放的假说，在两个不同的氧化状态Ru II和Ru III中，拉曼辅助晶体学研究了AziRu与模型蛋白（蛋清溶菌酶）的结合，进行了。我们的结果表明Ru还原，但是还原后Ru的释放取决于还原剂。为了更好地理解该过程，还对AziRu-官能化的Au电极进行了pH依赖的光谱电化学表面增强拉曼散射（SERS）研究，作为Ru II-和Ru III的替代和最简单的模型系统。药物。这项SERS研究为Ru III态的水合AziRu提供了6.0±0.4的ap K a，该水落在pH值的分水岭范围内，使大多数癌症环境与生理环境分离开来。这些实验还表明，在酸化后，氧化还原电位E 0的变化幅度大于600 mV的含水AziRu朝着更正的电位方向移动，表明癌症管腔中选择性的AziRu降低，但在健康管腔中则没有。预期配

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02667
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙硫醇盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4-巯乙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于pH值的Ru基前药活化机理的研究

  摘要：

  基于Ru III的前药AziRu有效结合蛋白质，但其释放机理仍存在争议。在此，为了检验从蛋白质中还原介导的Ru释放的假说，在两个不同的氧化状态Ru II和Ru III中，拉曼辅助晶体学研究了AziRu与模型蛋白（蛋清溶菌酶）的结合，进行了。我们的结果表明Ru还原，但是还原后Ru的释放取决于还原剂。为了更好地理解该过程，还对AziRu-官能化的Au电极进行了pH依赖的光谱电化学表面增强拉曼散射（SERS）研究，作为Ru II-和Ru III的替代和最简单的模型系统。药物。这项SERS研究为Ru III态的水合AziRu提供了6.0±0.4的ap K a，该水落在pH值的分水岭范围内，使大多数癌症环境与生理环境分离开来。这些实验还表明，在酸化后，氧化还原电位E 0的变化幅度大于600 mV的含水AziRu朝着更正的电位方向移动，表明癌症管腔中选择性的AziRu降低，但在健康管腔中则没有。预期配

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02667
• 作为试剂：
  描述：

  丙酮 、 苯酚 在 A₁₂₁ resin, degree of crosslinking 2percent, 5 meq/g, monodispersed 4-巯乙基吡啶 作用下， 生成 双酚A 、 2,4’-异亚丙基二苯酚
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BISPHENOL

  摘要：

  一种商业规模的连续生产双酚的过程，包括在改性离子交换树脂催化剂的存在下，反应苯酚和酮，其中所述改性离子交换树脂包括交联的凝胶酸性功能化聚苯乙烯树脂，通过与巯基促进剂中和而改性。

  公开号：

  US20040116751A1

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• [EN] THIOPHENE AND FURAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE ET DE FURANE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005070916A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to thiophene and furan compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression.

  本发明涉及噻吩和呋喃化合物及其药用可接受的盐，以及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的用途。
• CYCLOSPORIN ANALOGS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20170029469A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed herein are novel analogs of cyclosporin, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their use in the treatment of dry eye and other conditions.

  本文披露了环孢霉素的新型类似物，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗干眼症和其他疾病中的使用方法。
• [EN] OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET/OU D'ISOXAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004048392A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I) wherein in (I) C is for example formula (D), formula (E), formula (H) wherein A and B are independently selected from (i) formula (J) and (ii) formula (K) m is 1 or 2; R2b and R6b, R2a and R6a, R3a and R5a, are for example selected from H, F, OMe and Me; R2b' and R6b', R2a' and R6a', R3a', R5a' are for example selected from H, OMe and Me; R1a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl; R1b is for example selected from -NR5C(=W)R4, formula (a) , or formula (b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或体内可水解酯：公式（I）其中在（I）中，C例如为公式（D），公式（E），公式（H）其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K）m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如为可选择地取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自-NR5C(=W)R4，公式（a），或公式（b）其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。