methyl 2-((chlorocarbonyl)oxy)-2-methylpropanoate | 31335-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((chlorocarbonyl)oxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-carbonochloridoyloxy-2-methylpropanoate
• CAS: 31335-77-0
• 化学式: C₆H₉ClO₄
• 分子量: 180.588
• InChiKey: VIEHKOFVYNDNRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((chlorocarbonyl)oxy)-2-methylpropanoate 在 sodium peroxide 作用下， 生成 methyl 2-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxycarbonylperoxycarbonyloxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Kirillov,A.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1943 - 1946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基异丁酸甲酯 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以380 mg的产率得到methyl 2-((chlorocarbonyl)oxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  A MEDICAMENT FOR TREATING INFLUENZA CHARACTERIZED BY COMBINING A CAP-DEPENDENT ENDONUCLEASE INHIBITOR AND AN ANTI-INFLUENZA DRUG

  摘要：

  一种药物，其特征在于（A）由以下式（I）表示的化合物： 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物， 其中 P为氢或形成前药的基团; A 1 为CR 1A R 1B 、S或O; A 2 为CR 2A R 2B 、S或O; A 3 为CR 3A R 3B 、S或O; A 4 分别为独立的CR 4A R 4B 、S或O; 构成由A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、邻接到A 1 的氮原子和邻接到A 4 的碳原子的环的原子中的杂原子数为1或2; R 1A 和R 1B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 2A 和R 2B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 3A 和R 3B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 4A 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 4B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 3A 和R 3B 可以与相邻的碳原子结合形成非芳香碳环或非芳香杂环; n为1到2的任意整数; 和 R 1 为 或类似物， 与具有抗流感活性的（B）化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物和/或具有抗流感活性的抗体结合，用于治疗或预防流感。

  公开号：

  US20200261481A1

文献信息

• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110117285B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
• Tetrahydroisoquinoline analogs as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06649606B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  Tetrahydroisoquinoline analogs are provided which are modulators of chemokine receptor activity. The tetrahdroisoquinoline analogs thereof have the structure wherein R1, R2, R3, R3a, X1, X2, X3, X4, m, n and p are as described herein.

  提供了四氢异喹啉类似物，它们是趋化因子受体活性的调节剂。其四氢异喹啉类似物具有以下结构，其中R1、R2、R3、R3a、X1、X2、X3、X4、m、n和p如本文所述。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE AND PRODRUG THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd

  公开号：EP3290424A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  The present inventon provides the following compounds having anti-viral activity. A1 is CR1AR1B, S or O; A2 is CR2AR2B, S or O; A3 is CR3AR3B, S or O; A4 is CR4AR4B, S or O; the number of hetero atoms among atoms constituting the ring which consists of A1, A2, A3, A4, nitrogen atom adjacent to A1 and carbon atom adjacent to A1, is 1 or 2; R1A and R1B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R2A and R2B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R3A and R3B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R4A and R4B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R3A and R3B may be taken together to form non-aromatic carbocycle or non-aromatic heterocycle; X is CH2, S or O; R1 is each independently halogen, hydroxy, or the like; m is any integer of 0 to 2; and n is any integer of 1 to 2.

  本发明提供了以下具有抗病毒活性的化合物。 A1 是 CR1AR1B，S 或 O； A2 是 CR2AR2B，S 或 O； A3 是 CR3AR3B，S 或 O； A4 是 CR4AR4B、S 或 O； 由 A1、A2、A3、A4、与 A1 相邻的氮原子和与 A1 相邻的碳原子构成的环的原子中杂原子的数目为 1 或 2； R1A 和 R1B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R2A 和 R2B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R3A 和 R3B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R4A 和 R4B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R3A 和 R3B 可结合在一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环； X 是 CH2、S 或 O； R1各自独立地为卤素、羟基或类似物； m 是 0 至 2 的任意整数；以及 n 是 1 到 2 的任意整数。
• Substituted polycyclic pyridone derivatives and prodrugs thereof
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10392406B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present invention provides the following compounds having anti-viral activity. A1 is CR1AR1B, S or O; A2 is CR2AR2B, S or O; A3 is CR3AR3B, S or O; A4 is CR4AR4B, S or O; the number of hetero atoms among atoms constituting the ring which consists of A1, A2, A3, A4, nitrogen atom adjacent to A1 and carbon atom adjacent to A1, is 1 or 2; R1A and R1B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R2A and R2B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R3A and R3B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R4A and R4B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R3A and R3B may be taken together to form non-aromatic carbocycle or non-aromatic heterocycle; X is CH2, S or O; R1 is each independently halogen, hydroxy, or the like; m is any integer of 0 to 2; and n is any integer of 1 to 2.

  本发明提供了以下具有抗病毒活性的化合物。 A1 是 CR1AR1B，S 或 O； A2 是 CR2AR2B，S 或 O； A3 是 CR3AR3B，S 或 O； A4 是 CR4AR4B、S 或 O； 由 A1、A2、A3、A4、与 A1 相邻的氮原子和与 A1 相邻的碳原子构成的环的原子中杂原子的数目为 1 或 2； R1A 和 R1B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R2A 和 R2B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R3A 和 R3B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R4A 和 R4B 各自独立地为氢、卤素、烷基或类似物； R3A 和 R3B 可结合在一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环； X 是 CH2、S 或 O； R1各自独立地为卤素、羟基或类似物； m 是 0 至 2 的任意整数；以及 n 是 1 到 2 的任意整数。
• Pharmaceutical compositions containing substituted polycyclic pyridone derivatives and prodrug thereof
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10759814B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention provides a pharmaceutical composition containing the following compound having antiviral action: wherein each of the symbols is defined in the specification.

  本发明提供了一种药物组合物，其中含有以下具有抗病毒作用的化合物： 其中各符号在说明书中定义。