3-methoxyphenyl chloroformate | 52177-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxyphenyl chloroformate
• 英文别名: 3-methoxyphenyl carbonochloridate；(3-methoxyphenyl) carbonochloridate
• CAS: 52177-62-5
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: LRGNRKNRPNHQGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyphenyl chloroformate 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.4 g的产率得到3-methoxyphenyl azidoformate
  参考文献：
  名称：

  用于选择性分子内 C-H 酰胺化反应的多功能 Cp*Co(III)(LX) 催化剂系统

  摘要：

  在此，我们报告了针对叠氮甲酸酯的分子内 CH 氮烯插入以提供环状氨基甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 定制钴催化剂系统的开发。钴配合物易于制备且在实验室中稳定，因此提供了方便的反应方案。双齿LX配体的电子调谐显着提高了催化反应性，并且通过构象分析和过渡态的DFT计算使观察到的区域选择性合理化。新开发的钴催化剂体系的优异性能可广泛应用于温和条件下的 C(sp2)-H 和 C(sp3)-H 氨基甲酸化反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04448
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-methoxyphenyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  用于选择性分子内 C-H 酰胺化反应的多功能 Cp*Co(III)(LX) 催化剂系统

  摘要：

  在此，我们报告了针对叠氮甲酸酯的分子内 CH 氮烯插入以提供环状氨基甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 定制钴催化剂系统的开发。钴配合物易于制备且在实验室中稳定，因此提供了方便的反应方案。双齿LX配体的电子调谐显着提高了催化反应性，并且通过构象分析和过渡态的DFT计算使观察到的区域选择性合理化。新开发的钴催化剂体系的优异性能可广泛应用于温和条件下的 C(sp2)-H 和 C(sp3)-H 氨基甲酸化反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04448

文献信息

• SUBSTITUTED ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS AND METHOD
  申请人：Cheng T.W. Peter

  公开号：US20080009534A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which have the structure of Formula (I): wherein R is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and each of R 1 and R 2 is independently hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halo or C 1 -C 4 alkoxy, and salts thereof, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供具有以下结构的化合物（I）：其中R为氢或C1-C4烷基；R1和R2中的每一个独立地为氢、C1-C4烷基、卤素或C1-C4甲氧基，以及它们的盐，这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。
• Study of ring closure reaction of substituted phenyl<i>N</i>-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates catalysed by methoxide ion
  作者：Jiří Hanusek、Miloš Sedlák、Petr Jansa、Vojeslav Štěrba

  DOI：10.1002/poc.999

  日期：2006.1

  Studies were made of the kinetics of methoxide ion-catalysed reactions of seven substituted phenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamates, 4-methoxyphenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)-N-(methyl)carbamate and five substituted phenyl N-(4-thiocarbamoylphenyl)carbamates, leading to the respective cyclisation products (i.e. 4-thioxo-1H,3H-quinazolin-2-one or 1-methyl-4-thioxo-1H,3H-quinazolin-2-one) and/or methanolysis

  研究是由7取代的苯基甲醇离子催化的反应的动力学ñ - （2- thiocarbamoylphenyl）氨基甲酸酯4-甲氧基苯基，ñ - （2- thiocarbamoylphenyl） - ñ - （甲基）氨基甲酸叔丁酯和5取代的苯基ñ - （4- -硫代氨基甲酰基苯基）氨基甲酸酯，产生各自的环化产物（即4-thioxo-1 H，3 H -quinazolin-2-one或1-methyl-4-thioxo-1 H，3 H -quinazolin-2-one）和/或甲醇分解产物，即N-（4-硫代氨基甲酰基苯基）氨基甲酸甲酯。2-硫代氨基甲酰基衍生物（βlg的速率常数βlg和ρ常数的比较 = -1.15，ρ= 3.1±0.1）和4-硫代氨基甲酰基衍生物（ρ= 4.6±0.2，βlg  = -1.55）表明，闭环反应是通过B Ac 2机理进行的，其中的酚盐阴离子是限速步骤，而甲醇分解遵循E 1
• Synthesis and SAR studies of 1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane phenyl carbamates – subtype selective, high affinity α7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
  作者：Christopher J. O’Donnell、Langu Peng、Brian T. O’Neill、Eric P. Arnold、Robert J. Mather、Steven B. Sands、Alka Shrikhande、Lorraine A. Lebel、Douglas K. Spracklin、Frank M. Nedza

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.059

  日期：2009.8

  4-diazabicyclo[3.2.2]nonane phenyl carbamate series of α7 nAChR agonists is described. The development of the medicinal chemistry strategy and SAR which led to the identification of 5 and 7aa as subtype selective, high affinity α7 agonists as excellent leads for further evaluation is discussed, along with key physicochemical and pharmacokinetic data highlighting their lead potential.

  描述了有关α7nAChR激动剂的1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷苯基氨基甲酸酯系列的双环胺，氨基甲酸酯连接基和芳环的合成和SAR研究。讨论了药物化学策略和SAR的发展，从而将5和7aa鉴定为亚型选择性，高亲和力α7激动剂，作为进一步评估的极好线索，并讨论了突出其潜在潜力的重要理化和药代动力学数据。
• Adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030134873A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present application relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 is hydrogen, halogen or lower alkoxy; R 2 is hydrogen or is —C(O)-lower alkyl or —C(O)-phenyl, wherein the phenyl ring is unsubstituted or substituted by one or two substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy and trifluoromethyl, or is —C(O)-furanyl or —C(O)-thiophenyl, wherein the rings are unsubstituted or substituted by halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful in the treatment of diseases associated with the adenosine A 2 receptor.

  本申请涉及以下式1的化合物，其中R1为氢、卤素或较低的烷氧基；R2为氢，或者为—C(O)-较低烷基或—C(O)-苯基，其中苯环未取代或取代为来自卤素、较低烷基、较低烷氧基和三氟甲基的一种或两种取代基，或者为—C(O)-呋喃基或—C(O)-噻吩基，其中环未取代或取代为卤素；或其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗与腺苷A2受体相关的疾病中有用。
• BENZOISOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USE IN PREPARATION OF ANTIPSYCHOTIC DRUGS
  申请人：SHANAGHAI INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：US20160096811A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Disclosed are benzoisothiazole compounds and a use in the preparation of anti-schizophrenia drugs. The benzoisothiazole compounds of the present invention not only have strong affinity for dopamine D 3 receptor, 5-HT 1A receptor and 5-HT 2A receptor, but also can observably improve the symptoms of schizophrenia relevant to apomorphine model and MK-801 model mice, with oral absorption being good, safety being high and side-effect being less, and having developmental value as new anti-neurotic disease drugs. The present invention is the compounds having a structure of general formula (I), or geometric isomers, free alkalies, salts, hydrates or solvates thereof.

  本发明涉及苯并异噻唑化合物及其在制备抗精神分裂症药物中的应用。本发明的苯并异噻唑化合物不仅具有与多巴胺D3受体、5-HT1A受体和5-HT2A受体的强亲和力，而且可以明显改善与阿泼吗啡模型和MK-801模型小鼠相关的精神分裂症症状，口服吸收良好，安全性高，副作用少，并具有作为新型抗神经症药物的开发价值。本发明是具有通式（I）结构的化合物，或其几何异构体、自由碱、盐、水合物或溶剂化物。