tert-butyl (3-bromo-4- oxocyclohexyl)carbamate | 1073632-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-bromo-4- oxocyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (3-bromo-4-oxocyclohexyl)carbamate；tert-butyl N-(3-bromo-4-oxocyclohexyl)carbamate
• CAS: 1073632-93-5
• 化学式: C₁₁H₁₈BrNO₃
• 分子量: 292.173
• InChiKey: ORMQSOBDBIXCHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-bromo-4- oxocyclohexyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 1,1-dimethylethyl {2-[6-(methyloxy)-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazin-4(3H)-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl (3-bromo-4- oxocyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS AHR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR

  摘要：

  本公开涉及式(I) - (VI)的化合物及其药用盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间化合物，以及治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病的情况。

  公开号：

  WO2021236717A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS TOLL RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TOLL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021087181A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, and R5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I) N-氧化物化合物或其盐，其中G、A、R1和R5在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2012029070A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to heterocyclyl compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to Histamine H3 receptors, for example cognitive disorders, sleep disorders, obesity and pain.

  本发明涉及式(I)的杂环化合物，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。式(I)的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面具有用途，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖和疼痛。
• COMPOUNDS
  申请人：Barfoot Christopher

  公开号：US20100197679A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用
• HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20140148440A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to heterocyclyl compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to Histamine H 3 receptors, for example cognitive disorders, sleep disorders, obesity and pain.

  本发明涉及式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及上述新型化合物及其药学上可接受的盐的制备方法。式（I）的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面具有用途，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖症和疼痛。
• Heterocyclyl compounds as histamine H3 receptor ligands
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US08912179B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The present invention relates to heterocyclyl compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to Histamine H3 receptors, for example cognitive disorders, sleep disorders, obesity and pain.

  本发明涉及式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。式（I）的化合物在治疗与组胺H3受体相关的各种疾病方面有用，例如认知障碍、睡眠障碍、肥胖和疼痛。