4-[({(2S,5R)-5-[(benzyloxy)amino]piperidin-2-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1174020-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[({(2S,5R)-5-[(benzyloxy)amino]piperidin-2-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 4-[({(2S,5R)-5-[(benzyloxy)amino]-piperidine-2-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 4-[({(2S,5R)-5-[(benzyloxy)amino]piperidin-2-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate；benzyl 4-[[(2S,5R)-5-(phenylmethoxyamino)piperidine-2-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1174020-19-9
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₄
• 分子量: 466.58
• InChiKey: QSYUWIUVLQUIBR-RPWUZVMVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 4-[({(2S,5R)-5-[(benzyloxy)amino]piperidin-2-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 三正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 以85%的产率得到4-({[(2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]carbonyl}amino)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  连续流反应器中的安全高效的光气化反应

  摘要：

  光气因其高反应性，实用性和成本效益而被广泛用于有机合成中。然而，由于光气的毒性，在工业规模的批量生产中使用光气具有挑战性。最小化反应体积并减轻与危险化学品有关的安全风险的有效方法是使用流动反应器。因此，我们建立了使用三光气和三丁胺的流动反应系统，该系统可提供均相反应，避免发生堵塞问题。另外，我们已经证明，该方法可以良好的收率应用到各种各样的光气反应中，包括制备药物中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00353
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基哌啶-1-甲酸苄酯 、 (2S,5R)-5-(benzyloxyamino)-piperidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到4-[({(2S,5R)-5-[(benzyloxy)amino]piperidin-2-yl}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2915805

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ORGANIC COMPOUND
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：US20190144404A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present disclosure provides a reaction of a chlorine-containing compound using a flow reactor which is less restricted by a solvent to be used. In the present disclosure, an organic compound is produced by supplying a reaction substrate having at least one functional group which can react with chlorine and is selected from the group consisting of hydroxy group, a thiol group, an amino group, a carboxyl group, a thiocarboxyl group, and an acid amide group, and a chlorine-containing compound to a flow reactor together with a trialkyl amine having 9 to 40 carbon atoms and an organic solvent, and allowing the reaction substrate and the chlorine-containing compound to react with each other.

  本公开提供了一种使用流动反应器对含氯化合物进行反应的方法，该方法不受所需溶剂的限制。在本公开中，通过将至少具有一种能够与氯反应的官能团的反应底物和含氯化合物以及具有9至40个碳原子的三烷基胺和有机溶剂一起供给流动反应器，并使反应底物和含氯化合物相互反应来生产有机化合物。所述官能团选自羟基、硫醇基、氨基、羧基、硫代羧基和酸酰胺基的群。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009091856A2

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are ß-lactamase inhibitors, wherein a, X, R1 and R2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with ß-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a ß-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to ß-lactam antibiotics due to the presence of the ß-lactamases.

  公式I中的取代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a、X、R1和R2的定义见此处。这些化合物和药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面具有用途。特别地，这些化合物可以与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起用于对抗因β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20110294777A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are β-lactamase inhibitors, wherein a, X, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a β-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  化合物I的替代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a、X、R1和R2如此定义。该化合物及其药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面是有用的。特别地，该化合物可与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）一起用于对抗由β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。
• β-lactamase inhibitors
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US08487093B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are β-lactamase inhibitors, wherein a, X, R1 and R2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a β-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  公式I中的替代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂，其中a，X，R1和R2在此定义。所述化合物及其药学上可接受的盐可与β-内酰胺类抗生素结合治疗细菌感染。特别地，该化合物可与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶）联合使用，以对抗由β-内酰胺酶引起的对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。
• Process for preparing cyclic amine compounds
  申请人：Hirai Yoshinori

  公开号：US09096523B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  A cyclic amine compound having a prescribed configuration can be efficiently prepared by reducing an imine derivative in the presence of a sulfonic acid. Specifically, a cyclic amine compound which is substituted with an amino group and a carboxyl group in which both groups are arranged in the trans configuration can be prepared efficiently.

  在磺酸存在下还原亚胺衍生物可以高效地制备具有规定构型的环氨基化合物。具体来说，可以高效制备一种环氨基化合物，其中氨基和羧基都以反式构型排列，并且被取代。