4-吡啶乙硫醇盐酸盐 | 6298-11-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶乙硫醇盐酸盐
• 中文别名: 2-(4-吡啶)乙硫醇盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-pyridinyl)ethanethiol hydrochloride
• 英文别名: 2-Pyridin-1-ium-4-ylethanethiol;chloride；2-pyridin-1-ium-4-ylethanethiol;chloride
• CAS: 6298-11-9
• 化学式: C₇H₉NS*ClH
• mdl: MFCD00956047
• 分子量: 175.682
• InChiKey: AXSMNPPSEOLAGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139°C
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37
• 危险类别码：
  R43,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

4-吡啶乙硫醇盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Pyridineethanethiol Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-吡啶乙硫醇盐酸盐
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 6298-11-9
俗名： 4-(2-Mercaptoethyl)pyridine Hydrochloride , 2-(4-Pyridyl)ethanethiol
Hydrochloride
分子式：
C7H9NS·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-吡啶乙硫醇盐酸盐 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
4-吡啶乙硫醇盐酸盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶乙硫醇盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4-巯乙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于pH值的Ru基前药活化机理的研究

  摘要：

  基于Ru III的前药AziRu有效结合蛋白质，但其释放机理仍存在争议。在此，为了检验从蛋白质中还原介导的Ru释放的假说，在两个不同的氧化状态Ru II和Ru III中，拉曼辅助晶体学研究了AziRu与模型蛋白（蛋清溶菌酶）的结合，进行了。我们的结果表明Ru还原，但是还原后Ru的释放取决于还原剂。为了更好地理解该过程，还对AziRu-官能化的Au电极进行了pH依赖的光谱电化学表面增强拉曼散射（SERS）研究，作为Ru II-和Ru III的替代和最简单的模型系统。药物。这项SERS研究为Ru III态的水合AziRu提供了6.0±0.4的ap K a，该水落在pH值的分水岭范围内，使大多数癌症环境与生理环境分离开来。这些实验还表明，在酸化后，氧化还原电位E 0的变化幅度大于600 mV的含水AziRu朝着更正的电位方向移动，表明癌症管腔中选择性的AziRu降低，但在健康管腔中则没有。预期配

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02667

文献信息

• Boronate, trifluoroborate, sulfone, sulfinate and sulfonate congeners of oseltamivir carboxylic acid: Synthesis and anti-influenza activity
  作者：Bei-Tao Hong、Yih-Shyun E. Cheng、Ting-Jen Cheng、Jim-Min Fang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.027

  日期：2019.2

  hydrolysis to give oseltamivir carboxylic acid (OC) as the active anti-influenza agent to inhibit the viral neuraminidase (NA). GOC is derived from OC by replacing the 5-amino group with a guanidino group. In this study, OC and GOC congeners with the carboxylic acid bioisosteres of boronic acid, trifluoroborate, sulfone, sulfinic acid, sulfonic acid and sulfonate ester were first synthesized, starting with

  达菲很容易进行内源性水解，以提供奥司他韦羧酸（OC）作为活性抗流感药来抑制病毒神经氨酸酶（NA）。GOC源自OC，是通过将胍基取代了5-氨基而得到的。在这项研究中，首先合成了OC和GOC同系物以及硼酸，三氟硼酸酯，砜，亚磺酸，磺酸和磺酸酯的羧酸生物等排体，首先是将OC转化为巴顿酯，然后卤代羧化生成碘代环己烯，它是钯与适当的二硼和硫醇试剂偶联反应的关键中间体。酶促和基于细胞的测定表明，GOC同系物始终显示出比相应的OC同系物更好的NA抑制和抗流感活性。7a）是最有效的抗流感药， 对野生型H1N1病毒的EC 50 = 2.2 nM，大概是因为磺酸7a比GOC更具亲脂性，并且在三个精氨酸残基（R118，R292和R371）在NA活动网站中。尽管三氟硼酸酯，砜和磺酸酯没有酸性质子，但它们仍显示出明显的NA抑制活性，表明极化的BF和S→O键仍与三精氨酸基序充分相互作用。
• [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)<br/>[FR] COMPOSES SULFAMIDES MODULANT L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES (CCR4)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004108692A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to sulphonamide compounds, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及磺胺化合物、用于其制备的工艺和中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024823A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• HYDROXYALKYL STARCH DERIVATIVES AS REACTANTS FOR COUPLING TO THIOL GROUPS
  申请人：FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：US20160311934A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to a hydroxyalkyl starch (HAS) derivative of formula (I) wherein F1 is a functional group comprising the group —NR′—, with R′ being H or alkyl; L is a spacer bridging F1 and S; wherein HAS′ is the remainder of the HAS molecule, R b and R c are —[(CR 1 R 2 ) m O] n —H and are the same or different from each other; R a is —[(CR 1 R 2 ) m O] n —H with HAS′ being the remainder of the hydroxyalkyl starch molecule, or R a is HAS″ with HAS′ and HAS″ together being the remainder of the hydroxyalkyl starch molecule; R 1 and R 2 are independently hydrogen or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, m is 2 to 4, wherein R 1 and R 2 are the same or different from each other in the m groups CR 1 R 2 ; n is from 0 to 6.

  本发明涉及一种羟基烷基淀粉（HAS）衍生物，其化学式为（I），其中F1是包含基团—NR′—的功能基团，其中R′为H或烷基；L是桥接F1和S的间隔物；其中HAS′是HAS分子的剩余部分，Rband Rcare —[(CR1R2)mO]n—H，且彼此相同或不同；Ra是—[(CR1R2)mO]n—H，其中HAS′是羟基烷基淀粉分子的剩余部分，或者Ra是HAS″，其中HAS′和HAS″一起是羟基烷基淀粉分子的剩余部分；R1和R2独立地是氢或具有1至4个碳原子的烷基基团，m为2至4，其中在m个CR1R2基团中，R1和R2彼此相同或不同；n为0至6。
• A General Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Bromides/Triflates and Thiols
  作者：Takahiro Itoh、Toshiaki Mase

  DOI：10.1021/ol047996t

  日期：2004.11.1

  We have developed an efficient palladium-catalyzed carbon-sulfur bond formation reaction of aryl bromides, triflates, and activated aryl chloride. Using this protocol, we have shown tolerance to a wide variety of aryl thiols and alkyl thiols that can also be used as sulfide equivalents. [reaction: see text]

  我们已经开发了一种有效的钯催化的芳基溴化物，三氟甲磺酸酯和活化的芳基氯的碳硫键形成反应。使用此协议，我们显示了对多种芳基硫醇和烷基硫醇的耐受性，这些芳族硫醇和烷基硫醇也可用作硫化物的等同物。[反应：看文字]

表征谱图